左旋卡尼汀氯化钠注射液制备工艺研究

目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺.方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性.用HPLC法检测含量及有关物质.结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30 min.制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准.结论本品制备工艺可靠,适于工业生产.质量可控.     

HPLC法测定肠宁舒颗粒中盐酸小蘖碱的含量

目的 建立肠宁舒颗粒的质量控制方法 .方法 在Spherigel ODS C18柱上,乙氰-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(31:69)为流动相,检测波长为波长为345nm,流速为1.0ml/min测定盐酸小蘖碱的含量.结果 盐酸小蘖碱的量在0.038～0.304μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),回归方程为A=4281910C 3319.精密度试验RSD为0.55%,该方法平均回收率为98.72%,RSD=1.38%.结论 该方法简单、快速、准确.     

HPLC法测定通林片中柚皮苷的含量

目的建立通林片的中柚皮苷的含量测定方法。方法在L ichrospher5-C184.6 mm×25 cm柱上,甲醇-0.4%磷酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长为波长为283 nm,流速为1.0 m l.m in-1。结果柚皮苷的量在0.3~1.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),回归方程为A=2295380C-66402。精密度试验RSD为0.71%,该方法平均回收率为98.43%,RSD=1.63%。结论该方法简单、快速、准确。     

TLCS法测定健脾和胃颗粒中盐酸小蘖碱的含量

目的建立健脾和胃颗粒中盐酸小蘖碱的含量测定方法。方法以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨水(6∶3∶1.5∶1.5∶0.5)为展开剂,另槽加等体积浓氨试液,以425 nm为λS,650 nm为λR进行反射式锯齿形扫描。结果盐酸小蘖碱在0.26~1.3μg范围内呈良好的线性关系(r=0.998),平均回收率为98.15%,RSD=1.52%。结论该法操作简便、快捷、重现性好。     

爽咽茶镇痛试验研究

目的:探讨爽咽茶的镇痛作用.方法:采用扭体法、热板法、甩尾法评价爽咽茶对小鼠的镇痛效果.结果:爽咽茶可显著抑制醋酸致小鼠扭体反应及延长小鼠的痛阈,并对甩尾法所致疼痛具有一定抑制作用.结论:爽咽茶具有一定的镇痛作用.     

HPLC法测定妇康口服液中芍药苷的含量

目的 建立妇康口服液的中芍药苷的含量测定方法.方法 在Spherigel ODS C18,5μm,4.6 mm×25 cm柱上,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液一乙腈(85:15)为流动相,检测波长为波长为230 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 芍药苷的量在0.32～1.58μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为A=970296C 48342.精密度试验RSD为0.38%,该方法平均回收率为98.60%,RSD=1.84%.结论 该方法简单、快速、准确.     

爽咽茶提取工艺研究

目的建立爽咽茶处方制备的合理工艺。方法以总皂苷、总固体物为指标，采用正交试验法对提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为水煎煮法提取3次，每次加入12倍量水，煎煮1h。结论该制备工艺操作可行、质量可控。     

EDTA络合滴定法滴定钙易达片中螯合L—天门冬氨酸钙中钙的含量

目的：通过实验确定EDTA络合滴定法测定螯合型L－天门冬氨酸钙中钙含量的可行性。方法：利用在PH＝11．0的条件下,L－天门冬氨酸（螯合）钙的稳定性明显小于EDTA络合钙的特点,采用EDTA络合滴定法测定钙易达片中L－天门冬氨酸钙中钙的含量。结果平均回收率为102．46％,RSD为1．02％（n=5),结论采用EDTA络合滴定法测定螯合型L－天门冬氨酸钙中钙含量的方法可行,结果准确可靠。     

TLC法测定柴黄胃宁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立柴黄胃宁颗粒的中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,以10%硫酸乙醇液浸板,在100℃加热5~7 m in至斑点显色清晰。在530 nm和700 nm处双波长反射式锯齿形扫描,建立薄层扫描测定法。结果黄芪甲苷的量在1.0~5.2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.996,平均回收率为97.09%,RSD=1.42%。结论薄层扫描法操作简便、快捷、重现性好。     

HPLC测定咳速停口服液中黄芪苷的含量

目的建立咳速停的质量控制方法。方法在Spherigel ODS C18,5μm,4.6mm×25cm柱上,甲醇-0.4%磷酸(52:48)为流动相,检测波长为波长为280nm,流速为1.0ml/min。结果黄芪苷的量在0.24～1.20μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回归方程为A=3995054C+203489。精密度试验RSD为0.23%,该方法平均回收率为98.83%,RSD=1.04%。结论该方法简单、快速、准确。