首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   13篇
  免费   1篇
神经病学   4篇
药学   10篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
  1987年   2篇
  1986年   7篇
  1985年   2篇
排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
某些抗高血压药物如利血平、甲基多巴、氯压定、胍乙啶及苄胍可以引起抑郁症已有报导,但噻嗪类利尿药引起的抑郁症尚无报导。本文作者分析了30例患有抑郁症的高血压患者,其中8例抑郁症的发病与服用噻嗪类利尿药物(氨硫磺色满150mg、三氯噻嗪2mg及多噻嗪1~2mg)有关。他们每天服利尿剂一次。该8例仅1例有既往抑郁发作史,从用药到发病的时间最短者2周,最长者4个月。患者均表现为抑郁心境、绝望、生活兴  相似文献   
2.
<正> 阿普唑仑(alprazolam,甲基三唑安定)是新发现的对惊恐、抑郁和焦虑症有效的快作用药物.与其它苯并二氮杂草类药物不同,本品具有三环类抗抑郁剂的作用,但三环类抗抑郁剂及单胺氧化酶抑制剂(MAOI)对约50%的双相抑郁症能诱发躁狂症状而使病情恶化。因目前尚未见阿普唑仑诱发躁狂的报道,故本品似易于被选作治疗双相抑郁症的药物。作者报道2例提示有双相障碍史的患者,出现与阿普唑仑治疗有关的躁狂症状。  相似文献   
3.
甲基三唑安定   总被引:1,自引:0,他引:1  
甲基三唑安定(Alprazolam)为一种新型苯氮(艹卓)类药物,具有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠和解痉作用。因其治疗谱较广,毒副作用较轻,故在国外得到较广泛应用。我国已由北京医科大学药学院与济南制药厂联合制成并生产。甲基三唑安定又名阿普唑仑,化学名称为8-氯-1-甲基-6-苯基-4H-[1,2,4-]-三唑[4,3-a][1,4-苯并二氮杂(艹卓)]。分子式为C_(17)H_(13)ClN_4,分子量308.77。为白色或微红色结晶粉末。能溶于氯仿、丙酮和乙醇,不溶于水和乙醚。熔点为227~  相似文献   
4.
5.
阿普唑仑治疗精神疾病142例   总被引:1,自引:0,他引:1  
阿普唑仑为新型苯氮类药物,其化学名为8-氯-1-甲基-6-苯基-4H-1,2,4-三唑[4,3-α][1,4]苯并氮(艹卓)。用该药治疗142例(男55,女87,平均年龄37±SD13岁)精神疾病(抑郁症、神经衰弱、 焦虑症、癔症、精神分裂症及强迫行为等)日剂量 自0.8-1.2mg开始,1wk内增至最高量(2±0.58mg),治疗4wk,总有效率达91%,其中显效率为50.7%。主要副反应为嗜睡、头晕及失眠等。 对照组40例(男15,女25,平均年龄39±SD12岁)用阿米替林治疗,日剂量自50-100mg开始2wk左右增至最高用量(198±12.5mg)治疗4wk。2组疗效无显著差异。  相似文献   
6.
<正> 例1 男性,35岁,7yr(年)来因患非典型抑郁症和惊恐发作入院.入院前4mo(月)患者接受阿普唑仑(alprazolam,甲基三唑安定)治疗,剂量递增至8mg/d.入院日停用此药及两种治疗胃溃疡药物——西咪替丁(cimetidine)1200mg/d及甲氧普胺(metoclopramide,胃复安)10mg/d,而给予安定(diazepam)40mg/d,并准备逐渐减量,以了解患者的药物依赖性.次日安定剂量减至30mg/d,于即日晚患者突然出现癫痫大发作.入院前患者无脑外伤、使用过中枢神经系统(CNS)镇静药及抽搐发作  相似文献   
7.
作者报道例40岁已婚妇女患双相情感性精神病,接受锂盐治疗约10年。患者有严重的经前症状,如水滞溜、乳房及腹部疼痛、单侧性偏头痛、恶心、呕吐及激动性等。因锂盐能加重恶心症状,故每逢经期开始前7天患者不能服用锂盐;她采用每30天有10天不用锂盐的给药方案,因此近2年来  相似文献   
8.
疗前测定脑内去甲肾上腺素的主要代谢产物——3-甲氧基-4-羟基苯乙二醇(MHP-G)水平,可能有助于预测三环和四环类抗抑郁剂的疗效。已发现疗前MHPG水平低的抑郁症患者比MHPG水平高的患者,用丙咪嗪、去甲丙咪嗪、去甲阿咪替林和麦普林效果更好。有研究发现MHPG水平为1950μg/24小时或低于此值的患者用丙咪嗪治疗效果更  相似文献   
9.
作者报道2例用肌注氟哌啶醇迅速获效的病例。例1:患者系75岁,男性,其呃逆达36小时之久,系初次发作。因患者有脑血管等多种疾病,不宜给予氯丙嗪,故肌注氟哌啶醇2mg/次,30分钟后患者每分钟发生10次的呃逆却于30分钟内停止,随后口服氟哌啶醇1mg,每日4次,连服两天,未再复发。  相似文献   
10.
苯二氨革类药物(BDZs)临床应用广泛,副作用小及疗效可靠,引起国内外临床家及研究者们的高度重视,从而使BDZs的研究进展很快。目前进入临床的BDZs类药物已多达10余种,实际在很大程度上取代了其它镇静催眠药(尤其是中枢抑制作用较强的巴比妥类)。令人注目的是本族中许多新药的生物活性已远远超出了传统BDZs的基本作用。阿普唑仑是继氯氮平、卡马西平等之后进入  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号