医疗单位基层领导应如何减压

医疗单位基层领导会遇到许多压力，当你面对工作压力时，如何减压呢？本文就此谈点看法，供参考。[第一段]     

HPLC测定川芎中5种药效成分的含量

<正>川芎是伞形科、藁本属多年生草本植物,以根茎入药,味辛、性温,具有活血行气、祛风止痛等功效。川芎的主要药效成分包括阿魏酸、内酯类化合物(洋川芎内酯I、H、A和藁本内酯)等物质。上述成分的含量,是综合评价川芎质量的重要参考指标。目前测定川芎有效成分的方法多是单一成分或少数成分的定量测定,且存在耗费时间长、溶液消耗多等缺点,因此我们建立了能同时测定多种药效成分的快捷、高效、可靠的高效液相色谱分析方法。     

美国食品药品管理局专家小组否决阿瓦斯汀用于乳腺癌治疗

阿瓦斯汀(Avastin)化学名为贝伐单抗(bevacizumab),是世界上第一个抗肿瘤血管生成药物,由瑞士罗氏公司生产,主要通过使肿瘤血管退化、使存活血管正常化、持续抑制新生和再生血管生长三个途径对肿瘤进行控制和治疗,联合化疗能够较为有效地从血管着手来控制肿瘤的生长和转移,2004年在美国上市,目前已被广泛用于治疗结肠癌、脑癌、肺癌以及肾癌.2010年Avastin注射液获得我国国家食品药品监督管理局批准在中国上市,用于转移性结肠癌的一线治疗.     

利用超级计算机识别具有潜能的新药以战胜禽流感

禽流感是禽流行性感冒的简称,被国际兽疫局定为A类传染病.在发生禽流感的情况下,禽流感病毒随时都会出现新的菌株(变种病毒),致使已有药物和疫苗失去原有的效果,从而使疫情难于控制.     

感冒清热颗粒挥发油GC特征图谱研究

目的建立感冒清热颗粒中挥发油的特征图谱,对其部分成分归属进行初步判定,为其全面质量评价提供依据。方法 Agilent HP-5毛细管柱（30 m×320 mm,0.25μm）;进样口温度300℃,检测器温度320℃;柱温：初始温度65℃,保持5 min,1℃.min-1升至75℃,保持2 min,再以10℃.min-1升至180℃,保持10 min,然后以5℃.min-1升至300℃,保持10 min;载气为氮气;流速：3.8 ml.min-1;进样量为2μl,不分流。结果特征图谱中共标定了6个共有峰,精密度、稳定性、重复性都达到了要求（RSD〈5%）,相似度分析中,不同厂家、批次各成分的种类差异不大,但成分的比例和量上差异较大。结论建立的气相特征图谱中,各共有峰分离较好,大部分批次均检出胡薄荷酮及薄荷脑,两者分离效果达到要求,可为感冒清热颗粒的质量评价提供借鉴,为进一步严格规范中成药从选材到制备工艺的全过程提供一定的参考。     

HPLC法同时测定复方土荆皮酊中4种二萜类成分

目的建立同时测定复方土荆皮酊(土荆皮等)中土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸4种二萜类成分的HPLC法。方法采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.09%甲酸(B)为梯度洗脱流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长为262 nm。结果土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸分别在11.598～82.845μg/mL,1.206～27.009μg/mL,14.746～126.392μg/mL和0.159～2.274μg/mL范围内线性关系良好;4种成分的平均加样回收率(n=6)分别为99.0%(RSD为0.29%)、99.5%(RSD为0.15%)、101.5%(RSD为0.17%)和99.1%(RSD为0.26%)。结论该方法操作简便,准确度高,能够更好的用于复方土荆皮酊的质量控制。     

浅谈做好医疗卫生装备管理工作应注意的几个问题

在未来战争中,卫勤保障必须具有高速度、高效率、高质量和高适应能力,不仅要大力加强卫勤组织指挥和提高 医疗技术,而且必须不断地改进、提高和完善医疗卫生装备,保证技术状态良好,以发挥其最佳效能。医疗卫生装备是 保证平时和战时卫勤任务顺利完成的重要条件,是伤病员救治工作的物质基础。它对于恢复和巩固部队的战斗力,保 障战斗任务的顺利完成,具有极为重要的意义。本文对如何做好医疗卫生装备管理工作谈点粗浅看法,供大家参考。     

抗过敏药导致的过敏反应

理论上说任何药物都有可能发生过敏反应,抗过敏药也不例外[1]。近年来,随着生活水平的不断提高和环境污染问题的加重以及人们精神紧张度增加等因素,过敏性疾病的发病率有明显上升的趋势,随着治疗过敏性疾病的药物在临床的广泛使用,常用抗过敏药导致的过敏反应也屡有报道。作者查阅了近     

AC-900＋血球计数仪检测结果异常变化故障的排除

介绍维修AC-900＋血球计数仪检测结果异常,屏显为LT→ST→NC疑难故障的检修全过程。     

HPLC 法测定三酸散中苯甲酸和水杨酸的含量简

目的研究三酸散中苯甲酸和水杨酸的HPLC测定方法。方法色谱柱：C-18;紫外检测器波长：275nm;流速：1ml·min-1。流动相组成：甲醇-0．1％磷酸（50：50）。结果苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为0．0578～0．4049mg·ml-1和0．1152～0．8066mg·ml-1回收率分别为100．0％和99．5％,RSD分别为0．97％和0．50％。结论本方法同时测定苯甲酸和水杨酸具有简便、准确和重复性好的特点,可用于三酸散的质量控制。