南蛇藤活性成分的研究

从卫予科植物南蛇藤ＣｅｌａｓｔｒｕｓｏｒｂｉｃｕｌａｔｕｓＴｈｕｎｂ，根的石油醚提取物中分得８个单体化合物。经化学方法和光谱分析，其中５个化合物分别鉴定为扁蒴藤素（Ｐｒｉｓｔｉｍｅｒｉｎ，Ⅰ，β－谷甾醇（Ⅱ）β－香树脂醇，β－香树脂醇棕榈酸酯，正三十醇乙酸酯。     

以偏简单溶液理论指导长压定精制工艺

根据长压定在70℃、10℃和0℃时在不同浓度乙醇溶液中的溶解度,选得其最适宜的重结晶溶剂为20%乙醇;收率较原工艺提高15%。     

预胶化淀粉用于小剂量肠溶阿斯匹林直接压片

以预胶化淀粉为主要辅料,采用全粉末直接压片,解决主要因阿斯匹林由于湿法制粒促使水解的问题。通过用正交试验法筛选处方,对制剂的质量和稳定性进行考察,结果表明,采用本法制备的肠溶阿斯匹林片在考察期间的硬度、崩解时限、含量及游离水杨酸均符合中国药典规定。本法具有工艺简单,增加片剂的稳定性等优点。     

浅谈医药营销中的企业伦理

与一般消费品不同,药品是一种直接关系到最终消费者生命与健康的特殊商品。在生产经营中,医药企业既要为了实现赢利的目的而积极参与残酷的市场竞争,同时又必须对消费者和社会承担起重要的责任。因而,医药企业在形成企业的营销理念以及在药品的营销过程中对“利”与“德”的取舍或偏重直接影响着企业的伦理取向以及企业的整个经营行为。本文仅就国内医药企业的营销理念及其部分营销行为的企业伦理（businessethics）作一初浅的探讨。     

斑蝥体中斑螯素的紫外分光光度测定法

斑蝥;;斑蝥素;;紫外分光光度法     

参柏胶囊的定性定量方法研究

目的 :建立参柏胶囊的质量标准。 方法: 采用薄层色谱法对参柏胶囊中苦参和黄柏进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定苦参碱含量。 结果: 薄层色谱鉴别无干扰。苦参碱线性范围为0.037~0.740 μg,相关系数为0.999 5,平均回收率98.6%,RSD3.1%。 结论 :该方法简便可靠,结果准确,可作为参柏胶囊的质量控制方法。     

2—噻吩乙酸的合成

2-噻吩乙酸(1)是头孢噻吩的原料,国内一般由乙酰噻吩经Willgerodt反应,再水解得到。由于收率不高,且在较高温度和压力下进行,这无疑带来一定的困难,因此1的常压法合成有一定的实际意义。文献报道的常压合成法有的以伯胺代替Willgerodt法的浓氨水;也有噻吩与二羟基乙酸一步合成法以及噻吩用草酸酰氯乙     

甲基及二甲基哌嗪合成工艺图解

1-甲基哌嗪(MPP)和1,4-二甲基哌嗪(DMPP)是合成染料药物和杀虫剂的重要中间体,在塑料、橡胶等高分子化学工业中也有广泛的应用。如聚氨酯泡沫塑料、含硫聚     

补骨脂注射液中香豆素类成分含量测定方法研究

本文介绍用补骨脂注射剂(水针)浓缩液直接在薄层板上点样,吹干,展开;再用岛津CS-930型双波长薄层扫描仪测定其中补骨脂内酯和异补骨脂内酯的含量。方法简便合理,定量可靠。     

siRNA诱导EZH2基因增强子的表观沉默及其对人前列腺癌细胞的增殖抑制

目的 通过小分子RNA(siRNA)介导靶基因沉默技术,干扰前列腺癌细胞中果蝇zeste基因增强子的人类同源物的表达,以探讨靶向EZH2基因的RNAi对前列腺癌细胞增殖抑制的效应.方法 设计靶向EZH2基因的RNA干扰(RNAi)载体,构建重组表达质粒并且转染人前列腺癌细胞22RV1.利用MTT比色法检测靶向沉默EZH2表达对于22RVl的增殖抑制的影响:利用qRealtime-PCR鉴定转染组与空白组细胞中EZH2基因mRNA的表达量;提取各组细胞的总蛋白,利用Western Blotting检测EZH2蛋白的表达情况.结果 在转染了靶向EZH2基因siRNA的细胞株中,可以检测到EZH2表达呈明显的下调趋势:而在空白对照组中其表达很稳定.另外,诱导EZH2基因沉默可以抑制该前列腺肿瘤细胞的增殖和生长.上述结果 在各组细胞间旱现明显的统计学差异(P<0.05).结论 siRNA诱导的RNAi可以有效的抑制其靶基因EZH2的表达,同时可以抑制前列腺癌细胞的增殖和生长,是一种潜在的基因治疗新方法 .