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1.
目的:优化黄芪蜜炙、盐炙、醋炙工艺,并比较不同炮制品水溶出物溶出率、黄芪甲苷含量差异。方法:采用均匀设计试验,以加辅料(蜜、盐、醋)倍数、浸泡时间、炒制时间、炒制温度为考察因素,以水溶出物溶出率、黄芪甲苷含量的综合评分为指标,优选炮制工艺;采用香草醛-硫酸比色法测定黄芪甲苷含量。结果:蜜炙、盐炙、醋炙最优工艺为加蜜、盐、醋倍数分别为1:7、1:1、1:1(均为V/V),炒制时间分别为13、5、5min,炒制温度分别为70、240、70℃,浸泡时间均为0.5h;盐炙黄芪水溶出物溶出率高于醋炙品,且有显著性差异(P<0.01),而3种炮制方法下黄芪甲苷含量差异不明显。结论:所选工艺稳定、可靠;不同炮制方法对水溶出物有显著性影响。  相似文献   
2.
目的:建立测定蜘蛛香药材中4种缬草素类成分缬草三酯、Chlorovaltrate、Jatamanvaltrate P和Jatamanvaltrate Q含量的HPLC法。方法:采用Eclipse OB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱,0~20 min A∶B=75∶25,20~25 min A∶B=87∶13,25 min后A∶B=75∶25;流速0.8 ml/min;检测波长256 nm;柱温25 ℃。结果:缬草三酯、Chlorovaltrate、Jatamanvaltrate P和Jatamanvaltrate Q的线性范围分别为0.18~3.06 mg、0.23~3.41 mg、0.12~1.72 mg、1.22~20.41 mg,精密度RSD分别为1.31%、1.41%、2.82%和1.35%(n=7),重现性RSD分别为2.08%、1.43%、1.86%和1.39%(n=4),平均加样回收率分别为(99.72±0.33)%、(97.74±1.05)%、(99.90±0.77)%和(100.03±1.47)% (n=5),稳定性RSD分别为2.78%、1.98%、2.21%和2.62%(n=3)。结论:本方法准确、简便、快速,可用于蜘蛛香药材的质量控制。  相似文献   
3.
目的 建立反向高效液相色谱(RP-HPLC)法比较沙棘叶发酵前后芦丁、异槲皮苷、水仙苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量的变化。方法 沙棘叶及其发酵茶水提液浓缩干燥后用70%乙醇溶解,分析采用HPLC法,Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,流速1 ml/min,检测波长为356 nm,柱温30℃。结果 沙棘叶中芦丁含量较高。经过发酵后,除异槲皮苷含量略有升高外,异鼠李素-3-O-葡萄糖苷含量变化不大,芦丁、水仙苷含量均有所下降。上述4种成分在一定范围内呈现良好的线性关系,相关系数r均大于0.9997;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在96%~103%之间。结论 沙棘叶发酵降低了芦丁和水仙苷含量,增加了异槲皮苷含量。该法简便、可靠,可为沙棘叶和沙棘叶发酵茶的质量评价提供科学依据。  相似文献   
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