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1.
目的:建立高效液相色谱法测定桂枝、茯苓药对提取物中原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛、茯苓酸6个成分的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,对药对桂枝中5个成分同时测定;以乙腈-0.05%磷酸水(75∶25)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,对药对茯苓中茯苓酸的含量测定。结果:原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛和茯苓酸分别在0.00818~0.0818μg(r=0.9995),0.03866~0.3866μg(r=0.9999),0.03138~0.3138μg(r=0.9998),0.03512~0.3512μg(r=0.9998),0.3522~3.522μg(r=0.9998),0.03920~0.3920μg(r=0.9998)范围内有良好的线性关系。原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛和茯苓酸的加样回收率(n=6)分别为99.2%,98.9%,100.0%,98.4%,99.2%,98.9%,RSD均<3%。结论:该方法简便、准确,可测定桂枝、茯苓药对提取物中6个成分的含量,为其质量控制提供参考。  相似文献   
2.
炒决明子最佳炮制工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:筛选炒决明子最佳炮制工艺。方法:利用正交分析法对炒决明子的最佳炮制工艺进行研究。分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法,结合化学成分的含量测定和药效学实验,筛选炒决明子的最佳工艺。结果:优选最佳炮制工艺为200g药材,180℃热锅下药,炒至药温升至180℃,持续此温度10min。结论:为进一步研究炒决明子的炮制原理及制定科学化的炮制工艺奠定基础。  相似文献   
3.
目的:建立益精血合剂中毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18色谱柱,以乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液(10∶15∶77)为流动相;流速为1 m L/min;检测波长为334 nm。结果:毛蕊花糖苷进样量在0.096 8~0.968μg的范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为96.8%,RSD为1.9%。结论:该法稳定、准确、可靠,重复性好,可用于益精血合剂中毛蕊花糖苷的含量测定。  相似文献   
4.
目的 建立复方虎杖酊的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对复方虎杖酊中虎杖、蜂房和冰片进行定性鉴别;采用HPLC法测定虎杖中虎杖苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(23:77),检测波长306 nm,流速1.0 ml/min,柱温40℃。结果 复方虎杖酊中虎杖、蜂房和冰片的薄层色谱图斑点明显,阴性对照无干扰;虎杖苷的定量测定在8.25~66.0 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD为0.2%。结论 本实验建立的方法快速简便,准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   
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