血清胱抑素C对子痫前期早期肾损伤的诊断价值

目的:探讨检测血清胱抑素C(Cys-C)对判断子痫前期早期肾脏损伤的诊断价值。方法:选取2015年4月至2016年2月在宿州市立医院住院分娩的孕产妇93例,孕周33~38周,其中正常妊娠组30例、妊娠期高血压组18例和子痫前期组45例。比较3组孕妇的血清Cys-C、β2微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(CREA)及肾小球滤过率(eGFR)。分析Cys-C与eGFR、β2-MG之间的相关性。结果:对照组的Cys-C、β2-MG水平均低于HDP组,eGFR水平高于HDP组,差异均有统计学意义(P0.05)。Cys-C水平与β2-MG呈正相关(r=0.454),与e GFR呈负相关(r=-0.598)。Cys-C、β2-MG和eGFR的受试者工作特征(ROC)曲线下面积分别为0.985、0.710、0.805,差异均有统计学意义(P0.05)。孕妇Cys-C≥1.68mg/L,肾小球滤过率(eGFR)为60ml~89ml/(min·1.73m~2),可作为评价子痫前期早期肾脏损伤参考。结论:评价子痫前期早期肾脏损伤时,Cys-C是一项可靠且敏感的的指标。孕妇Cys-C≥1.68mg/L和e GFR在60~89ml/(min·1.73m~2)可作为评价子痫前期早期肾脏损伤参考,可结合临床症状,密切监视母胎病情,采取积极治疗措施,建议适时选择终止妊娠处理。     

标本因素对荧光定量PCR检测HBV DNA的影响

目的: 探讨标本溶血、黄疸、脂血对荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA的影响。方法: 荧光定量PCR检测无溶血、无黄疸、非脂血血清和溶血、黄疸、高脂血清标本的HBV DNA。结果: 溶血、黄疸、高脂血血清与无溶血、无黄疸、非脂血血清HBV DNA定量检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论: 标本溶血、黄疸、脂血对荧光定量PCR检测HBV DNA无干扰。     

支原体肺炎患儿治疗前后血清CRP水平、SAA/PCT对疗效的预测效能分析

目的 探讨支原体肺炎(MPP)患儿治疗前后C反应蛋白(CRP)水平、血清淀粉样蛋白A(SAA)/降钙素原(PCT)对疗效的预测价值.方法 将2019年6月至2020年10月于该院就诊的M PP患儿共114例纳入研究,根据疗效将其分为有效组(92例)与无效组(22例).比较两组临床资料及治疗前后不同时间点血清CRP水平、...     

大肠埃希菌的耐药监测及其分析

目的: 对大肠埃希菌产β-内酰胺酶(ESBLS)的状况及其耐药性进行监测和分析。方法: 用常规鉴定技术鉴定大肠埃希菌,药敏试验采用K-B法测其抑菌环直径。结果: 166株大肠埃希菌对氨苄西林、哌拉西林、氧氟沙星、环丙沙星、妥布霉素、复方磺胺甲噁唑、氯霉素的耐药率均大于50%。产ESBLS的大肠埃希菌对青霉素类的耐药率均高于非产酶菌(P<0.005)。而对于头孢类抗生素,总的耐药率虽较低,但产酶菌与非产酶菌的耐药性差异均有显著性(P<0.005)。结论: 对于细菌的耐药率>50%的抗生素临床已不宜使用这些药治疗由大肠埃希菌引起的感染,对于头孢类抗生素,临床使用此类药时应结合其产酶情况,合理使用。     

淋巴细胞亚群检测在小儿过敏性紫癜诊治中的应用

目的 探讨淋巴细胞亚群检测在小儿过敏性紫癜(HSP)诊治中的作用及意义.方法 选取73例HSP患儿作为HSP组,并根据是否感染溶血性链球菌分为链球菌感染组(31例)和链球菌未感染组(35例),并设同期正常体检的30例儿童为健康对照组.分析两组患儿入院时及采用相同治疗方案2周后的临床症状和淋巴细胞亚群检测结果.结果 与健康对照组比较,HSP组存在CD4+ [33.572±7.408)％比(37.225±5.789)％]、CD4+/CD8+[1.270 ±0.218)％比(1.582±0.176)％]及CD16+ CD56+[12.301 ±4.946)％比(15.553±4.249)％]细胞比值下降,CD8+[29.887±5.538)％比(24.500±3.589)％]、CD19+ [20.603±4.713)％比(14.100 ±3.699)％]细胞比值上升,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗2周后,链球菌感染组患儿淋巴细胞亚群检测数值及临床症状改善均不明显,而链球菌非感染组患儿的淋巴细胞亚群数值和临床症状明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HSP患儿急性期存在细胞免疫紊乱,溶血性链球菌感染会进一步加重该类患者细胞免疫功能紊乱,淋巴细胞亚群检测对小儿HSP诊治具有重要的作用与意义.     

