2型糖尿病胰岛素类似物应用策略

目的 探讨胰岛素类似物治疗2型糖尿病时应采取的适宜策略。方法 参考国内外相关文献,结合各类胰岛素类似物的结构特点与药理作用特点等,提出关于各类胰岛素类似物治疗2型糖尿病的策略。结果 2型糖尿病应尽早启用胰岛素治疗,并建立基础胰岛素阶梯治疗方案与个体治疗策略;胰岛素类似物应根据血糖检测结果选用。结论 在2型糖尿病的治疗过程中,胰岛素类似物的应用广泛、种类繁多,药效与不良反应各不相同。因此,胰岛素类似物治疗糖尿病应采取适宜策略。     

《中国药典》2015年版中纯化水硝酸盐检查商榷

目的：对《中国药典》2015年版二部纯化水中硝酸盐的检查方法提出意见建议。方法：按照标准考察了试剂“硫酸”对硝酸盐检查结果的影响,并首次建立了紫外-可见分光光度法作为硝酸盐检查的方法。结果：试剂“硫酸”的质量对硝酸盐比色法的检查影响很大,可采用紫外-可见分光光度法进一步测定。结论：紫外-可见分光光度法可作为《中国药典》纯化水中硝酸盐检查方法的重要补充。     

药学监护的实施难度与思考

据健康报联合发起的,历时5个多月的"百姓安全用药调查"表明,我国不合理用药情况十分严重,约占用药者的12%～32%。全国每年有5%以上的住院患者,约250万与药物不良反应有关,引起死亡约达19万多人。合理用药形势严峻,如何解决这一问题,世界发达国家美国等的做法是实施药学监护(pharmaceutical care,PC),并已取得成功经验。对于PC,我国一些大城市如北京、上海等的三甲以上医院也在逐步开展。为更好地解决合理用药问题,国家卫生部已     

等吸收双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

目的：建立等吸收双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量,以排除产品中对氨基苯甲酸（PABA）对测定结果的影响。方法：制备盐酸普鲁卡因对照品,PABA对照品的系列浓度溶液和两者中间浓度的混合溶液,分别在200～350nm波长范围内扫描,建立紫外吸收光谱,确定测定波长。结果：测定波长为290.0nm和261.5nm,两波长处吸收度差值A与盐酸普鲁卡因在0～51mg/L浓度范围内呈良好线性关系。得回归方程Y=0.03909X＋0.00824（r=0.9998）,平均加样回收率为99.68%,RSD=0.15%（n=9）。结论：本方法经有关标准验证,表明方法操作简便,结果准确,重现性好,可以作为盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法。     

双波长分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢化可的松的含量

目的：双波长分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢化可的松的含量。方法：以水为溶剂,在248、308.7mm处进行测定。结果：氢化可的松在0-10删范围内,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。氢化可的松的平均回收率为99．70％,RSD为0．29％（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确可靠,可用于供试品中氢化可的松的含量测定。     

从氧自由基的形成过程谈抗氧自由基药物的研究

有关氧自由基(OFR)学说的研究表明、OFR是生物体内有关酶系统催化的需氧代谢过程和电子传递链电子传递的中间产物,也是生物体组织或细胞受某些化学损害过程中形成的中间产物,它的产生及机体自身清除系统的活力如何,与人体许多疾病的病理生理过程、如衰老、休克、肿瘤、动脉粥样硬化等有着密切关系、特别是当心、脑等重要器官处于缺血再灌注条件下,局部组织OFR的形成及其细胞和细胞器的膜脂质受OFR的     

药物对红细胞异常性血液粘度升高的调节作用

近年来，有关血液粘度等血液流变学指标在一些疾病的临床诊断、治疗和预防中的研究和应用，引起了人们的重视并推动了药物对血液粘度调节作用的应用研究。本文主要描述药物对由红细胞异常等引起血液粘度升高的调节作用。1．降低红细胞比积的药物：正常情况下，红细胞比积为0．45，当在某些病理生理条件下，导致长期慢性缺氧、大量体液丢失、或大量血浆渗入组织间隙，致使血液浓缩，细胞比积增加，导致全血还原粘度，比粘度等升高。李川申［‘］等报道，在综合治疗基础上加硝苯毗院治疗78例慢性肺心病患者，红细胞比积从治疗前0．53士O036降…     

蒲地灌肠液中总多糖含量测定与方法学验证

目的 建立蒲地灌肠液中总多糖的含量测定方法。方法 采用苯酚-硫酸法显色,紫外分光光度法在488.8 nm波长处测定总多糖的含量。结果 总多糖在0~22.635 mg/L范围内呈良好线性关系;其回归方程为Y=0.062 06 X-0.003 34（r=0.999 8）,回收率为98.36%,RSD为2.34%（n=6）。结论 该方法灵敏、快速、准确、可靠,可用于蒲地灌肠液中总多糖含量的测定。     

混合压力灭菌法的灭菌效果验证

目的 验证蒸汽-空气混合压力灭菌法对软体包装输液灭菌的效果．建立混合压力灭菌法的验证方法。方法 通过空载热分布，满载热穿透实验来测定软包装灭菌器内不同位置的温度值来确定灭菌器内的最冷处，并通过冷点处的生物能力测定及Fo值来验证灭菌效果的可靠性。结果 空载热分布实验结果显示在空载状态下混合压力灭菌时灭菌器腔内各部温度分布基本均匀一致，满载状态下灭菌器腔内最冷点处在底层。但通过Fo值、生物能力测定结果、灭菌后输液质量及破损率表明灭菌效果符合要求。结论 蒸汽空气混合压力灭菌法完全适合于PVC等软体包装输液的灭菌要求，通过空载热分布，满载热穿透实验以及微生物能力测定等实验可对混合压力灭菌法的灭菌效果进行验证。     

氯霉素滴眼液不同贮存条件下稳定性考察

目的:考察氯霉素滴眼液在不同贮存条件下的稳定性,并确定其有效期.方法:取供试品3批分别于(25±2)℃与(4±2)℃条件下贮存9个月,以HPLC法考察贮存期间氯霉素含量的变化情况.结果:两种贮存条件下,氯霉素含量均逐渐降低,且(25±2)℃条件下降低更为明显,有效期分别为4.71个月和24.04个月.结论:贮存温度显著影响氯霉素含量,氯霉素滴眼液宜低温贮存.