HPLC法测定枸橼酸西地那非阴道栓的含量

目的 建立枸橼酸西地那非阴道栓的含量测定方法,以控制其产品质量.方法 采用高效液相色谱测定法.C18色谱柱.流动相为:0.05mol·L-1磷酸三乙胺(0.7%三乙胺1000mL用磷酸调节pH3.0)甲醇-乙腈(52 ∶ 30∶18),检测波长290nm.结果 在10μg～60μg·mL-1范围内峰面积与西地那非浓度成良好的线形关系,加样回收率和RSD分别为99.0%和0.6%.结论 方法简便准确,可用于制剂的质量分析.     

左氧氟沙星片剂的溶出度考察

左氧氟沙星 (levofloxacin)为新的喹诺酮类抗菌药物 ,其抗菌作用强于氧氟沙星 ,临床使用越来越普遍。但由于左氧氟沙星片剂的来源不同 ,各厂家制剂的辅料及工艺不同 ,药物体外溶出速度就有所不同 ,同时各厂家产品的价格也有出入。为选择质好价廉的新药 ,我们采用高效液相色谱法 ,对左氧氟沙星的国产及进口片剂进行了体处溶出度测定。1　仪器与试剂1 .1仪器　WATERS- 51 5泵和 2 4 87紫外检测器 ,ZRS- 8型智能溶出试验仪 (天津大学无线电厂 )。1 .2试剂　左氧氟沙星标准品 (浙江省药品检验所 ) ;左氧氟沙星片 A(日本 ,分装批号 2 0 0 0 0…     

高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄含量的方法。方法采用Shim pack CLC ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)； 流动相：甲醇-氯仿-１%磷酸溶液(81∶13∶6)；检测波长： 449 nm；柱温：30℃；进样量：20 μL。结果人工牛黄中胆红素线性范围为1.0～5.0 μg·mL^-1，r＝0.999 6(n＝5)。平均回收率为100.2%，RSD＝0.98%。结论该方法快速简便，重现性好，适用于小儿氨酚黄那敏颗中人工牛黄的质量控制。     

伪劣利福平致肺结核间接死亡9例报道

伪劣利福平致肺结核间接死亡９例报道高慧球１林延塔今就泰顺县人民医院１９９３～１９９６年，笔者经治的９例肺结核患者，因长期自行使用市场上销售的伪劣利福平而造成的间接死亡报道如下。１临床资料本组９例，男７例，女２例。年龄３５～７２岁，其中３５～５０岁４例...     

HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量的探讨

目的在制定标准及实际工作中,采用不同型号的C18柱,由于性能存在差异,难免出现系统适用性难以达到标准〔1〕规定要求。本文通过实验选择更合适的流动相,使原标准中的高效液相色谱法(HPLC)测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量更适用于实际检测工作。方法本文采用日本岛津公司shim-packCLC-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),比较在不同流速及柱温条件下,不同流动相对卡托普利二硫化物的洗脱及分离效果色谱图。结果流动相C(乙腈-0.05%磷酸溶液(25∶75))为其中最佳,平均加样回收率为99.6%,RSD=0.6%(n=9)。结论HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量,可使用流动相C。     

尼群地平片含量均匀度检测法的改进

尼群地平片收载于中国药典 1995年版[1] ,是一种常用抗高血压药 ,为选择作用于血管平滑肌的钙拮抗剂。其含量均匀度检查法操作步骤繁琐、重复。笔者对其加以改进 ,取得满意结果。1　仪器和试药岛津ｕＶ 2 6 5紫外一可见分光光度计、无水乙醇 (分析纯 ) ;尼群地平片 ;批号 9712 17、9712 18、9712 19(Ａ厂生产 ) ;980 2 12、96 0 5 18(Ｂ厂生产 )。2　方法和结果取本品 1片 ,置乳钵中 ,研细 ,加无水乙醇分次转移至 10 0ｍｌ量瓶中 ,时时振摇 ,使尼群地平溶解 ,加无水乙醇至刻度 ,摇匀 ,滤过 ,精密量取续滤液 5ｍｌ ,置另一 10 0ｍｌ量瓶中 ,…     

尼群地平片溶出度考察

目的：考察不同厂家生产的尼群地平片溶出度,为选购该药提供参考。方法：用紫外分光光度法测定尼群地平片的溶出度并行比较。结果：５ 个厂家生产的片剂溶出度差异悬殊,６０ｍｉｎ 累积溶出量,最高的达（９４５５ ±０６１） ％ ,最低的为（６７３９ ±２２２） ％ 。结论：建议溶出度较低的厂家酌情改进生产工艺,提高尼群地平片剂的溶出度。