孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效。方法 选取该院2013年7月至2014年6月收治的78例哮喘患儿,将其分为观察组和对照组,各39例,两组均给予布地奈德气雾剂常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,比较两组患儿治疗总有效率、复发率、治疗前后哮喘症状评分及肺功能评分。结果 观察组患儿治疗总有效率及复发率分别为97.4%(38/39)、5.1%(2/39),对照组分别为79.5%(31/39)、28.2%(11/39),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后哮喘症状评分较治疗前均有降低,观察组较对照组下降更加明显,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后肺功能评分较治疗前均有升高,观察组较对照组升高更加明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效显著,可有效改善肺功能,降低哮喘复发率。     

利福喷丁胶囊的人体生物等效性研究

目的研究利福喷丁胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中利福喷丁浓度，18例健康受试者随机交叉口服单剂量600mg利福喷丁试验制剂和参比制剂进行生物等效性评价。结果采用DAS2．0计算试验制剂和参比制剂的主要药动学参数：Cmax分别为：（13．1±3．4）和（13．2±4．0）mg·L^-1；tmax分别为（7．0±5．2）和（5．5±2．3）h；t1／2分别为（18．7±3．7）和（17．3±4．9）h；AUC0～72分别为（402．5±141．0）和（402．7±128．6）mg·h·L^-1，AUC0-∞分别为（445．5±169．2）和（438．4±148．0）mg·h·L^-1。Cmax、AUC0～72、AUC0～∞的90％可信区间为（95．2％～115．2％）、（88．0％～100．5％）、（85．9％～99．3％）。结论试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为（95．2％±15．5％），两制剂具有生物等效性。     

卫生信息网络直报系统的设计与实现

卫生信息网络直报系统是基于J2EE的直报系统利用XML技术对上报的卫生信息数据进行传输，采用MVC设计模式实现了B／S模式下网络直报功能。     

加强病案统计数据管理 实现信息的共享与挖掘

为满足卫生事业改革和卫生行政部门管理的需要，建设成以统计信息综合评价为重点的系统平台，我省在《广东省医院统计病案管理系统》基础上开发了《广东省病案统计数据汇总分析系统》，该系统能充分利用医院产出的病案统计数据，汇总各级医院的业务工作情况，疾病分类情况及经济效益情况，为全面了解省内医院医疗业务状态，掌握医院业务动态提供了良好的平台，实现了数据的共享与挖掘。     

间歇导尿对脊髓损伤患者膀胱功能影响的探讨

脊髓损伤导致的神经源性膀胱严重影响患者的生活质量,如得不到有效的治疗往往造成反复泌尿系统感染、结石形成、肾积水甚至肾衰竭等并发症的发生。近年来关于膀胱功能训练的方法有很多,我科采用间歇导尿术、膀胱功能训练技术、体表电刺激综合治疗的方法促进膀胱功能恢复,取得了一些经验,现报告如下。     

广东省住院儿童疾病谱分析

目的 探讨儿童住院疾病谱特点.方法 对2010年广东省二级以上医院住院儿童数据中的主要诊断、性别、年龄等项目进行疾病谱的顺位和构成比分析.结果 影响儿童健康的前5位系统疾病分别是呼吸系统疾病（38.0%）、起源于围生期的某些情况（15.0%）、某些传染病和寄生虫病（11.1%）、消化系统疾病（11.1%）、损伤中毒和外因的某些其他后果（6.7%）,前5位疾病占住院疾病的81.9%.呼吸与消化系统疾病始终排在各年龄组前3的位置;呼吸系统疾病排名中,肺炎（45.08%）、急性上呼吸道感（17.1%）、急性支气管炎（14.1%）、急性扁桃体炎（5.2%）和急性细支气管炎（4.6%）分列前五位,呼吸系统类目疾病累计占86.1%.结论 儿童呼吸系统疾病是关注的重点,卫生防疫部门应针对儿童提供预防呼吸系统疾病的有效方法和措施,对于儿童不同年龄组别疾病顺位的差异,提出有针对性的防治措施.     

高效液相色普法测定兔灌胃后血清中百草枯浓度及其变化特征

目的 探索建立高效液相色谱法（HPLC）在测定兔血清中百草枯浓度的可行性,并观察不同剂量 百草枯灌胃后兔血清浓度的经时变化情况。方法 12 只家兔按照随机数字表法分为两组,每组6 只,分别灌胃 给予100 mg/kg（高剂量组）和20 mg/kg（低剂量组）百草枯,于给药后1、2、5、12、24、48 及72 h 采集血 清,血清用乙腈直接沉淀蛋白处理后进行高效液相测定。色谱柱条件：流动相为0.1 mol/L 磷酸缓冲液（含 12.5 mmol/L 庚烷磺酸钠）- 乙腈（90 ︰ 10,TFA 调pH=2.8）,流速为1.0 ml/min,检测波长为258 nm,柱温为 30℃。结果 所建立的方法在0.2 ～ 100.0 mg/L 浓度范围内线性关系良好（r =0.999）。相对回收率在97.82% ～ 101.20% 之间,绝对回收率在84.37% ～ 88.80% 之间,日内和日间精密度（RSD）<5%。百草枯血药浓度时间 曲线为单峰,无论是高剂量组还是低剂量组,给药2 h 后其血清浓度达到峰值,之后逐渐下降,其中,高剂量组于 给药后72 h 后检测不出百草枯,低剂量组于药后24 h 检测不出百草枯。重复测量设计的方差分析结果显示, 不同时间点间、不同剂量组间的百草枯浓度及高、低剂量组随时间变化趋势差异有统计学意义。结论 所建 立的HPLC 方法可用于测定兔血清百草枯浓度,不同剂量百草枯兔灌胃后其血清浓度和蓄积的时间与剂量有 关,给药2 h 后血药浓度达峰值。     

基于J2EE办公自动化系统的应用分析

传统的C/S结构的办公自动化系统已经逐渐被基于J2EE体系结构的能实现流程表单自定义的办公自动化系统所代替,并且在应用过程中充分地体现了其优势。     

CYP2C19基因多态性与苯妥英钠治疗癫痫疗效的关系

目的探讨CYP2C19基因多态性对苯妥英钠治疗癫痫疗效的影响。方法选取2009年1月至2010年6月在本院神经内科住院治疗的癫痫患者150例为研究对象,均口服苯妥英钠进行治疗。利用聚合酶链式反应．限制性片段长度多态性（PCR．RFLP）方法检测CYP2C19基因型,使用高效液相色谱法（HPLC）检测苯妥英钠的血药浓度,探讨苯妥英钠治疗癫痫疗效与CYP2C19基因多态性的关系。结果150例患者中,苯妥英钠治疗有效患者CYP2C19基因型CYP2C19＊2／＊2、CYP2C19＊3／＊3、CYP2C19＊2／＊3分别为44例、7例、1例,苯妥英钠治疗无效患者CYP2C19基因型CYP2C19＊2／＊2、CYP2C19＊3／＊3、CYP2C19＊2／＊3分别为1例、1例、96例,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。苯妥英钠治疗有效患者中,各基因型患者血药浓度比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CYP2C19基因多态性与苯妥英钠的疗效有关。