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目的 研究玉叶金花Mussaenda pubescens.的化学成分。方法 采用硅胶、sephadex LH-20、ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从玉叶金花正丁醇萃取部位分离鉴定了7个三萜皂苷类成分,分别为3β,19α-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid(28→1)-β-D-glucopyranosyl ester(1),mussaendoside R(2),mussaendoside V(3),mussaendoside M(4),mussaendoside Q(5),mussaendoside G(6),mussaendoside U(7)。结论 化合物1为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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《中南药学》2015,(7):704-707
目的优选大孔树脂分离纯化玉叶金花中三萜皂苷mussaendoside G的工艺条件。方法通过静态与动态的吸附-解析2种方法比较5种不同类型大孔树脂对玉叶金花三萜皂苷的吸附性能,采用HPLC方法测定,以mussaendoside G的含量为评价指标,进行工艺筛选。结果 01G3型大孔树脂为最优;最佳工艺为上样浓度为1 g(生药材)·m L-1,上样量为1.5 m L·g-1(树脂重);1 m L·min-1流速,依次采用9 BV水、6 BV 20%乙醇、13 BV 60%乙醇和6 BV 95%乙醇洗脱;经优选工艺验证玉叶金花中三萜皂苷mussaendoside G平均得率达到92.21%。结论 01G3型大孔树脂能够较好地纯化富集玉叶金花中三萜皂苷mussaendoside G。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定异叶爬山虎中异槲皮苷含量的方法,并测定广西不同地区的异叶爬山虎中异槲皮苷的含量.方法 采用Inersil-C18色谱柱(4.6 mm×25 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(46:54),流速1 mL·min-1,检测波长258 nm,柱温25℃,进样量10μL,分析时间32 min.结果 异槲皮苷的进样量在20~200μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=6);异槲皮苷的平均回收率为98.53%(n=6),RSD为0.79%.结论 该法操作简便,重复性好,可用于测定异叶爬山虎中异槲皮苷含量. 相似文献
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目的 研究翼核果素对肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响。方法 通过CCK-8法、克隆形成实验、划痕实验、荧光定量聚合酶链反应(PCR)、Western印迹研究翼核果素对肝癌HepG2细胞的影响。结果 与空白对照组比较,翼核果素对HepG2细胞增殖、集落形成有显著抑制作用,可显著降低细胞迁移率,对原癌基因(c-Myc)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)3 mRNA表达有显著的抑制作用,对细胞骨架蛋白β微管蛋白(tubulin)、埃兹蛋白(Ezrin)表达有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01),但对c-Jun mRNA表达无明显影响(P>0.05)。结论 翼核果素对HepG2细胞增殖迁移有抑制作用,机制可能与下调c-Myc、FGFR3、β-tubulin、Ezrin表达有关。 相似文献
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目的 建立运用HPLC测定异叶爬山虎中槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法,并测定广西不同地区的异叶爬山虎中槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法 采用Inersil-C18色谱柱(4.6×25㎜,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(46:54:0.05%),流速1mL/min,检测波长258nm,柱温25℃,进样量10uL,分析时间 32min。结果 槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷进样量在20~200μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r为0.9999(n=6);槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷的平均回收率(n=6)为98.53%,RSD为0.79%。结论 该法操作简便,重复性好,可用于测定异叶爬山虎中槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷含量。 相似文献
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《实用口腔医学杂志》2016,(11)
<正>合成抗氧化剂在食品工业中广泛应用,但它们的安全性能已备受人们的质疑,人们已将抗氧化剂研究的重点转向了天然、低毒、高效的天然抗氧化剂,中草药活性成分成为了研究热点之一。红药是苦苣苔科唇柱苣苔属植物红药的全草,为壮医常用药材,具有温补养血、消肿止痛、活血补血等功效,临床用于月经不调、身体虚弱、贫血及跌打骨折[1]。红药主产于广西西南部,化学成分主要包括苯乙醇苷类、芳香羧酸类、脂肪烷及酸类、甾醇类化合物、 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定玉叶金花中mussaendoside G的含量。方法 色谱柱为Techmate C18(4.6 mm× 250 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(38∶62),检测波长:265 nm,流速:1.0 mL·min-1。结果 mussaendoside G在0.06~ 0.60 mg·mL-1(r=0.999 9)内线性关系良好,平均回收率为99.34%,RSD为2.32%。不同产地玉叶金花中mussaendoside G的含量相差较大。结论 此方法简便、快捷、准确,可用于玉叶金花药材的质量控制。 相似文献
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