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1.
目的 研究紫草素钠脂质体的制备工艺并考察其性质,旨在开发一种安全高效的紫草新型制剂。方法 利用碱溶酸提法纯化紫草提取物,并采用乙醇注入法制备紫草素钠脂质体,测定其形貌、粒径和Zeta电位。利用高效液相建立左旋紫草素含量测定方法,并考察了脂质体包封率和体外释放性能。结果 紫草素钠脂质体平均粒径为104.2 nm左右,且大小均一,成正态分布;Zeta电位为-14.8 mV;左旋紫草素在5~50 mg/L范围与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9;紫草素钠脂质体的包封率为43.67%,药物累积释放量为65.82%。结论 成功制备了紫草素钠脂质体,具有较高的包封率和体外释放率。  相似文献   
2.
《中成药》2019,(2)
目的建立HPLC法同时测定陈香露白露片(甘草、陈皮、川木香等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相甲醇-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1. 0 m L/min;柱温30℃;检测波长230 nm。结果甘草酸铵、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在9. 908~118. 9、4. 510~72. 16、2. 582~41. 31、2. 685~42. 95μg/m L范围内线性关系良好(r≥0. 999 9),平均加样回收率分别为98. 97%、99. 33%、99. 77%、100. 80%,RSD分别为0. 77%、1. 51%、1. 35%、1. 06%。结论该方法准确可靠、重复性好,可用于陈香露白露片的质量控制。  相似文献   
3.
施磊  叶隽  宋磊 《药学实践杂志》2019,37(2):170-172,187
目的 建立脂必泰胶囊溶出度的测定方法。方法 采用ZABAX-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.05%磷酸(80:20)为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长238 nm。按《中华人民共和国药典》2015年版四部溶出度测定第三法(小杯法),采用SOTAX AT7智能药物溶出仪,通过对溶出介质、转速和取样时间的优化选择,确定脂必泰胶囊中红曲的有效成分洛伐他汀溶出度测定方法。结果 本研究建立的色谱条件,专属性良好。洛伐他汀的线性范围1.63~122.2 μg/ml (r=1.000 0)。样品的溶出度均一性良好,以含1.0%十二烷基硫酸钠的磷酸盐溶液(pH 7.0)为溶出介质,取样时间为45 min,转速为100 r/min。溶出度均不低于80%。结论 本研究建立的方法可用于脂必泰胶囊溶出度的测定,能有效控制药品的质量,为提高脂必泰胶囊质量标准提供依据。  相似文献   
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