海洋头足类药物开发前景

海洋头足类药物具有悠久的历史,现代制药的研究使药用范围和药用种类有更大的拓宽.该类动物资源丰富,且其制药部分大多是头足类动物加工的副产物乌贼骨、乌贼墨、鱿鱼内脏等,因此具有良好的开发前景.     

丛生形盔珊瑚共附生真菌的分离及其抗菌活性的筛选

目的本试验旨在研究珊瑚共附生真菌抗菌活性。方法采用96孔板培养法结合酶标仪测定。以6种常见的致病或致食品腐败的细菌为指示菌,对其共附生真菌次级代谢产物进行抗菌活性筛选,对抗菌能力及抗菌谱进行研究。结果结果表明:共分离丛生形盔珊瑚共附生真菌19株,均具有不同程度的抗菌活性。高活性菌株占52.63%,其中4-4、4-5两菌株表现出良好的抗菌活性。结论丛生形盔共附生真菌是潜在的抗菌资源,具有较高的应用潜力和综合开发前景。     

章鱼糖蛋白对小鼠脾细胞的增殖作用

目的:探讨从章鱼干中提取的2种糖蛋白粗品以及经分级纯化的4种糖蛋白对正常小鼠和免疫抑制小鼠脾细胞的增殖作用。方法:MTT比色法测定脾细胞的增殖。结果:所有样品对正常小鼠脾细胞和免疫抑制小鼠脾细胞增殖均有促进作用,对于免疫抑制小鼠脾细胞增殖作用更为显著,与ConA合用部分级分在一定的剂量下有协同作用。结论:章鱼干糖蛋白能促进小鼠脾细胞增殖。     

缢蛏糖胺聚糖的提取分离及其体外抗肿瘤活性的初步研究

缢蛏肉经胰酶和枯草杆菌中性蛋白酶酶解提取．经过分离得粗糖胺聚糖SG1．再经初步纯化得到精制的糖胺聚糖SG3．结果表明．胰酶和枯草杆菌中性蛋白酶用量分别为贝肉重量的1．2％和0．8％．水解时间为3h效果最佳；SG1得率为1．5％；SG3的总糖含量从SG1的，19．7%提高到73．2％．总氮含量从8．3％降至2．7％；SG3的电泳行为表明可能含有2个以上的组分；仞步的体外抗肿瘤试验表明．SG1对HL-60细胞具有显著的抑制效果。     

弯斑蛸多糖对小鼠免疫活性的影响

目的:探讨从弯斑蛸的肌肉、生殖腺、消化腺中提取的3种多糖OGl、OG2和OG3对小鼠免疫活性的影响。方法:MTT比色法测定脾细胞的增殖和免疫器官重量法测定免疫器官指数。结果:OGl和OG2对正常小鼠脾细胞和免疫抑制小鼠脾细胞增殖均有促进作用,对于免疫抑制小鼠脾细胞增殖作用更为显著,与ConA合用均无协同作用,OG3对两种脾细胞均出现抑制作用;3种多糖对正常小鼠和CTX所致免疫低下小鼠的免疫器官都有较明显的提高作用,可对抗CTX所致的脾萎缩作用,对胸腺指数提高更为明显。结论:OGl和OG2可提高正常和免疫低下小鼠的免疫功能,对于后者效果更好;OG3体外对脾细胞有抑制作用,体内试验有较好提高免疫效果。     

马氏珠母贝糖胺聚糖对体外成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响

目的观察珠母贝糖胺聚糖在体外对新生大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响。方法应用MTT法、PNPP法、茜素红染色 (ARS)矿化骨结节及用图像分析仪计算骨结节的面积等方法观察细胞的增殖、碱性磷酸酶 (ALP)活性及矿化结节形成的影响。结果珠母贝糖胺聚糖 0 .0 0 8～ 0 .5 g·L- 1在不同时间MTT测得的A值均低于空白对照组 ,不促进细胞的增殖 ;各浓度组在培养 5d时 ,碱性磷酸酶的活性显著高于空白对照组 ;培养 31d后茜素红染色显示 ,0 .0 6 3g·L- 1组所形成的骨结节面积显著大于空白对照组。结论珠母贝糖胺聚糖对体外培养的SD新生大鼠颅骨成骨细胞有显著促进分化和矿化的作用 ,但不促进细胞的增殖。     

