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鲨鱼软骨制剂对人骨癌细胞增殖抑制作用的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 研究SCP对人胃癌细胞生长、抑制和损伤效应,探讨其抗癌作用机制。方法用不同浓度的SCP加入体外培养的入胃癌细胞(MGC80-3)中,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数(MI)的变化,用MTT法检测其细胞增殖抑制作用,用吖啶橙荧光染色方法观察细胞DNA和RNA含量的变化,用透射电镜观察细胞的损伤效应。结果 SCP明显抑制MGC80-3细胞生长,IC50值为1mg/ml,MI于加药后12h较对照组 相似文献
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药物研发的高投入和高风险促使药物研发者和审评者积极尝试各种先进的研究方法与工具来提高药物研发效率。基于模型的药物研发理念(MBDD)是采用定量研究的方法,通过建模与模拟技术,进行药物研发的一种新的研发模式。MBDD强调药物研发全过程中学习的重要性,将隐藏在药物研发数据中的知识通过定量的方法挖掘出来,用以指导下一阶段的研究方案的设计,可大大提高药物研发资源的利用率,增加研发效率。综述MBDD的概念、发展以及应用,旨在为从事药物研发的工作者提供借鉴,希望国内有更多的研究者关注这一新的研究模式,以促进我国新药研发模式的转变。 相似文献
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目的:探讨复方银杏滴丸(CO-GBE)对多发性脑梗死痴呆(multiple infarction dementia,MID)大鼠的保护作用。方法:采用向颈内动脉注入同种大鼠自体血栓的方法制成MID模型。41d时,测定模型大鼠的学习记忆能力,46d时,测定其脑组织生化代谢和病理形态学变化,从而探讨CO-GBE对模型动物的保护作用。结 相似文献
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《中国药房》2017,(17):2350-2356
目的:考察注射用丹参多酚酸与8种临床常用溶剂的配伍稳定性。方法:参照药品说明书,取注射用丹参多酚酸适量,分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、甘露醇注射液、甘油果糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、葡萄糖氯化钠注射液各250 m L配伍。在室温避光条件下,分别于配伍后0、1、2、4、8 h观察各配伍液的外观,检测其p H、不溶性微粒数、最大吸收波长和最大吸收度,并采用高效液相色谱法测定各配伍液中丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸Y的含量。结果:在上述条件下,各配伍液在8 h内外观和p H均无明显变化,最大吸收波长为284.5~286.0 nm。与甘露醇注射液配伍后,配伍液中粒径≥10μm的微粒数(配伍后1~8 h)和≥25μm的微粒数(配伍后4~8 h)均超出2015年版《中国药典》规定范围,最大吸收度变化明显(RSD=9.17%,n=5),且丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸Y相对百分含量的降幅均超过了10%(RSD分别为14.65%、6.45%、8.97%、12.49%,n=5);与乳酸钠林格注射液配伍后,配伍液中迷迭香酸和紫草酸的相对百分含量变化较大(RSD分别为14.57%、7.28%,n=5);与5%葡萄糖注射液配伍后4~8 h、与甘油果糖氯化钠注射液配伍后8 h,配伍液中迷迭香酸的相对百分含量均低于90%(RSD分别为6.30%、4.86%,n=5);与甘油果糖氯化钠注射液配伍后0 h,配伍液中粒径≥25μm的微粒数超出药典标准;其他配伍液中不溶性微粒数均符合药典标准,最大吸收度变化不大(RSD<5%,n=5),且各待测物相对百分含量的变化均未超过10%。结论:临床应避免注射用丹参多酚酸与甘露醇注射液、乳酸钠林格注射液和甘油果糖氯化钠注射液配伍使用;与5%葡萄糖注射液配伍后应在4 h内使用;可与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。 相似文献
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微波干燥技术在中药浸膏干燥失重中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
微波是指波长在1~0.001m,频率范围在300~300000MHz的电磁波,目前用于微波干燥加热的频率主要为519MHz和2450MHz。微波干燥中不同物质吸收微波的能力不同,水分比其它固体物料具有更大的吸收能力,湿物料中水分获得较多的能量而迅速汽化,而固体物料因吸收微波能力小,温度不会升得很高。因此在试样的干燥和消解等方面明显优于某些传统的加热装置。本试验研究了微波加热的有关参数和中药浸膏的干燥失重率的关系。经过对柴胡浸膏、黄芪浸膏、 相似文献
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