非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压病

2007年6月～2008年7月,我们采用进口非洛地平片联合卡托普利治疗高血压病38例.现就药物疗效及患者耐受性进行探讨分析.     

慢性肾脏病患病及进展危险因素分析

目的 分析健康体检中发现的慢性肾脏病(CKD)患病及进展危险因素.方法 选取2011年1月-2012年1月期间在该院接受体检的职工16 759例的临床资料,分析CKD患病率及患病危险因素,并采用前瞻性队列研究,分析疾病进展因素.结果 在16 759例资料完整的体检人群中,蛋白尿检出率3.41%,血尿检出率17.93%,排除尿路感染等因素造成的影响,血尿12.3%,血肌酐升高检出率0.24%,肾脏B超影像学异常检出率11.2%,其中B超肾脏体积缩小0.21%.总体检人群中CKD检出率为7.61%,多因素分析,结果显示男性、年龄、高血压、高脂血症、糖尿病、体质量指数、高尿酸血症是CKD患病的危险因素;经多因素分析校正后,基线肾小球滤过率(eGFR)低、蛋白尿、基础病为糖尿病及治疗依从性差是该组病人肾功能进展独立危险因素.结论 慢性肾脏病患病及进展危险因素不尽相同,加强在高危人群中筛查,做到早发现,早干预,预防CKD发生,延缓CKD进展.     

非洛地平联合卡托普利治疗高血压病临床分析

目的：进一步了解高血压病联合用药的必要性。方法：对78例高血压患者采取单独和联合两种不同治疗方法,观察治疗前后的降压情况、副作用和实验室变化。结果：非洛地平联合卡托普利治疗高血压疗效优于单独用药组,而且副作用少,耐受性好。结论：联合应用非洛地平和卡托普利治疗高血压病既可减少药量,减少副作用,又可增加降压效应,值得进一步推广。     

碳酸司维拉姆治疗血液透析患者的临床研究

目的观察碳酸司维拉姆治疗维持性血液透析(MHD)患者矿物质及骨代谢紊乱(MBD)的临床效果及安全性。方法将116例维持性血液透析患者随机分为试验组和对照组,每组58例。对照组给予碳酸钙咀嚼片1.25 g,每天2次,嚼服;试验组口服碳酸司维拉姆片0.8 g,每天3次。2组疗程均为6个月。检测2组治疗前后血磷、血钙、成纤维细胞生长因子23(FGF23)及全段甲状旁腺激素(iPTH),以动脉硬化诊断仪检测肱踝脉搏波传导速度(baPWV)。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组总有效率分别为93.10%(54例/58例)和68.96%(40例/58例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的患者的血磷分别为(1.65±0.21),(2.01±0.34)mmol·L^-1,iPTH分别为(218.7±123.0),(308.6±113.8)pg·mL^-1,FGF23分别为(342.7±114.8),(651.7±136.6)pg·mL^-1,baPWV分别为(1.56±0.12),(1.83±0.26)m·s^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.62%,5.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论碳酸司维拉姆可显著降低血液透析患者血磷、FGF23、iPTH,减轻血管钙化,且不增加药物不良反应的发生率。     

非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压病38例临床分析

2007年6月-2008年7月，我们采用进口非洛地平片联合卡托普利治疗高血压病38例。现就药物疗效及患者耐受性进行探讨分析。     

非奈利酮联合替米沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效

目的 探讨非奈利酮联合替米沙坦对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法 选取2018年2月-2023年2月医院收治的早期糖尿病肾病患者80例为研究对象。在年龄、性别等基线资料组间均衡可比的原则下,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予替米沙坦治疗,观察组在其基础上给予非奈利酮治疗。对比两组患者的血糖水平、肾功能、炎性因子水平和不良反应发生率。结果 治疗前,两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、血尿素、肾小球滤过率、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、血尿素、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6均显著低于对照组,而肾小球滤过率显著高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,观察组患者1例发生不良反应（2.50%）,而对照组6例发生不良反应（15.0%）,但两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 非奈利酮联合替米沙坦可显著改善早期糖尿病肾病患者的血糖水平、肾功能和炎性因子水平。     

不同剂量氯沙坦对糖尿病肾病患者尿TGF-1及8-OHdG的影响

目的 观察不同剂量氯沙坦对糖尿病肾病(DN)患者尿中转化生长因子-1(TGF-1)及8-羟基脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)的影响。方法 收集48例有明显蛋白尿的2型DN患者,给予氯沙坦50 mg/d治疗8周,之后改为100 mg/d治疗8周,比较治疗前后患者尿TGF-1、8-OHdG水平变化。采用Spearman分析患者尿TGF-1、8-OHdG浓度变化与24 h尿蛋白变化的相关性。结果 患者治疗前、50 mg/d治疗后、100 mg/d治疗后,新鲜尿TGF-1、24 h尿8-OHdG的浓度明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。尿TGF-1浓度变化与尿蛋白变化具有相关性(P<0.01)。所有患者对氯沙坦100 mg/d耐受性良好。结论 氯沙坦能显著降低2型DN患者尿TGF1、8-OHdG水平,100 mg/d比50 mg/d作用更强,而且副作用无明显增加。     

不同剂量氯沙坦对糖尿病肾病患者尿TGF-1及8-OHdG的影响

目的 观察不同剂量氯沙坦对糖尿病肾病(DN)患者尿中转化生长因子-1(TGF-1)及8-羟基脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)的影响。方法 收集48例有明显蛋白尿的2型DN患者,给予氯沙坦50 mg/d治疗8周,之后改为100 mg/d治疗8周,比较治疗前后患者尿TGF-1、8-OHdG水平变化。采用Spearman分析患者尿TGF-1、8-OHdG浓度变化与24 h尿蛋白变化的相关性。结果 患者治疗前、50 mg/d治疗后、100 mg/d治疗后,新鲜尿TGF-1、24 h尿8-OHdG的浓度明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。尿TGF-1浓度变化与尿蛋白变化具有相关性(P<0.01)。所有患者对氯沙坦100 mg/d耐受性良好。结论 氯沙坦能显著降低2型DN患者尿TGF1、8-OHdG水平,100 mg/d比50 mg/d作用更强,而且副作用无明显增加。