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1.
目的:用生药学鉴别方法对新疆阿魏和阜康阿魏进行比较研究。方法:利用显微鉴定的方法对新疆阿魏和阜康阿魏的横切面组织形态结构、粉末鉴别特征进行系统的研究。结果:新疆阿魏、阜康阿魏在根横切面的表皮、树脂道、形成层,茎横切面的形状、表皮、皮层、维管束、树脂道特征,叶横切面的非腺毛和厚角组织特征等方面存在较大差异。粉末中新疆阿魏、阜康阿魏在淀粉粒、气孔、方晶、纤维和油囊方面有明显区别。结论:新疆阿魏和阜康阿魏具有明显的生药学区别,可以作为阿魏品种鉴别的方法。  相似文献   
2.
目的建立布渣叶提取物的质量控制标准。方法采用HPLC法测定布渣叶提取物中牡荆苷,色谱条件为WondaSilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(30∶70);流速:1.0 ml·min^-1;柱温:25℃;检测波长:339 nm;进样量:10μl。结果牡荆苷在0.0502~0.8024μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.91%,RSD为1.14%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于布渣叶提取物的质量控制。  相似文献   
3.
目的:对农作物废弃物芒果核壳的化学成分进行定性鉴别。方法:采用化学成分系统预试验分析法对芒果核壳的水提液、乙醇提取液、石油醚提取液进行预试验。结果:经过化学成分预试验分析,初步判断芒果核壳中可能含有黄酮、皂苷、生物碱、三萜、甾体、有机酸等成分。结论:芒果核壳中含有多种化学成分,具有进一步研究和开发的潜在价值。  相似文献   
4.
目的建立鼠曲草中槲皮素的含量测定方法。方法采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱。以甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为375 nm。结果鼠曲草中的槲皮素含量测定方法在10.22~51.10μg/ml浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为100.18%,RSD为1.38%。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于鼠曲草的质量控制。  相似文献   
5.
6.
<正>金芪降糖方在临床上用于调节2型糖尿病的糖脂代谢紊乱,能够改善胰岛素敏感性,降低血脂,是有效的方剂~([1])。本项目在临床成果的基础上,试图建立定量分析其调节糖脂代谢的药代动力学规律,为在细胞和分子水平上研究金芪降糖方调节糖脂代谢的作用机制提供新观点和新方法。  相似文献   
7.
杨红  林丹  李晨  陶玲  沈祥春 《中药材》2018,(3):686-690
目的:研究艳山姜挥发油对高糖诱导大鼠视网膜Müller细胞(RMCs)增殖的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法:将培养的RMCs分为正常对照组、甘露醇对照组、模型组、罗格列酮阳性对照组及艳山姜挥发油高(1μg/L)、中(0.5μg/L)、低(0.25μg/L)浓度组。给药48 h后,MTT法检测艳山姜挥发油对高糖诱导RMCs增殖的影响,苏木素-伊红染色(HE)进行形态学观察,划痕修复实验及transwell实验分别分析RMCs迁移能力和侵袭能力。免疫印迹法(Western blot)分析血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况。结果:高糖作用后,RMCs增殖率、迁移及侵袭能力显著升高(P<0.01);VEGF蛋白表达显著上调(P<0.01)。与模型组比较,给予艳山姜挥发油及罗格列酮预保护能显著抑制RMCs的异常增殖(P<0.05),RMCs形态和数量趋近正常对照组,RMCs迁移和侵袭能力显著降低,同时显著下调了VEGF蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:艳山姜挥发油对高糖诱导下RMCs的增殖及VEGF蛋白的表达具有调控作用。  相似文献   
8.
《中成药》2016,(6)
目的探讨藜欢解郁胶囊(蒺藜、合欢花、石菖蒲、甘草)抗抑郁的作用及其相关机制。方法运用慢性应激性刺激加孤养法造成大鼠抑郁模型,观察大鼠体质量、皮毛、饮食、排泄、强迫游泳不动时间和悬尾不动时间;用酶联免疫吸附法(ELISA法)观察藜欢解郁胶囊对大鼠血清去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及皮质酮(CORT)含有量的影响;用蛋白质印迹法观察藜欢解郁胶囊对大鼠脑内海马体脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达水平的影响。结果与空白组比较,模型组动物造模后体质量增长缓慢(P0.01),动物皮毛出现干枯、斑秃、不思饮食、不喜活动等情况。与模型组比较,各给药组动物体质量增加明显(P0.05),饮食、皮毛等较正常。藜欢解郁胶囊低、高剂量组能明显缩短大鼠的强迫游泳不动时间和悬尾不动时间(P0.05或P0.01),升高抑郁大鼠血清中NE、DA、5-HT的含有量及脑内海马BDNF蛋白的表达水平(P0.05或P0.01),降低血清中CORT的含有量(P0.01)。结论藜欢解郁胶囊有抗抑郁作用,其作用机制可能是通过提高单胺类神经递质功能,抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴功能,提高脑内海马BDNF的表达水平,升高5-HT含有量,保护5-HT能神经元功能等途径发挥抗抑郁作用。  相似文献   
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