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1.
中药有效成分降血脂作用和机制研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
刘畅  柴逸峰  刘峰群 《药学实践杂志》2010,28(3):167-169,195
随着高脂血症发病率呈现逐年上升的趋势,并且发病年龄低龄化,使得对于高脂血症的治疗成为了当前的研究热点之一。本文综述了近些年来从中药中提取的对于高脂血症有治疗效果的有效成分。着重介绍了黄酮类成分,皂苷类成分,蒽醌类成分,苯乙烯衍生物类成分和多酚类成分的研究进展。  相似文献
2.
目的:研究1300大孔吸附树脂分离通窍鼻炎片中总皂苷总黄酮的工艺条件与参数。方法:以总黄酮与总皂苷的洗脱量为指标,考察大孔吸附树脂对通窍鼻炎片中总皂苷总黄酮的吸附性能和洗脱参数。结果:以160 mL样品液(生药0.5 g/mL)上大孔吸附树脂柱(φ2.5 cm×H75 cm,干重45 g),用蒸馏水2 BV、30%乙醇3 BV、70%乙醇4 BV依次洗脱,总黄酮与总皂苷富集于30%乙醇和70%乙醇洗脱液部位。结论:该法简单可行,分离纯化效果好,能满足于大生产的要求。  相似文献
3.
药物分析信息学的理论研究与实践探索   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:介绍药物分析信息学的理论和应用。方法:从药物分析信息的解析与挖掘、新型智能化分析仪器的研发、药物分析信息学的最新应用等方面进行阐述。结果:药物分析信息学已取得一定进展,并在分析信息解析、分析仪器智能化、代谢组学研究等方面发挥重要作用。结论:药物分析信息学已成为现代药物分析学科中的重要内容。  相似文献
4.
干姜挥发油提取优化及GC-MS图谱研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:优化千姜挥发油提取工艺,同时建立干姜挥发油GC-MS指纹图谱.方法:以挥发油得率为指标,采用正交设计,对加水量、超声时间、浸泡时间和提取时间进行优化,并采集GC-MS图谱.结果:确定加17倍量水,超声35 min,浸泡40 min,再提取8 h的效果最优,挥发油得率分别为1.89%,GC-MS图谱稳定、重复.结论:干姜挥发油经过提取优化可以保证得率,获得的GC-MS图谱稳定可靠,并鉴定出的49种化合物.  相似文献
5.
甾体激素的紫外光谱褶合变换可视化指纹谱鉴别研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:考察注射用复方氨苄西林钠的药代动力学特征。方法:HPLC法检测注射家兔后不同时间血浆的氨苄西林与丙磺舒药代动力学参数。结果:以氨苄西林钠计,注射用复方氨苄西林钠300 mg/kg组能够显著的增加氨苄西林半衰期,由(23±10)min增至(31±15) min,AUC由(8.5±0.9)mg/(h·mL)增至(6.2±0.8) mg/(h·mL),注射用复方氨苄西林钠120 mg/kg组氨苄西林AUC由(2.8±0.9)mg/(h·mL)增至(5.7±1.0)mg/(h·mL),注射用复方氨苄西林钠50 mg/kg组氨苄西林AUC由(0.7±0.2)mg/(h·mL)增至(1.5±0.3)mg/(h·mL)(P<0.05或P<0.01)。结论:注射用复方氨苄西林钠具有增强注射用氨苄西林钠活性的作用。  相似文献
6.
法莫替丁片剂在8个健康人体内的生物等效性评价   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的 :考察法莫替丁在正常人体内的药物动力学过程 ,评价 2种片剂的生物等效性。方法 :采用随机交叉自身对照设计 ,8例志愿受试者单剂量口服法莫替丁片A或B 4 0mg后 ,采用柱切换HPLC法测定血药浓度 ,MCPKP程序计算药物动力学参数 ,方差分析法评价生物等效性。结果 :法莫替丁的体内过程符合血管外一室开放模型 ,法莫替丁A及其对照品B的Tmax,Cmax,T12 k,AUC分别为 2 .0±s 0 .3h ,10 4± 33ng/mL ,2 .16± 0 .18h ,550± 188ng·h/mL和 2 .4± 0 .5h ,93± 2 8ng/mL ,2 .17±0 .10h ,562± 153ng·h/mL。两者间无显著性差异(P >0 .0 5)。结论 :片A与B生物等效 ,片A相对片B的生物利用度为 96%± 15%  相似文献
7.
测量不确定度在药品领域的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
该文综述测量不确定度在药品领域的应用。测量不确定度是实验室认可发展的必然趋势和在报告结果时作为限度判定的需要。测量不确定度在药品质量控制的各个层面,如在药品质量标准研究、《药品生产质量管理规范》(GMP)认证、药品内部质量控制、药品日常检测应用的优势所在,特别强调在药品质量标准的制定上考虑方法学的验证及限度制定方面,测量不确定度为研究人员带来了全新的科学论证依据。测量不确定度将在药品检测实验室检测数据的统计处理、方法学验证、限度制订、质量标准起草等方面发挥更大的作用。  相似文献
8.
载两性霉素B的PLA-PEG纳米粒在小鼠体内的分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用改良的相分离法制备载有两性霉素B(1)的聚乳酸-聚乙二醇纳米粒,HPLC法检测小鼠脑组织及其它脏器中的药物浓度。以1粉针剂和1脂质体为对照,评价纳米粒的脑靶向作用。在小鼠脑内1粉针剂组未能检测出药物,1脂质体组于3h后能测得微量药物,1纳米粒组小鼠给药30min后脑内浓度达33.5ng/g,12h达最高(160.4ng/g)。  相似文献
9.
动态改性高效液相色谱法测定益康唑及其栓剂的含量   总被引:1,自引:1,他引:1  
以咪康唑为内标,建立了动态改性高效液相色谱法测定益康唑及其栓剂中的益康唑含量。采用未化学修饰的硅胶色谱柱,甲醇(内含十六烷基三甲基溴化铵8mmol/L)-磷酸盐缓冲液(PH:7.3)63:37)为流动相,流速1.5ml/min,230nm波长处检测。在0.01-0.12mg/ml深度范围,被测组份与内标物峰面积比与样品浓度呈良好线性,样品平均回收率为99.9%,RSD=0.91%,方法简便、灵敏、  相似文献
10.
羟丙基-β-环糊精-毛细管电泳法分离伪麻黄碱   总被引:1,自引:1,他引:2  
目的:评价几种乳剂的稳定性.方法:用紫外-可见分光光度法,分别测定乳剂离心前后稀释液在波长500nm处的吸收度,用稳定性参数KE判定乳剂的稳定性.结果:稳定性顺序为鸦胆子乳剂>市售脂肪乳>自制脂肪乳Ⅱ>自制脂肪乳Ⅰ.结论:上述4种乳剂中鸦胆子脂肪乳最稳定.  相似文献
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