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1.
张嫒  谷福根 《中国药师》2016,(11):2035-2038
摘 要 目的:测定盐酸文拉法辛(Ven)的表观油水分配系数(P)及其水溶液的化学稳定性,为今后研制Ven的黏膜吸收给药液体制剂奠定基础。方法: 采用HPLC法测定Ven的浓度;测定Ven在正辛醇 水/pH 2~10磷酸缓冲液系统中的P值;测定Ven在pH 2~12磷酸缓冲液以及不同离子强度条件下的降解百分率。结果: Ven在正辛醇 水系统中的P值为0.16;在正辛醇 pH 2~10缓冲液系统中,当pH≤6.0时,Ven的P值接近于1,当pH>6.0时,随着pH的增加,药物的P值显著增大。Ven溶液在pH≤8.0时,其化学稳定性良好,在碱性pH下,化学稳定性较差;离子强度对Ven溶液的化学稳定性无影响。结论:Ven的油水分配系数及溶液的化学稳定性与pH密切相关。在pH约为7.0时,Ven具有较高油水分配系数及化学稳定性。  相似文献   
2.
张兰  路广秀 《河北医药》2016,(14):2140-2142
目的:观察红景天注射液联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择住院治疗的81例不稳定型心绞痛患者,随机分为氯吡格雷组、联合治疗组和对照组,每组27例,观察3组患者治疗前和治疗6个月后的临床症状,并对患者的血液流变学指标变化和不稳定型心绞痛的发作频率、持续时间进行监测。结果联合治疗组和氯吡格雷组心绞痛症状改善总有效率,显著高于对照组( P <0 c.05)。治疗后联合治疗组患者的全血黏度、红细胞压积和纤维蛋白原指标均显著低于对照组和氯吡格雷组( P <0.05),并且不稳定型心绞痛的发作频率和每次发作持续时间均显著低于氯吡格雷组和对照组( P <0.05)。结论红景天注射液联合氯吡格雷在治疗不稳定型心绞痛的临床应用中具有良好的效果,有效控制了患者病情的反复发作和进一步恶化,值得在临床上推广应用。  相似文献   
3.
摘 要 目的:建立蒙药材库页悬钩子的指纹图谱,为蒙药材库页悬钩子的质量控制提供依据。方法: 采用HPLC技术,Phenomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸为流动相梯度洗脱,检验波长:290 nm,流速:1.0 ml·min-1,进样量:20 μl;测定了7批不同产地、不同采收期库页悬钩子的指纹图谱,得到13个共有峰。结果: 建立了各蒙药库页悬钩子药材共有峰的相对保留时间的RSD均小于3%,相对峰面积RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求。结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重现性和稳定性,可以作为蒙药库页悬钩子质量评价主要依据之一。  相似文献   
4.
摘要:<正>1 病例资料患者,男,76岁,体重80 kg, 体重指数(BMI)27.78 kg·m-2;患者既往高血压病史十余年,使用替米沙坦片80 mg, po,qd, 血压控制尚可;糖尿病病史9年,使用二甲双胍片1.0 g, po,bid, 血糖控制尚可。否认食物、药物过敏史。2021年10月20日因“诊断左髋部恶性纤维细胞瘤8天”入院。患者2个月前体检时发现左髋部软组织肿物,此后进行性增大,由1.5 cm×2 cm增大至3.0 cm×4.  相似文献   
5.
目的:探讨草乌甲素滴丸中草乌甲素的溶出度。方法:选用小杯法,以0.1mol/L盐酸为溶出介质,转速为50 r/min,用高效液相色谱法测定草乌甲素的溶出度,绘制溶出曲线,计算溶出参数T50、Td、m,并用相似因子法进行评价。结果:草乌甲素的检测浓度在3.25~120μg/mL(r=0.9998)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系;草乌甲素的平均回收率为99.15%(RSD=2.27%),3批样品溶出度相似。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于测定草乌甲素滴丸中主要组分的溶出度。  相似文献   
6.
