液状石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的影响

目的 :考察液状石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的影响。方法 :紫外分光光度法。结果 :液状石蜡质量对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的紫外鉴别有影响 ,且不同厂家、不同批号的液状石蜡 ,其干扰也不尽相同 ,在2 30～ 35 0nm之间有紫外峰值吸收的液状石蜡 ,使复方薄荷脑滴鼻液的紫外吸收峰发生偏移。结论 :用配制同批制剂的同一批号的液状石蜡同浓度稀释 ,作为空白对照液 ,对检品扫描 ,可以排除干扰     

甲硝唑片人体生物等效性研究

目的评价甲硝唑片的生物等效性。方法将20名健康男性志愿者随机分为两组,分别交叉口服两种甲硝唑片,采用高效液相色谱法测定血药浓度;以3P97软件计算药代动力学参数,用方差分析和双单侧t检验及(1-2α)置信区间法分析两种甲硝唑片是否等效。结果单剂量口服600mg受试制剂和参比制剂,达峰时间(Tmax)为(1.425±0.373)h和(1.5±0.281)h,血药峰浓度(Cmax)为(8.999±0.800)μg/mL和(9.226±0.788)μg/mL;0～48h药时曲线下面积(AUC0→48)为(157.285±15.526)mg·h/L和(151.760±16.718)mg·h/L,受试制剂的相对生物利用度为(104.0±10.1)%。结论两种甲硝唑片具有生物等效性。     

单剂量口服复方氨酚烷胺胶囊在人体内的生物等效性

目的 选择18名受试者单剂量交叉po两种复方氨酚烷胺胶囊,评价其生物等效性.方法 用HPLC测定血中对乙酰氨基酚和咖啡因的药物浓度,用3p97软件计算药动学参数;用方差分析和双单侧t检验分析两种复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的主要药动学参数.结果 对乙酰氨基酚的Tmax分别为0.99±0.47、0.88±0.39 h,Cmax分别为8.40±2.99、8.62±5.00 μg·ml-1,AUC0-24分别为35.42±9.54、33.84±10.37 mg·h·L-1;咖啡因的Tmax分别为0.94±0.24、0.90±0.19 h,Cmax分别为1.22±0.31、1.26±0.42 μg·ml-1,AUC0-24分别为8.80±2.01、8.43±2.23 mg·h·L-1.结论 两种制剂具有生物等效性.     

山茱萸多糖的抗肿瘤作用及其免疫机制

目的:研究山茱萸多糖的抗肿瘤作用及其免疫机制。方法:采用S180肉瘤小鼠模型作为研究对象,观察山茱萸多糖的体内外抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠外周血中CD4+T细胞、CD8+T细胞、白细胞介素IL-2和白细胞介素IL-4的调节作用,并与阴性对照组进行比较。结果:山茱萸多糖对S180有明显的瘤抑制作用(P<0.01),可以使外周血CD4+T细胞表达增加,CD8+T细胞表达降低,提高白细胞介素IL-2水平、降低白细胞介素IL-4水平,且与剂量和浓度呈正相关。结论:山茱萸多糖通过调节荷瘤小鼠异常的免疫状态而发挥抗肿瘤作用。     

黄体酮乳膏的制备及质量控制

目的:制备黄体酮乳膏并建立其质量控制方法。方法:取黄体酮粉加入基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果:所制备乳膏均匀细腻,涂展性好;黄体酮进样量在0.5～5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.8%(RSD=1.18%)。结论:该制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

质子泵抑制剂研究进展和研究方向

目的探讨质子泵抑制剂的药理作用和临床应用进展，以及药物本身存在的缺陷和不足，探索其研究方向。方法查阅文献总结质子泵抑制剂的药理作用、临床应用、市场现状、存在缺陷及发展方向。结果质子泵抑制剂在我国消化系统用药市场上居于霸主地位，但存在结构缺陷和应用缺陷。结论有必要对质子泵抑制剂进一步改进，以增加其稳定性、提高生物利用度、提高疗效且降低毒副作用。     

核桃楸树皮提取物的抗肿瘤作用

目的:研究核桃楸树皮提取物的抗肿瘤作用。方法:以超声波辅助及减压蒸馏法浸提核桃楸树皮,用核桃楸树皮提取物对S180肉瘤和H22肝荷瘤小鼠进行体内、体外抑瘤实验,并与空白对照组进行比较。结果:核桃楸树皮提取物在50～200mg.kg-1剂量及25～100mg.L-1质量浓度范围内对S180和H22肝荷瘤小鼠有明显的瘤抑制作用(P<0.01),抑瘤率分别为61.76%～69.85%;65.92%～73.18%;A570分别为1.5～1.08;1.6～1.01,且与剂量和浓度呈正相关。结论:核桃楸树皮提取物具有显著的抗肿瘤作用。     

奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡的影响

目的：研究奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡的预防和治疗作用。方法：应用SD大鼠水浸拘束法胃溃疡模型，幽门结扎胃溃疡模型及水杨酸／酒精胃溃疡模型，观察奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡的预防和治疗作用，并与空白及奥美拉唑进行比较。结果：在2．5～10．0mg&#183;kg^-1剂量下奥关拉唑锌能显著降低各类胃渍疡模型的溃疡面积和溃疡指数，溃疡抑制率分别为13．6％-91．8％；34．4％-81．3％；50．4%-90．3％；61．6％～100．0%，且有较好的剂量-效应关系。结论：奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡模型有显著的预防和治疗作用，具有良好的新药开发前景。     

黄芪多糖抗S180肉瘤作用及其免疫调节的影响

目的 研究黄芪多糖的体内外抗S180肉瘤作用及其免疫调节机制.方法 建立S180肉瘤小鼠模型作为研究对象,观察黄芪多糖的体内外抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠外周血液中CD4+T细胞、CD8+T细胞水平、白细胞介素IL -2和白细胞介素IL -4的调节作用.结果 黄芪多糖对S180肉瘤小鼠有显著的瘤抑制作用(P＜0.01),可使外周血CD4T细胞表达增加,CD8+T细胞表达降低,增高白细胞介素IL -2水平、降低白细胞介素IL -4水平.结论 黄芪多糖剂通过调节异常的免疫状态而发挥抗S180肉瘤作用.