4家药厂银杏叶片剂的质量比较

本文采用高效液相色谱法，对４家药厂银杏叶片中总黄酮苷的含量及崩解时限进行了测定。结果表明，各厂家产品中总黄酮苷的含量存在显著差异（Ｐ＜０．０１）。这提示我们，在临床选用药品时，进行药品质量的全面比较是必要的。     

关于维生素B_(12)不良反应的临床实验研究

我们从一九六六年起,发现非贫血或非巨幼红细胞贫血病人,在注射维生素 B_(12)后、引起顽固性震颤或腹泻。我们从该反应病人的血清维生素 B_(12)浓度、过敏反应及药品质量方面进行探索,由实验中发现该反应和血清维生素 B_(12)浓度过高有关。维生素 B_(12)人们均认为是无毒物质,药物本身的不良反应,至今国内外尚无报告,特总结如下:一、病材:病材均为我科诊断维生素 B_(12)不良反应病人、以1980年5例病人做实验研究、1969—1980的38病人做临床分析,最后对维生素 B_(12)不良反应的可能     

乳幼儿应用维生素B_(12)发生震颤反应的研究

最近有报告,巨幼红细胞贫血有震颤症状的病人高达45.9%,比过去文献记载增加20%,而其中51.5%为肌注维生素B_(12)后出现。为了揭示这种现象的实质,我们在1980年收治6例维生素 B_(12)不良反应病人,应用紫外线分光仪测定血清维生素 B_(12)浓度,并描记曲线进行临床实验研究,报告如下。     

肝移植受者术后初期万古霉素的药代动力学及药效学研究

 目的：了解肝移植术后早期并发腹膜炎患者使用万古霉素后的药代动力学、药效学及毒性情况。方法：采用荧光偏振免疫分析仪测定用药前后不同时间血液、腹水和胆汁中万古霉素浓度,并以PKBP-N1药代动力学程序对所测得的药物浓度-时间数据进行拟合,计算药代动力学参数。监测血液、腹水及胆汁中万古霉素谷浓度,同时观察体温、白细胞计数及肝、肾功能等药效和毒性指标。结果：该患者静滴万古霉素后的药代动力学过程,在血中符合开放型三房室模型,其药代动力学参数 t_1/2aa＝5.7min,t_1/2β=43min,t_1/2rr=9.24h,Vss=19881,c_max=31.29μg·ml^-1,c_min＝9.07μg·ml^-1,Vc=15.981,CL=1.621·h^-1;在腹水中符合一房室吸收模型,Ka=0.74,t_1/2＝8.32h,c_max=20.52μg·ml^-1,c_min＝10.85μg·ml^-1;在胆汁中的药时数据难以用PKBP-N1程序进行拟合。万古霉素谷浓度值血中为(12.58±2.59)μg·ml^-1,腹水中为(15.30±1.52)μg·ml^-1时,能很快缓解患者腹膜炎的临床症状,无肝肾毒性表现。胆汁中的万古霉素谷浓度较低,为(3.11±0.52)μg·ml^-1,不能达到有效的治疗浓度。结论：该患者使用万古霉素后的药代动力学参数与健康正常人无显著差异。在使用万古霉素时应监测血药浓度,实施个体化给药方案,以保证用药安全有效。胆囊感染时不宜用万古霉素治疗。     

步进式微操纵仪——心脏蒲肯野细胞内记录实例

本文介绍作者等协作试制的步进式微操纵仪。该仪器精密度高、稳定性好、操作简单、物理性能达到设计要求,可将微电极长时间插入蒲肯野纤维内记录电活动而不穿破细胞。因此是细胞水平研究工作的一个精密工具。