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1.
2.
官毅红 《海峡药学》2016,(8):223-224
介绍了替诺福韦酯的药理作用及药动学,临床应用,及长期治疗的安全性,从而为临床上治疗乙型肝炎提供更多的用药指导.  相似文献   
3.
回顾性调查我院2013年1-6月使用氯吡格雷的内科住院患者出院病历资料136份并进行统计分析。共调查943份内科出院患者病历,136例使用了氯吡格雷,使用率14.42%,其中可能存在药物相互作用的联合用药131例,占96.32%。与氯吡格雷联合用药例数最多的是他汀类药物(130例),其次是质子泵抑制剂(61例),第三位是钙离子拮抗剂(57例)。联用例次数居前三位的药品分别是:阿托伐他汀钙片(129例次)、苯磺酸氨氯地平片(38例次)、雷贝拉唑钠肠溶片(37例次)。  相似文献   
4.
氟喹诺酮类抗菌素是20世纪70年代初发展起来的一类新型抗感染药物,杀菌谱广、毒副作用小、结构简单、给药方便、价格适中,成为近年来发展较快的一类抗菌素和国内外竞相开发与应用的热点药物。  相似文献   
5.
医院获得性肺炎(HAP)亦称医院内肺炎(NP),是指患者入院时不存在、也不处于感染潜伏期,而在入院48h内发生的HAP[1]。HAP是目前医院获得性感染中最常见的种类,大部分HAP为混合感染,且致病菌多为耐药菌,治疗存在一定困难。临床药师通过和临床医师一起讨论,确定治疗方案。1病例资料患者,男,75岁。因反复发热伴咳嗽、咯痰2周于2012年3月10日转入呼吸内科治疗。患者缘于入院前3周因糖尿病于外院治疗。住院后1周受凉后出现发热,体温最高达40℃,  相似文献   
6.
王昆 《海峡药学》2014,(7):146-148
目的了解门诊儿科输液处方用药情况.为儿科临床合理用药提供参考,保障患儿用药安全。方法采用回顾性调查法,随机抽查我院2013年门诊儿科输液处方3600张.并根据临床药理知识、药品说明书以及文献资料,对临床用药情况进行分类和统计分析。结果儿科门诊处方合格率97.70%,不合格率仅2.30%。结论儿科门诊处方使用较为合理,但仍需进一步加强管理,确保儿童用药安全。  相似文献   
7.
目的:介绍福建省某三甲医院干预不合理处方的措施并进行分析,探讨提高处方质量的方法。方法:参照2010年2月10日卫生部印发的《医院处方点评管理规范(试行)》,结合本院近年来对不合理处方干预的资料与经验,深入分析各种不合理处方的干预措施及其综合应用的有效性。结果:处方自动监测系统(PASS)干预、审核药师审核退回、调配发药药师拦截、临床药师介入进行回顾性汇总分析、宣传教育行政干预等措施相结合是提高处方质量的有效方法。结论:不合理处方的干预要有统一可行的标准,医院通过各个环节紧密配合,临床药师介入处方干预的各个环节,配合行政干预,加强宣传教育,共同对不合理处方进行干预,有望在不合理处方干预方面取得成效。  相似文献   
8.
目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效和安全性。方法:80例AECOPD患者随机分为观察组和对照组各40例,两组均采用常规治疗,观察组加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组临床疗效、症状明显缓解时间、不良反应。结果:观察组总有效率95.0%,对照组总有效率80.0%,观察组疗效优于对照组(P<0.05),观察组咳嗽、咳痰、气喘症状明显缓解时间较对照组显著缩短(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗AECOPD疗效确切,安全性好。  相似文献   
9.
目的探讨临床药师在门诊晚期癌症患者疼痛治疗中的作用。方法采用随机对照法,收集病例为2012年12月至2013年5月,在我院门诊建立麻醉药品取用卡的晚期癌痛患者101例,分为实验组和对照组。实验组实施技术干预,对照组不予技术干预。每位患者随访1个月后,分别评估其疼痛强度、生活质量、用药依从性和回顾监测ADR,并对结果进行比较研究。结果两组患者在疼痛强度、用药依从性方面差异有统计学意义,部分生活质量指标(疼痛、认知、情绪、疲倦、恶心、呕吐、便秘及总体健康状况)和部分不良反应(恶心、呕吐、便秘)差异也有统计学意义;而阿片类药物使用剂量和部分生活质量指标(躯体功能、角色功能、社会功能、气促、失眠、食欲、腹泻、经济困难)差异无统计学意义。结论临床药师对门诊晚期癌症患者疼痛治疗的干预,能提高患者用药合理性、用药安全性和用药依从性,能有效缓解患者癌痛,改善其生活质量。  相似文献   
10.
合理使用药品一直是全世界都关注的问题,因为药物的不合理使用不但是惊人的药物资源的浪费,而且更为关键的是会引发因药物不良反应而带来的严重危害.  相似文献   
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