火焰原子吸收光谱法测定血清中锌

血清经三氯乙酸沉淀蛋白后,并用Triton X-100作基体改进剂,导入原子化器中,原子化以后,213.8nm波长,其吸光值在一定范围内与锌含量成正比,与标准系列比较定量.结果 表明:加入三氯乙酸后,血清中的锌很容易游离出来,通过离心避免了燃烧头堵塞的现象,提高了检测的准确性和回收率,Triton X-100作基体改进剂起增敏和抗干扰的作用.方法 最低检出限(3s/k)为0.015mg/L,相对标准偏差(n=7)为3.12%.应用此法测定血清中锌,加标回收率在90.8%～96.7%之间.     

HPLC测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因的含量

目的建立盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用SunFire C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(调节pH值至8.0)-乙腈(50∶50),检测波长为254nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为100.9%。结论此方法简便、准确,可用于测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因含量的含量。     

高效液相色谱法测定尿素中缩二脲和缩三脲的含量

目的： 建立了HPLC法测定尿素中缩二脲和缩三脲的含量方法： 采用Waters Atlantis T3色谱柱 (4.6 mm×250 mm,3.5μm),以超纯水为流动相,流速为0.9 mL·min^-1,测定波长为195 nm结果： 尿素、缩二脲和缩三脲之间的分离度均大于1.5,缩二脲和缩三脲在0.2~10µg·mL^-1范围内线性关系良好 (r=1.000),检测限和定量限分别为0.062µg·mL^-1和0.206µg·mL^-1。缩二脲和缩三脲的平均回收率分别为100.2%和102.2%,RSD分别为1.2%和0.9%(n=9)结论： 本方法准确、可靠、灵敏,可用于尿素中缩二脲和缩三脲的测定,作为2019年国家药典委员会标准提高项目,弥补了目前药典标准中尿素有关物质的研究空白。     

毛细管气相色谱法检测氯乙烯单体的含量

目的：建立毛细管色谱柱测定氯乙烯单体的方法。方法：将氯乙烯标准溶于甲醇中，易于购买、运输、保存；优化色谱条件，提高检测灵敏度。结果：在0—50mg／kg范围内具有良好线性关系，符合比尔定律，相关系数r=0．9994，方法检出限为0．05mg／kg，样品加标回收率在96．0％～100．4％之间，相对标准偏差在1．4％-4．0％之间。结论：所建立的方法简便可行，灵敏度高，具有良好的准确性和重现性。     

石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度评定

目的：对石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度进行评定,以期找出影响不确定度的因素,为评价检验结果提供科学依据。方法：用石墨炉原子吸收分光光度法测定黄芪中铅含量,通过考察方法流程,分析不确定度的来源并进行不确定度的评定。结果：黄芪中铅的含量为1.44 mg·kg^-1,扩展不确定度为0.21 mg·kg^-1（包含因子k=2）。结论：本方法可为原子吸收分光光度法测定中药中重金属及有害元素含量的不确定度分析提供参考。     

原子荧光法测定化妆品中砷含量不确定度评定

不确定度是对测量结果可能误差的度量，也是定量说明测量结果质量好坏的一个参数。一个完整的测量结果，除了应该给出被测量的最佳估计值之外，还应同时给出测量结果的不确定度。本文依据国家质量技术监督局发布的《测量不确定度评定与表示》（JJF1059—1999），对原子荧光法测定化妆品中砷不确定度进行评定。     

HPLC法测定滴眼液中5种常用抑菌剂的含量

目的:建立HPLC法测定滴眼液中5种抑菌剂。方法:采用Waters SunFire C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以1%三乙胺溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min^-1,测定波长为214 nm和262 nm。结果:5种抑菌剂可完全分离，线性关系均良好，r均大于0.999,重复性、精密度、稳定性RSD值均小于1%,回收率为98%～105%,RSD为1.2%～4.2%。对19批次滴眼液的考察，大多数标示了抑菌剂种类和浓度的滴眼液，测定结果与标示量一致。结论:本方法能同时测定常用5种抑菌剂的含量，可为滴眼液中抑菌剂的质量控制提供参考。