弯斑蛸多糖对免疫抑制小鼠的调节作用

目的研究弯斑蛸不同组织提取的3种多糖对免疫抑制小鼠的调节作用。方法腹腔注射环磷酰胺和氢化可的松构建2种免疫抑制模型;测定脾脏、胸腺重量并计算脏器指数;用多项目自动血球计数仪进行白细胞等计数。结果在20~80mg.kg-1剂量范围内,弯斑蛸3种多糖能对抗分别由环磷酰胺和氢化可的松引起的小鼠脾萎缩和胸腺萎缩,增加脾和胸腺重量;明显拮抗二者引起的白细胞减少等作用。结论弯斑蛸多糖能增强免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能。     

马氏珠母贝全脏器提取物糖胺聚糖抗肿瘤作用的实验研究

目的 :观察马氏珠母贝 (pinctadamartensis )全肉提取物糖胺聚糖精提物 (glycosaminoglycan ,GAG)或粗提物 (coarseglycosaminoglycan ,CGAG)对几种肿瘤的作用。方法 :用昆明种小鼠 ,分别观察GAG和CGAG对体内几种肿瘤的抑瘤率、生命延长率、与 5 FU或替加氟的协同作用 ,及其对体外培养HL 6 0细胞的杀伤作用。结果 :糖胺聚糖粗、精提取物分别对体内S180肉瘤和艾氏腹水癌 (EAC)有显著增敏 5 FU或替加氟的抑瘤作用 ,抑瘤率分别达 6 1.96 %或4 6 .30 % ;糖胺聚糖精提物对S180肉瘤生命延长率影响明显 ,生命延长率为 14 .16 % ;糖胺聚糖粗提物(1.0g·L- 1或 0 .1g·L- 1)对体外培养HL 6 0细胞杀伤率达 38.6 7%或 2 5 .6 4%。结论 :糖胺聚糖粗、精提物分别对体内S180肉瘤和EAC有显著增敏 5 FU或替加氟的抑瘤作用 ,并有一定的提高生命延长率的作用 ,对体外培养HL 6 0细胞还有一定的杀伤作用     

海蜇糖胺聚糖提取、纯化及其降血脂作用研究

目的以海蜇为原料,研究海洋软体动物的糖胺聚糖的提取、纯化工艺步骤,优化酶解条件;同时,对其糖胺聚糖的降血脂作用进行初探。方法经多酶水解、醇沉后得海蜇糖胺聚糖粗制品(R-GAG),再经吸附、透析、醇沉及CTAB络合沉淀后得海蜇糖胺聚糖纯化物;动物实验,造高脂血症小鼠模型,灌喂海蜇糖胺聚糖粗品20d后,分别通过LRC法、乙酰丙酮显色法测定小鼠血清总胆固醇和甘油三酯水平。结果海蜇糖胺聚糖粗提工艺中最适酶解条件是:木瓜蛋白酶1.5%,枯草蛋白酶1.5%,酶解5h;动物实验,10 g.kg-1R-GAG灌喂高脂血症小鼠20d后,其血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平分别下降为6.83±1.09(P<0.05),4.06±1.28mmol.L-1(P<0.01)。结论经多酶水解得海蜇糖胺聚糖粗制品具有显著的降血脂作用。     

珠母贝氨基多糖的分离纯化及其抗肿瘤活性的初步研究

探讨珠母贝氨基多糖的分离纯化及其抗肿瘤活性。马氏珠母贝全脏器经胰酶和枯草杆菌蛋白酶双酶水解、醇沉后得到氨基多糖粗品(CPG)．再经DEAE-52-纤维素柱纯化，并采用MTT法检测其体外抗肿瘤活性。结果表明：CPG和经DEAE-52-纤维素柱纯化级分GAG-1，GAG-2中总氨基己糖的质量分数分别为45．9％，56．5％和59.2％，级分GAG-1硫酸基的质量分数高达13.8％；体外抗肿瘤试验表明CPG，GAG-1和GAG-2具有抑制肿瘤细胞生长的作用，对HL-60细胞的抑制率分别为54．6％。50.0％和35．4％，且能显著增敏化疗药物5-Fu抑制肿瘤细胞的作用，其中GAG-1为主要的活性成分。