摘 要 目的: 优选蒽酮 硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量试验条件,并对蒙药“那仁满都拉”水溶性糖进行含量测定。方法: 在单因素试验基础上,对影响水溶性糖含量测定的四个因素:反应温度、反应时间、硫酸浓度,蒽酮浓度进行正交试验设计,优选最佳测定条件。结果: 蒽酮 硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量的最佳条件为:反应温度80℃、反应时间45 min、硫酸浓度75%、蒽酮浓度0.2%。在此条件下,葡萄糖在2.040 0~32.580 0 mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为101.88%,RSD为0.69%。三批样品含量测定的RSD均小于0.95%。结论: 用蒽酮 硫酸法测定“那仁满都拉”中的水溶性糖含量时,显色条件对定量有不容忽视的影响。  相似文献   
7.
8.
《中国药房》2017,(18):2588-2592
目的:为清开灵制剂更好地应用于临床提供参考。方法:以"Qingkailing""清开灵""临床应用"等为关键词,在Pub Med、中国知网、万方数据库等中组合检索2011年1月-2016年8月发表的清开灵制剂临床应用相关研究文献,进行归纳、整理和综述。结果:共检索到相关文献298篇,其中有效文献32篇。清开灵制剂临床除单用或联用于治疗儿科疾病、呼吸系统疾病外,还在心脑血管与中枢神经系统疾病、酒精与安眠药中毒以及其他一些疾病治疗中有着广泛而重要的应用。结论:尽管目前对清开灵制剂的临床应用研究较多,但其在临床的实际应用范围尚较窄,仍有进一步拓展的空间。  相似文献   
9.
目的:基于气相色谱-质谱研究方法检测分析加味逍遥丸中的挥发性成分。方法:首先采用水蒸气蒸馏法提取加味逍遥丸供试品溶液中的挥发性成分,以正十八烷为内标物进行参照,通过正交试验设计研究,将提取时间9 h、固液比1∶15、浸泡时间10 h时是水蒸馏法提取加味逍遥丸中挥发性成分的最佳提取条件,进一步分析加味逍遥丸中挥发性成分的气相色谱-质谱图及具体化学成分,GC-MS色谱质谱研究方法色谱条件:选择直径为0. 25μm的Rxi-5ms的色谱柱(规格:30m×0. 25 mm),柱流量为1 m L/min;以氦气(He)为载气,采用30∶1的分流比;进样量:0. 5μL,以260℃为进样口温度,升温程序:首先保持初始柱温60℃3 min,随后以10℃/min的升温速率升至175℃,再下降10倍升温速率以1℃/min缓慢升温至195℃,最后增加5倍升温速率以5℃/min升温至240℃,维持15 min后再缓慢升至250℃的接口温度;溶剂延迟时间为3 min。质谱条件:电子轰击离子源的轰击能量设置为70 e V,离子源温度设置为200℃;以0. 7KV为检测电压;采用全谱扫描,其质量扫描范围为m/z 40~550 amu。结果:气相色谱-质谱研究方法严谨性精密度、重复性和稳定性试验结果均良好。加味逍遥丸在气相色谱-质谱研究中以正十八烷(S)为内标物,检测到53中挥发性成分。将总离子流色谱图中所检测出的色谱峰与NIST标准质谱数据库中的标准谱图进行参照比较,分析53个挥发性成分的具体化学成分信息,其中芳香族类和萜烯类挥发性成分均有11种,萜醇类挥发性成分有8中种,醛类挥发性成分有6种。结论:气相色谱-质谱方法研究加味逍遥丸中挥发性物质,分析其具体化学成分,为加味逍遥丸的质量控制提供依据。  相似文献   
10.
目的:提取并测定两不同产地蒙药云香十五味丸中黄酮类化合物的含量。方法:以甲醇作为提取溶剂,采用索氏提取器提取样品中的黄酮类化合物,以芦丁为对照品,采用分光光度法测定其含量。结果:回归方程为A=0.34452 C+0.0222,r=0.9983,定量测定线性范围为16.08~96.48μg/mL,加样回收率为97.33%~100.05%,RSD=1.14%。测得两不同产地蒙药云香十五味丸中的黄酮类化合物的平均含量分别为11.13 mg/g与18.52 mg/g。结论:本法操作简便,重复性好,便于推广使用,适合于丸制剂药物中黄酮类化合物含量的测定。  相似文献   
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