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卟啉类化合物的光敏疗法具有安全、简便、选择性好、高效、低毒、副作用小等优点。主要的卟啉类光敏剂有血卟啉衍生物、脱镁叶绿酸α及其衍生物、酞菁类化合物。 相似文献
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我国医院药学的形成与发展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过对医院药学的形成与发展的讨论,旨在确立该学科(也可说领域)的学术技术内容,尽快形成一个完善的学科,以利推进临床药物治疗学的发展,推进医药科学的进步。 相似文献
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国内一般文献资料都把Expiration date译成失效期,并由此判断效期药品的停用日期.我们认为这是不够准确的。 相似文献
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抗肝纤维化药物研究现状 总被引:4,自引:0,他引:4
抗肝纤维化药物的研究十分活跃,药物种类很多,分别作用于肝纤维化发生的各个环节。目前研究较多的抗肝纤维化药物有干扰素、影响胶原合成及代谢的药物、细胞因子拮抗剂、针对整合素的药物、抗氧化剂和中草药等。但至今为止,尚未找到一种十分有效的可供临床使用的抗肝纤维化药物,在寻找安全有效的抗肝纤维化药物方面仍有许多工作要做。 相似文献
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健康志愿者8人,随机,交叉,单剂量口服阿司匹林锌胶囊及等剂量的标准参比制剂阿司匹林胶囊900mg,不同时间测得的血药浓度数据在COPAMPC386S×B/16型计算机上用MCPKP软件进行拟合处理,符合开放单室模型。阿司匹林锌胶囊和阿司匹林胶囊的C_(max)T_(max),T_(1/2Ka),T_(1/2K)和AUC分别为65.45和66.11μg·ml ̄(-1),2.10和3.46h,0.64和1.76h,4.68和3.76h,609.03和679.79μg·h,ml ̄(-1)。阿司匹林锌胶囊的相对生物利用度为阿司匹林胶囊的91.58%±14.24%。药动学参数经统计学分析表明,两者的T_(1/2Ka),T_(max).有显著性差异(p<0.05),而T_(1/2K),C_(max)和AUC均无显著性差异(P>0.05),提示两种药具有生物等效性,但阿司匹林锌吸收更快,更易达到峰值血药浓度。 相似文献
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本文建立二阶导数紫外分光光度法测定家兔血浆中头孢唑肟浓度,并进行药物动力学参数测定。以自制中性氧化铝柱预处理血浆样品,净化回收率86.95±0.66%(n=9),在1~100μg/ml浓度范围内线性良好,r=0.9999,日内日间变异系数低于0.93%,方法回收率为96.05±3.93%(n=9)。家兔耳沿静脉给药(100mg/kg),测得血药浓度经计算机程序处理,符合二室模型,药动学参数分别为:A,36.60±4.94;α,0.115±0.058;B,14.23±6.48;β,0.011±0.005;V(c),2.01±0.31;t1/2,α7.68±4.02;t1/2β,71.68±29.12;K21,0.043±0.028;K10,0.032±0.010;K,12,0.051±0.029;AUC,1672.64±339.17;C1,0.062±0.012。 相似文献