蔓生白薇的化学成分研究

白薇为萝科鹅绒藤属植物直立白薇Cy-nanchum atratum Bunge或蔓生白薇C.versicolorBunge.的干燥根及根茎,具有清热凉血、利尿通淋、解毒疗疮的功效,用于温邪伤营发热、阴虚发热、骨蒸劳热、产后血虚发热、热淋、血淋、痈疽肿毒等症。直立白薇多生于山坡或树林边缘,分布于东北、中南、西南以及河北、山西、陕西、山东、安徽、江西、福建、湖北等地;蔓生白薇多生于山地灌木丛中,分布于吉林、辽宁、河北、山西、山东、浙江等地[1]。直立白薇的化学成分主要为C21甾体皂苷类化合物[2,3],这类成分广泛存在于同属植物中。C21甾体皂苷类化合物…     

丁香茄子的HPLC指纹图谱分析

目的:建立丁香茄子的HPLC指纹图谱分析方法,为该药材的鉴别及质量评价提供依据。方法:采用Agilent Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长300 nm,进样量10μL,分析丁香茄子的HPLC图谱,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算相似度,并进行聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析。结果:方法学考察显示丁香茄子的液相色谱指纹图谱精密度、重复性、稳定性均可满足指纹图谱分析的需要;指纹图谱中呈现14个共有峰,10批广西地区的丁香茄子的指纹图谱相似度评价结果在0.70以上,表明广西不同产地丁香茄子的质量差异较大,通过聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析,丁香茄子分成三类,显示产地和采集时间与药材的质量相关。结论:建立的丁香茄子的液相色谱指纹图谱方法快速、简便,能够全面反映丁香茄子的生物碱化学成分信息,可用于丁香茄子的质量评价;玉林和桂林采集的丁香茄子质量较佳,可以作为丁香茄子来源产地。     

正交试验优化板蓝根总生物碱的提取工艺

目的:优选板蓝根中总生物碱的超声提取工艺.方法:以总生物碱提取量为指标,采用L9(34)正交试验考察乙醇体积分数、超声时间,料液比对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺.结果:各因素对超声提取工艺的影响顺序为乙醇体积分数＞超声时间＞料液比;最佳提取工艺为乙醇体积分数80％,提取时间20 min,料液比1∶10.结论:优选的提取工艺稳定可行,提取率高.     

蔓生白薇的化学成分研究

白薇为萝科鹅绒藤属植物直立白薇Cy-nanchum atratum Bunge或蔓生白薇C.versicolorBunge.的干燥根及根茎,具有清热凉血、利尿通淋、解毒疗疮的功效,用于温邪伤营发热、阴虚发热、骨蒸劳热、产后血虚发热、热淋、血淋、痈疽肿毒等症。直立白薇多生于山坡或树林边缘,分布于东北、中南、西南以及河北、山西、陕西、山东、安徽、江西、福建、湖北等地;蔓生白薇多生于山地灌木丛中,分布于吉林、辽宁、河北、山西、山东、浙江等地[1]。直立白薇的化学成分主要为C21甾体皂苷类化合物[2,3],这类成分广泛存在于同属植物中。C21甾体皂苷类化合物…     

白薇的化学成分和药理研究进展

他汀类药物是传统调脂药物,但除了调脂以外,还具有抗炎、抗栓、神经保护、改善血管内皮功能等药理作用,因此,在防止心肌肥厚、抗慢性心衰、抗心律失常、预防骨质疏松、预防败血症等方面均有较好的临床疗效。     

尿毒清颗粒HPLC 指纹图谱研究

目的 建立尿毒清颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,探讨共有特征峰的药材所属.方法 利用二极管阵列检测器,色谱柱为Synergi(4 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,通过药材阴性和阳性对照试验进行原药材与成品的相关性研究.结果 建立23 个共有特征峰的HPLC 指纹图谱,确定了指纹图谱中共有特征峰的药材归属.结论 本研究有助于提高该制剂的质量控制水平.     

高效液相色谱法测定天茄子的华佗豆碱乙含量

【目的】采用高效液相色谱法建立天茄子的华佗豆碱乙的测定方法。【方法】天茄子华佗豆碱乙的检测采用Agilent TCC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇—水(含4.5 g/L磷酸氢二钠、1 m L/L三乙胺,2 m L/L磷酸)(体积比为25∶75)为流动相,流速:1.0 m L/min,柱温:30℃,检测波长为243 nm。【结果】华佗豆碱乙在0.11~2.2μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.84%,相对标准偏差为0.55%,测定线性关系良好。【结论】该方法可行,结果准确,可用于天茄子的质量控制。     

蔓生白薇中的C21甾苷类成分

目的：研究蔓生白薇Cynanchum versicolor Bunge中C21甾苷类化学成分。方法：利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱的方法分离和纯化化合物，根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果：从蔓生白薇90％乙醇提取物的氯仿萃取部分中分离得到了12个G21甾苷类化舍物，分别鉴定为蔓生白薇苷G（cynanversicoside G，1）、白前苷元C 3-O-β-D黄花夹竹桃吡喃糖苷（glaucogenin C 33-O-β-Dthevetopyranoside，2）、atratoglaucoside A（3）、白前苷C（glaucosideC，4）、蔓生白薇苷A（cynanversicoside A，5）、cynanosides Ⅰ（6）、蔓生白薇苷D（cynanversicoside D，7）、蔓生白薇苷E（cynanversicoside E，8）、蔓生白薇苷C（cynanversicoside C，9）、白前苷D（glaucoslde D，10）、蔓生白薇苷B（cvnanversicoside B，11）、白前苷H（glaucosideH，12）。结论：1为新化合物；2、3、4、6和10为首次从该植物中分离得到。     

超滤陶瓷膜精制黄芪葛根汤组成药物提取液的工艺参数研究

【目的】优化无机陶瓷膜精制黄芪葛根汤方剂中黄芪、葛根药材提取液的工艺参数。【方法】以黄芪和葛根(剂量配比为1∶2)的提取液为研究对象,以含固量得率、葛根素转移率及特征峰面积之和的减少率为指标,通过对膜孔径、料液温度和超滤压力等3个因素进行单因素与正交试验优化。【结果】以综合得分为评价指标,最佳优化参数如下:膜孔径为100 nm,料液温度为35℃,超滤压力为0.18 MPa。陶瓷膜孔径和超滤压力为主要影响因素,对精制工艺有显著性影响(P0.05)。【结论】采用无机陶瓷膜超滤技术精制黄芪葛根汤方提取液是可行的,为陶瓷膜在中药提取液的精制研究方面提供了可靠的实验依据。