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1.
目的:建立 HPLC-ELSD 法测定康寿丸中人参皂苷 Rg1、Re、Rb1 的含量。方法:采用 Waters CORTECS T3 C18 色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7 μm),以乙腈 - 水梯度洗脱,流速 0.8 mL/min,柱温 30 ℃;采用蒸发光散射检测器检测, 漂移管温度 50 ℃,载气流速 1.6 L/min。结果:人参皂苷 Rg1、Re、Rb1 分别在进样量为 0.079 5 ~ 3.179 2 μg、0.077 0 ~ 3.077 2 μg、0.095 3 ~ 3.811 2 μg 范围内呈良好的线性关系 , 相关系数分别为 0.998 9,0.999 3,0.999 4。三种人参皂苷的平均 回收率分别为 99.8%(RSD=1.0%)、100.9%(RSD=1.7%)、99.8%(RSD=1.3%)(n=6)。结论:本方法灵敏度高,简便, 重复性好,可用于康寿丸中人参皂苷的含量测定。  相似文献   
2.
3.
4.
目的建立HPLC-RID法同时测定天麻丸中果糖、葡萄糖和蔗糖的含有量。方法天麻丸提取液的分析采用GRACE PrevailTMCarbohydrate ES(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离;乙腈-水(75∶25)为流动相;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃。结果蜂蜜阴性对照样品略有干扰,蔗糖干扰来自当归药材。果糖、葡萄糖、蔗糖分别在151.254~423.762、110.601~331.803、7.674 8~92.097 0μg范围内线性关系良好(r0.999),其平均回收率(n=6)分别为100.6%(RSD=3.0%)、98.2%(RSD=2.8%)、99.2%(RSD=2.9%)。在112批天麻丸样品中,果糖、葡萄糖总含有量为4.0%~30.5%、果糖与葡萄糖含有量比值为0.4~2.9、蔗糖含有量为0.3%~7.4%。不同厂家的天麻丸采用的辅料蜂蜜质量差异较明显。结论本方法准确,简便,重复性好,可用于天麻丸中果糖、葡萄糖和蔗糖的含有量测定。  相似文献   
5.
摘要:目的:建立陈皮中63种农药(含禁用27种)残留的气相色谱质谱联用检测方法。方法:采用乙腈为提取溶剂,经通过式固相萃取小柱Oasis??PRiME HLB净化,气相色谱-三重四极杆串联质谱法检测,电子轰击电离源(EI),多反应监测(MRM)。结果:63种农药线性关系良好,相关系数均大于0.99,平均回收率在53.4%~125.8%(92%农药回收率在65%~120%),RSD在1.9%~13.4%;精密度RSD在0.5%~6.2%,方法检出限在0.001~0.034 mg·kg-1。32批陈皮中有24批检出部分农药。结论:本方法能快速有效地检测陈皮63种农药残留,可用于陈皮农药监测,也为中药材的农残检测提供借鉴与参考。  相似文献   
6.
目的 建立快速高分离度液相色谱(RRLC)同时测定肚痛健胃整肠丸中甘草苷、橙皮苷和甘草酸含量的方法。方法 采用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm × 100 mm,2.4 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.2 %磷酸,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为0~9 min,276 nm;9~14 min,250 nm;柱温为25 ℃;进样体积为4.0 μL,检测器响应时间1 s。结果 样品中甘草苷、橙皮苷和甘草酸在进样量分别为0.0112~0.2800 μg、0.0435~1.0875 μg、0.0630~1.5750 μg范围内有良好的线性关系(r = 0.9999)。平均回收率分别为99.1 %,99.66 %,99.26 %(n=6);RSD分别为0.79 %,1.61 %,0.99 %。结论 本方法可在较短的时间内快速得到准确的结果,有效控制肚痛健胃整肠丸的产品质量。  相似文献   
7.
张伟  刘柏英  吴孟华  顾利红 《中药材》2012,(8):1243-1245
目的:对香豆蔻药材进行鉴别研究。方法:采用系统的中药鉴定方法对香豆蔻药材性状、显微特征进行研究,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析香豆蔻药材所含挥发油的化学成分。结果:一侧平坦、具10余条波状狭翅可作为本种性状鉴别的特征;内种皮厚皮细胞壁极厚,切面观排列成栅栏状,界限不甚清晰可作为本种显微鉴别的特征;桉油精可作为本种GC-MS法鉴别的特征性成分。结论:本研究结果可作为香豆蔻药材鉴定的方法。  相似文献   
8.
9.
目的 对收集的22批救必应药材进行性状、显微、HPLC指纹图谱鉴别。方法 以粉末显微特征为主,并采用HPLC法,色谱柱为Dikma C18(200 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min;检测波长210 nm;柱温35 ℃。结果 性状、粉末鉴别评价所得出的药材质量优劣结果与指纹图谱相似度评价结果相一致,所建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性良好,可反映救必应药材的整体特征。结论 所建立的性状、粉末鉴别方法可以用于救必应药材及其混淆品的鉴别,HPLC指纹图谱可用于救必应药材的质量评价。  相似文献   
10.
HPLC法测定金扑感冒片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用C18柱,以乙腈-1%醋酸(15:85)为流动相,检测波长254nm,同时测定了金扑感冒片中乙酰氨基酚和咖啡因的含量,回收率分别为98.97%(n=7,RSD=1.44%)和98.73%(n=7,RSD=2.82%)。方法简便、快速,确性好。  相似文献   
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