前列腺疾病的药物治疗

认识前列腺前列腺疾病是男性特有的疾病,为了对这种疾病有充分的了解,我们首先对前列腺做个初步的认识。前列腺位于盆腔的底部,其上方是膀胱,下方是尿道,前方是耻骨,后方是直肠,形如栗子(图1)。     

高效液相色谱法测定舒肝和胃丸中芍药苷的含量

舒肝和胃丸是由香附、白芍、佛手等13味中药组成的复方丸剂[1] ,具有平肝舒郁,和胃止痛的功效。芍药苷含量测定方法有薄层扫描法[2 ] 、高效液相色谱法[3] 、薄层层析 紫外分光光度法等。作为2 0 0 0年版《药典》的科研课题,根据本方具体情况采用高效液相法,该法操作简单,重现性好。1　仪器、试剂及样品SP 880 0高效液相色谱仪,Spectra 2 0 0紫外检测器,SP 4 4 0 0色谱积分仪。所用试剂乙腈为色谱纯,其余均为分析纯。芍药苷对照....     

前列腺疾病的药物治疗

认识前列腺前列腺疾病是男性特有的疾病,为了对这种疾病有充分的了解,我们首先对前列腺做个初步的认识。前列腺位于盆腔的底部,其上方是膀胱,下方是尿道,前方是耻骨,后方是直肠,形如栗子(图1)。     

中药新药工艺研究方法概述

中药新药研制开发的主要目的就在于证实其有效性和安全性,其研究内容包括处方的确定、工艺、质量标准、药效、毒理研究及临床研究,各内容间联系紧密、相辅相成,其中属于药学研究内容的工艺、质量标准研究奠定了药效、毒理研究、临床研究或临床验证的前题和基础。但纵观近年中药新药药学申报资料,尤其工艺。未得到足够重视,常被忽视,其水平仍在低水平徘徊,很大程度上影响着中药新药开发的先进性。     

砂仁及其混淆品益智的鉴别

砂仁及其混淆品益智的鉴别山西省药品检验所０３０００１王春芳郭景文砂仁及其伪品的鉴别已多有报道［１～４］，但未见有益智仁伪充砂仁的报道，笔者在接受送检的砂仁药材时，至少发现两次以益智仁或益智种子伪充砂仁或砂米，为保证药材质量，我们对正品砂仁及益智的果实...     

少腹逐瘀丸中松香酸的HPLC-MS检测方法研究

目的：建立少腹逐瘀丸中添加松香酸的HPLC和HPLC-MS/MS检测法。方法：采用HPLC、HPLC-PDA、HPLC-MS等。色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,体积流量1.0 mL·min^-1,流动相为乙腈-0.1%甲酸水（82：18）,检测波长为241 nm。液质联用验证采用C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水,体积流量0.2 mL·min^-1,梯度洗脱。结果：松香酸进样量在0.1582~1.582μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.8%,RSD为0.23%。结论：该方法简便、快速、准确,专属性稳定性及重复性均良好。本文所建立的检测方法,可满足定性定量检测少腹逐瘀丸中非法添加松香酸的要求。     

前列腺疾病的药物治疗

认识前列腺前列腺疾病是男性特有的疾病,为了对这种疾病有充分的了解,我们首先对前列腺做个初步的认识。前列腺位于盆腔的底部,其上方是膀胱,下方是尿道,前方是耻骨,后方是直肠,形如栗子(图1)。尿道和膀胱口在其中间结合,包括尿道括约肌在内构成上端尿道壁,从而起到控制尿液的作用。射精管由上部进入前列腺,并开口于前列腺中间的隐窝之中(图2)。前列腺又被分为5叶:分别称作     

蚁王浆口服液的质量标准研究

采用薄层色谱法对蚁王浆口服液中蚂蚁、黄芪、熟地黄进行了鉴别,方法简单,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

LC-MS/MS测定中成药中非法添加物N-乙基他达拉非

目的 建立LC-MS/MS定性及定量测定中成药中非法添加N-乙基他达拉非。方法 采用DAD检测器进行初步定性筛查,用质谱检测器进行定性确证,再用DAD检测器进行定量。初筛及定量选用SHISEIDO C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以流动相A[磷酸三乙胺溶液（取三乙胺7 mL,用水稀释至1 000 mL,用磷酸调pH至2.8）-甲醇-乙腈（60：20：20）]与流动相B[磷酸三乙胺溶液（取三乙胺7 mL,用水稀释至1 000 mL,用磷酸调pH至2.8）-甲醇-乙腈（8：46：46）]梯度洗脱,体积流量1 mL·min^-1,检测波长230 nm;确证选用Dikma Spursil C₁₈柱（150 mm×2.1 mm,3 μm）,以甲醇-乙腈-含0.1%冰乙酸的0.02 mol·L^-1乙酸铵溶液（30：25：45）等度洗脱,体积流量0.2 mL·min^-1。结果 N-乙基他达拉非质量浓度在0.003~0.3 mg·mL^-1内与峰面积有良好线性关系,平均回收率为97.8%,RSD为0.7%（n=9）;通过对30批次壮阳类中成药进行测定,其中2批检测结果为阳性,含量分别为4.8,4.1 mg·g^-1。结论 该方法快速、准确、灵敏度高,可作为分析检测壮阳类中成药中非法添加N-乙基他达拉非的有效方法。     

注射用氨苄西林钠质量研究

目的:对不同生产工艺氨苄西林钠的质量进行对比研究。方法:采用粉末X-射线衍射、电镜扫描、红外光谱、有关物质等检测方法,同时进行加速试验,综合评价不同工艺产品。对产品中有机溶剂残留量和溶媒结晶工艺产品的2-乙基己酸残留进行检测。结果:溶媒结晶工艺样品为结晶型粉末,冷冻干燥和喷雾干燥工艺样品为无定型粉末。溶媒结晶工艺样品的有关物质明显较低,且产品稳定性好。结论:研究表明溶媒结晶工艺生产的原料最为稳定,应当引导企业主动使用该原料。