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1.
《中成药》2019,(1)
目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法同时测定丹参川芎嗪注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中5种酚酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse Plus-C_(18)色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 8μm);流动相乙腈-0. 5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0. 3 mL/min;柱温35℃。结果丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B在各自范围内线性关系良好(R~20. 999 1),平均加样回收率90. 0%~101. 3%,RSD 1. 2%~5. 0%。结论该方法简便可行,灵敏度高,专属性好,可用于丹参川芎嗪注射液的质量控制。  相似文献   
2.
目的:以HPLC法同时测定保健食品中非法添加的阿替洛尔、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、卡托普利、利血平、硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、非洛地平和尼索地平。方法:HPLC法,采用Agilent Extend C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35 ℃;检测波长:220 nm。结果:上述12个成分在各自线性范围内均线性良好,r均>0.996 9。平均回收率为94.8%~103.1%,RSD为0.89% ~ 1.7% (n=9)。结论:此法简便、准确、重复性好,可同时测定降压类保健食品中非法添加的12种化学成分。  相似文献   
3.
目的:建立离子色谱法测定米诺膦酸及其片剂中米诺膦酸的含量。方法:采用IonPac AS23阴离子交换色谱柱分离,淋洗液为3 mmol.L-1草酸溶液,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,进样量为25 μL,检测方式为电导检测器。结果:米诺膦酸在9.50~380.08 μg.mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000);原料药和片剂的平均加样回收率分别为101.0%(RSD为0.4%,n=9)和98.8%(RSD为1.2%,n=9)。结论:该方法准确、灵敏、简便,可用于米诺膦酸原料药及其制剂中米诺膦酸的含量测定。  相似文献   
4.
目的:建立测定复方芩兰口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷的含量HPLC分析方法。方法:采用色谱柱Agilent Eclipse plus C18(4.6×150mm,3.5μm),流动相为甲醇-10%冰醋酸梯度洗脱;绿原酸和咖啡酸检测波长为324nm,黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷检测波长为274nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃,采用液质联用法鉴定五个组分。结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷五种成分在测定的范围内均呈现出良好的线性关系(r≥0.9998),平均回收率为97.80%~101.94%(n=6)。结论:该方法操作快速简便,分离效果好,灵敏度高,重现性良好,为测定复方芩兰口服液主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法。  相似文献   
5.
摘要:目的:建立离子色谱法测定利塞膦酸钠片中有关物质磷酸盐、亚磷酸盐杂质的含量以及利塞膦酸钠的含量。方法:采用Ion Pac AS11-HC阴离子交换色谱柱分离,KOH溶液为淋洗液,梯度洗脱,抑制电导检测磷酸根及亚磷酸根的含量;采用Ion Pac AS23阴离子交换色谱柱分离,6 mmol·L-1草酸溶液为淋洗液,非抑制电导测定利塞膦酸钠的含量。结果:磷酸根、亚磷酸根的线性范围为0.05~20.00μg·ml-1(r=0.999 9),回收率分别为101.8%(RSD=2.0%,n=6),101.2%(RSD=0.8%,n=6);利塞膦酸钠线性范围为0.025~1.000 mg·ml-1(r=0.999 8),回收率为99.7%(RSD=0.5%,n=9)。结论:该方法准确、灵敏、简便,可用于控制利塞膦酸钠片中有关物质及含量。  相似文献   
6.
目的:了解含牛黄、石膏中成药中微量和痕量元素的含量情况,为相关标准制定提供数据支持。方法:供试品经过硝酸消解后,采用ICP-MS法测定10批中成药中27种微量和痕量元素的含量。结果:在两批含有牛黄和石膏的中成药中,As或Hg含量较高,超过《中国药典》对有关品种规定的限度值。结论:某些含石膏和牛黄的中成药应用广泛,作为常用药,为了保证用药的安全,有必要检测其重金属等有害元素的含量。  相似文献   
7.
目的:通过对2020—2022年精神专科医院60例药物滥用监测数据的回顾性分析,为预防精神疾病患者药物滥用工作提供参考。方法:分析我院2020—2022年收集到的60例药物滥用者的滥用药物使用情况,对药物滥用者的人口学特征、滥用药物使用情况等进行回顾性统计分析。结果:药物滥用者女性占比(66.67%)高于男性(33.33%);年龄在15~20岁占比较高(38.33%);在婚姻情况统计项中,未婚人群占比最高(50.00%);在从业情况统计项中,在校学生及无业人群占比较高,分别占比31.67%、26.67%;在文化程度统计项中,初中比例最高(50.00%);原患疾病以抑郁症为主(48.33%)。滥用物质种类以镇静催眠类药物为主,占比96.67%,主要为奥沙西泮、氯硝西泮。滥用场所主要为居家住所,主要药物滥用原因为缓解烦恼及抑郁情绪。结论:建议医疗机构积极开展药物滥用监测工作,可及时地发现药物滥用人群及相关药品信息,有效降低药物滥用现象。  相似文献   
8.
目的:建立鹿衔草及其伪品红花鹿蹄草的鉴别方法。方法:分别对鹿蹄草、普通鹿蹄草、红花鹿蹄草从原植物形态、药材性状、叶横切面的显微特征、薄层鉴别方面进行比较。结果:鹿蹄草和普通鹿蹄草与红花鹿蹄草原植物在叶形、叶面特征、花色、花萼形状等方面有显著区别;药材在叶形、花萼形状方面也有显著区别;在叶的横切面和薄层鉴别方面,鹿衔草及其伪品红花鹿蹄草亦有差异。结论:鹿衔草药材及其伪品红花鹿蹄草可通过原植物形态、性状、显微特征及薄层色谱进行鉴别。  相似文献   
9.
《抗感染药学》2018,(1):11-14
目的:建立风热感冒颗粒中苦杏仁苷、绿原酸以及连翘苷多波长HPLC的含量测定方法。方法:采用SHISEIDO capcell pak-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL;采用多波长HPLC法分别测定风热感冒颗粒中苦杏仁苷、绿原酸以及连翘苷的含量,检测波长为207 nm(苦杏仁苷)、327 nm(绿原酸)、279 nm(连翘苷)。结果:苦杏仁苷、绿原酸和连翘苷浓度分别在0.171 4~2.571 0μg/mL、0.020 0~0.300 8μg/mL和0.189 1~2.83 7μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,0.999 7,0.9998);平均加样回收率分别为98.36%、98.88%和97.21%(n=6);样品中平均含量分别为2.099 mg/g、0.201 mg/g和1.558 mg/g。结论:所建立的多波长HPLC测定法简便、准确,重复性好,专属性强,可有效地用于风热感冒颗粒的质量控制。  相似文献   
10.
根据2020 ~ 2021年无锡药检中心国家药品抽检承检开展情况,以及与其他承检机构的经验交流,总结承检工作中收样环节与调研工作开展过程中问题解决经验与优化策略,以提高国家药品抽检管理效率。  相似文献   
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