支气管哮喘并发幽门螺杆菌感染患儿粪便抗原与血清抗体特征分析

目的了解支气管哮喘(哮喘)并发幽门螺杆菌感染患儿幽门 螺杆茵(HP)感染情况、免疫表型及其血清型的分布特征。方法收集 2016年12月～2017年12月支气管哮喘患儿与同龄健康体检儿童的14C-BUT检测结果, 并收集两组人群的粪便与血清样本,分别采用粪便HP抗原和血清HP抗体检测,比较其与 14C-BUT对于儿童HP感染检测结果之间的差异;采用三种HP诊断方法(14C-BUT, 粪便HP抗原,血清HP抗体检测)筛查两组HP感染,比较各组间HP感染的阳性率是否存在差异 ;另外,对血清HP抗体阳性的哮喘和健康体检儿童,进一步采用HP血清抗体谱进行分析,以 了解哮喘并发HP感染儿童HP血清抗体谱的分布,并比较分析两组间抗体谱及血清型分布差异 。结果通过在哮喘和健康体检儿童中三种HP诊断方法比较,三者间 的差异无统计学意义( χ2=1.06,0.77,0.72,均P >0.05),在支气管哮喘与健康 体检儿童中HP感染率分别为:30.4%~32.6%和35.4%~37.4%,两组间差异无统计学意义( P >0.05),HP抗体阳性哮喘患儿和健康体检儿童中各抗体谱阳性率为:抗VacA-95KD(3 1.8%,50.9%),VacA-91KD (31.8%,50.9%),UreA-66KD(65.9%,54.5%),UreB-3 0KD(63.6%,52.7%),其抗体的阳性率在两组之间差异无统计学意义( χ2=3.64,3. 64,1.31,1.19,均P >0.05);仅CagA-116 KD抗体阳性率(36.4%,56.4%)在两组间 差异具有统计学意义( χ2=3.92,P ＜0．05)。另外I型和Ⅱ型HP感染率在两组中的百 分比分别为:哮喘组Ⅰ型36.4%(16/44)和Ⅱ型63.6%(28/44),健康体检组Ⅰ型56.4%(31/ 55)和Ⅱ型43.6%(31/55),两组间差异存在统计学意义( χ2=3.92,P <0.05)。〖HT 5结论哮喘的发病率与HP的感染率无直接联系,但其与抗-CagA抗体的阳 性率存在明显的负相关,且具有特定的血清型和抗体谱分布特征,这为我们进一步研究哮喘 与HP感染的内在联系奠定了理论基础。     

基于条形码技术的临床实验室标本物流系统的优化及应用

实验室标本物流主要包括医生申请检验、护士执行医嘱布管采集标本、护工运送标本、实验室签收、标本在实验室内分发检测、标本保存、标本销毁等。条形码技术利用现有医院管理系统（HIS）和实验室信息系统（LIS）的数据互相连接和信息共享,改变传统工作流程,杜绝人为差错,提高临床实验室标本传递工作效率与检验质量,是提升管理水平的重要手段之一。本文针对临床检验标本传递的物流管理需求,与HIS、LIS工程师充分交流,建立一套适合我院实际的基于条码技术、计算机技术和通信技术的数字化条形码识别标本物流系统,实现对标本的条码数据进行识别、实时跟踪、统计和查询,确保标本采集、运送、签收、检测、保存和销毁协调一致。     

耐亚胺培南铜绿假单胞菌产金属酶及耐药监测

目的了解耐亚胺培南铜绿假单胞菌（Imipenem resistant Pseudomonas aeruginosa,IRPA）在我院的感染现状、产金属酶情况及其对临床常用抗茵药物的耐药监测,以指导临床更有效地使用抗生素。方法用法国梅里埃公司的VITEK．32全自动细菌鉴定与药敏系统检测其耐药性。用双纸片协同法检测铜绿假单胞茵产金属酶。结果分离的136株铜绿假单胞茵中耐亚胺培南的菌株有85株（占62．5％）,其中产金属酶的有22株（占16．2％）;耐亚胺培南铜绿假单胞菌主要分布于重症监护病房（ICU）、干部病房、呼吸内科、脑外科;IRPA与亚胺培南敏感铜绿假单胞茵（Imipenem susceptible Pseudomonas aeruginosa,ISPA）耐药性有明显差异。结论IRPA对抗茵药物的耐药率明显高于ISPA且呈多重耐药,产金属酶是铜绿假单胞菌耐亚胺培南的主要机制之一。加强监控和优化使用抗生素,控制IRPA在院内的流行。     

尿多参数联合检测诊断尿路感染的临床应用

尿路感染(UTI)是泌尿系统的常见疾病之一,这种感染大多数是由某些细菌引起的。细菌可以产生亚硝酸盐(NIT),临床上常采用NIT试验加上白细胞酯酶(LEU)测定作为UTI的筛选试验[1]。尿定量细菌培养常被作为诊断UTI的金标准。尿沉渣检查WBC阳性,常提示UTI的存在。细菌混入和UTI通常以     

HCⅡ与LBC检测法联合应用在宫颈癌筛查诊断中的价值

目的：探讨HPV DNA第二代杂交捕获（ HCⅡ）检测法和液基细胞学（ LBC ）检测法及其联合应用在宫颈癌筛查诊断的价值。方法选取该院2013年3-10月门诊及体检中心就诊的患者500例,分别行LBC检测、HCⅡ法检测,对任一方法结果阳性者行阴道镜病理活检。结果500例LBC异常占10．6％;HCⅡ异常占6．4％;HCⅡ＋LBC异常占11．2％。106例检测阳性患者按要求做阴道镜病理活检,宫颈炎症、CIN Ⅰ、CIN Ⅱ、CIN Ⅲ、宫颈癌发病率分别为74．5％、15．1％、6．6％、2．8％、0．9％;HCⅡ＋LBC 联合检测法阳性率分别为17．7％、56．2％、85．7％、100％、100％;单独的HCⅡ检测法阳性率分别为45．6％、62．5％、71．4％、100％、100％,随着病理恶性等级增高阳性率增高。结论 HCⅡ＋LBC联合检测法与单独的HCⅡ检测法都是宫颈癌筛查的好方法。 HCⅡ＋LBC联合检测法是宫颈癌筛查的首选。但对于经济不发达的城乡地区的宫颈癌筛查也可采用单独的HCⅡ检测法,以便及早发现宫颈癌及时诊治。