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1.
高速逆流色谱分离制备白果内酯   总被引:19,自引:0,他引:19  
目的:以银杏叶粗提物为原料,利用高速逆流色谱法(HSCCC)分离制备得到的白果内酯单体。方法:采用氯仿-甲醇-水(4:3:2)的溶剂系统,待两相溶剂充分混合后,临用前将其分开,在室温下,不相作流动相,上相作固定相,以2.0ml/min的流速,由首端向尾端洗脱,主机正转,转速为800r/min,固定相保留值为78%,进样2.0ml,定时收集馏分,用TLC鉴定。结果:经一次HSCCC即可分离制得白果内  相似文献
2.
超临界流体色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量   总被引:16,自引:0,他引:16  
陆峰  刘荔荔  李玲  吴玉田 《药学学报》1999,34(4):301-303
目的:建立超临界流体色谱法用于测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量,并研究其影响因素。方法:用改性的超临界CO2萃取中药补骨脂,超临界流体色谱法测定其中的香豆素成分(补骨脂素和异补骨脂素)含量。色谱条件:15 cm×1 mm×3 μm氨基柱,流动相为含5%甲醇的CO2,柱温40℃,柱头压27.6 MPa,UV 247 nm检测。结果:在选定固定相条件下,流动相对组分的洗脱和选择性影响最大,柱温、柱压次之。补骨脂素的回收率为96.9%(RSD=1.8%),异补骨脂素的回收率为95.1%(RSD=1.6%)。结论:与超临界流体萃取法联用,本法可用于香豆素类化合物的分离分析。  相似文献
3.
高效毛细管电泳技术及其在中药分析中的应用   总被引:12,自引:2,他引:10  
中药有效成分的分析有其特殊复杂性,首先是中药品种繁多,不同品种间活性成分的含量相差悬殊;其次中药中有效成分还受产地、栽培、生长环境和采收季节等多种因素的影响。对于由多种中药组成的复方制剂,情况就更复杂了。目前用于中药成分分析的方法有薄层色谱法(TLC...  相似文献
4.
维C银翘片的胶束动电毛细管色谱分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:用胶束动电毛细管色谱法测定维C银翘片中扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素C的含量。考察了不同条件下的电泳行为。方法:以含40mmol.L^-1脱氧胆酸钠的20mmol.L^-1硼砂溶液(pH9.11)为运行缓冲液,毛细管有效长度为55cm(ID75μm),以肉桂酸为内标,于254nm波长处测定。结果:扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素C的加样回收主分别为99.6%,99.9%,99.3%,99.  相似文献
5.
褶合光谱法在药物分析领域内的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
由于褶合光谱法具有信息量大、高性噪比和高分辨率、能不经分离即可对混合物进行分析等优点,近年来在化学计量学方面引起广泛的关注。本文简述了褶合光谱法的基本原理,详述了褶合光谱法在物质的定性、杂质检查、定量等工作中的应用。  相似文献
6.
洛索洛芬片的人体药动学研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的 :建立反相高效液相色谱新方法 ,测定洛索洛芬片在健康人体内的药动学。方法 :色谱柱为Hypersil ODS(2 0 0mm×4 .0mmID ,5 μm) ,流动相组成为 pH2 .5 ,0 .0 2mol·L- 1磷酸二氢钠 乙腈 四氢呋喃 (6 6∶30∶4 ) ,检测波长 2 2 2nm。 10名健康志愿者单剂量口服 6 0mg洛索洛芬片后 ,体内血药浓度采用 3P87程序统计矩方法处理。结果 :在确定的色谱分离条件下 ,血浆样品中洛索洛芬无杂质干扰 ,且峰面积与相应浓度之间呈良好的线性关系。人体药动学参数Tmax,Cmax,T1/2 ,MRT ,AUC0~∞分别为 (0 .6± 0 .3)h ,(3.9± 1.1)mg·L- 1,(2 .0±0 .4 )h ,(2 .0± 0 .3)h ,(7.1± 1.3)mg·h·L- 1。结论 :本法操作简便快速 ,定量准确可靠 ,适用于洛索洛芬片的人体药动学研究  相似文献
7.
选择毛细管电泳技术对 (± ) -苯磺酸氨氯地平进行手性拆分。确定最佳条件为 :2 0 cm× 5 0μm未涂层石英毛细管 ,75 mmol/L磷酸盐缓冲液 (p H 2 .5 ,内含 5 mm ol/L CM-β- CD) ,运行电压 12 k V,毛细管柱温 2 5°C,压力进样6 9k Pa· s,检测波长 2 0 0 nm。对国产 S- (- ) -苯磺酸氨氯地平片进行了光学纯度检查 ,3批样品中 S- (- ) -氨氯地平的光学纯度 (峰面积百分含量 )均大于 99.8%。  相似文献
8.
毛细管电泳非环糊精体系拆分手性药物的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
据统计 ,目前所用药物 ,5 2 3种天然及半合成药物中手性药物有 5 17种 ,132 7种全合成药物中手性药物有 5 2 8种。人体中的受体和酶一般皆呈手征性 ,多有其立体选择性 ,与手性药物异构体的作用可能区别很大 ,从而导致手性药物对映异构体之间不同的药理、毒理作用及药物动力学过程。目前 ,部分国家的药物审批部门 ,虽允许以外消旋体形式申请新药上市 ,但要求分离对映体 ,分别进行毒理、药理实验。可以预见 ,以单一对映体形式上市将是手性药物的发展趋势。手性新药研制工作中 ,对映异构体之间药理学、毒理学、药效学及药动学差异的研究是极为…  相似文献
9.
高效液相色谱法测定淡豆豉药材中异黄酮的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:建立高效液相色谱法测定淡豆豉中异黄酮含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为YWG C18柱(250 mm×4.5 mm,10μm),以甲醇-水-乙酸(10:10:1)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长260 nm,测定淡豆豉中染料木素(genistein)、大豆黄素(daidzein)含量。结果:染料木素及大豆黄素的线性范围分别为2.00-40.00μg·mL-1和2.64-52.70μg·mL-1,相关系数分别为0.9994和0.9993,不同产地的淡豆豉中异黄酮含量差异较大。结论:本法准确、简便、快速,对于控制和评价淡豆豉的品质有重要意义。  相似文献
10.
不同产地大黄药材的近红外漫反射光谱法鉴别   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
目的:建立用近红外漫反射光谱鉴别不同产地大黄药材的新方法。方法:采集不同产地的大黄药材及其伪品的近红外漫反射光谱,分别用OPUS软件自带的聚类分析组件与第二军医大学药学院研发的近红外光谱-褶合变换-信息可视化-相似系数分析软件对其进行鉴别。结果:聚类分析的结果不甚理想,褶合变换分析得到正品与伪品大黄的相似系数<0.68,而正品大黄药材之间的相似系数均>0.81,同产地的药材之间的相似系数均>0.92。结论:近红外光谱法简便、快速,结合褶合变换分析得到的相似系数能够准确鉴别正品、伪品以及不同产地的大黄药材,所得分析结果与经典的形态分类学鉴别方法一致。  相似文献
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