HPLC法测定越鞠保和丸中栀子苷的含量

越鞠保和丸是舒肝解郁、开胃消食药。临床上用于气郁停滞 ,倒饱嘈杂 ,胸腹胀痛 ,消化不良诸症。处方为栀子 (姜制 )、六神曲、香附、川芎、苍术、木香、槟榔制成的水丸 ,收载于一九九七年版的《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第十五册 ,标准中只有鉴别项 ,而无含量测定。栀子具有泻火除烦 ,清热利尿 ,凉血解毒功效 ,为本品主药。本文采用HPLC法测定栀子苷含量 ,用作对主药质量控制手段 ,方法简单可靠 ,结果满意。1 仪器和试药美国SP8810高效液相色谱仪 ;Spectra10 0紫外可见分光检测仪 ;SP4 2 90积分仪 ;CQX - 6超声波清…     

苯环利定对家兔脑缺血及再灌注时脑电功率谱变化的作用

在急性兔脑缺血和再灌注模型上,采用脑电的计算机功率谱分析技术,研究了苯环利定对脑缺血及再灌注各期脑电功率谱的影响。缺血30min,脑电幅度受到严重抑制,甚至变平坦,总功率大大下降、而δ频段功率百分比显著增加。O、α和β频段的功率百分比相应下降;平均频率向低频范围移动。再灌注后.各频段的功率百分比和平均频率迅速恢复至缺血前水平,但总功率恢复差,苯环利定80μg·kg~(-1)能抑制缺血后引起的总功率下降,苯环利定40和80μg·kg~(-1)还能促进再灌注后总功率的恢复,苯环利定80μg·kg~(-1)也能对抗缺血引起的δ频段功率百分比上升,抑制脑缺血后O频段的功率百分比下降和平均频率下降。实验结果表明苯环利定具有减轻脑缺血时脑电活动抑制和促进再灌注后脑电活动恢复的作用。     

羚羊感冒片鉴别方法的改进

羚羊感冒片是由连翘、金银花等多味中药材组成的中药制剂 ,具有清热解表之功能 (中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂 ,第 11册 ,1996:181)。主要用于流行性感冒、伤风咳嗽、头晕发热、咽喉肿痛的治疗 ,疗效显著。标准中增加连翘和金银花的薄层层析鉴别则能更好地控制药品质量 ,进一步完善药品标准。1　试药连翘、金银花对照药材由中国生物制品检定所提供 ;羚羊感冒片 ,石家庄神鹿制药厂提供 ;其他试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　连翘的鉴别2 .1.1　供试品溶液的制备取本品 10片 ,研细 ,加乙醇 40 ml,加热回流 1h,过滤 ,滤液蒸…     

HPLC法测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立宁心安神胶囊的RP-HPLC测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用KOH试液调节pH值至5.0)-乙腈(70∶30),检测波长350nm。结果盐酸小檗碱在0.03904～0.976μg范围内线性关系良好,r=0.99998,平均加样回收率为99.04%,RSD=1.4%(n=5)。结论该方法结果准确,重现性好,可用于测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定速尿止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立速尿止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(60∶40),流速为0.8mL·min-1,检测波长345nm。结果本法盐酸小檗碱浓度在13.8～276μg·mL-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=1.1%(n=5)。结论本法简便易行,结果准确,重现性好,可用于速尿止泻胶囊的质量控制。     

介绍一种前胡薄层色谱鉴别方法

前胡为伞形科植物白花前胡PeucedanumpraeruptorumDunn或紫花前胡P.decursivumMaximMig.的干燥根。具有散风、清热,降气化痰的功效。《中国药典》1995年版前胡项下只有一般性的性状、理化鉴别和浸出物检验项目,无专属性强的薄层色谱鉴别,为了能很好的控制前胡的药品质量,...     

HPLC-CAD法测定川芎茶调散中绿原酸、阿魏酸、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、Z-藁本内酯、欧前胡素和异欧前胡素

目的建立高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)法同时测定川芎茶调散中绿原酸、阿魏酸、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、Z-藁本内酯、欧前胡素、异欧前胡素。方法采用资生堂Capcell Pak MGⅡC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:80%甲醇-10 mmol/L甲酸铵,梯度洗脱;体积流量:1.0 m L/min;柱温:40℃;CAD雾化器温度:35℃,采集频率:10 Hz,过滤常数:5.0;进样体积:20μL;稀释剂:70%甲醇。结果绿原酸、阿魏酸、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、Z-藁本内酯、欧前胡素、异欧前胡素的质量浓度分别在0.51～10.20μg/m L(r=0.999 4),0.53～10.60μg/m L(r=0.999 3),2.52～50.40μg/m L(r=0.999 5),5.05～101.00μg/m L(r=0.999 4),5.01～100.20μg/m L(r=0.999 8),1.02～20.40μg/m L(r=0.9995)、0.62～12.40μg/m L(r=0.9993)线性关系良好;平均回收率分别为99.46%、98.65%、98.48%、98.74%、98.60%、98.69%、98.58%,RSD值分别为1.62%、0.87%、1.03%、1.20%、1.25%、0.69%、0.66%。结论方法准确、重复性好,为川芎茶调散的质量研究提供了更加全面的方法。     

煎膏剂的相对密度检查应予统一

《中国药典》1995年版部共收载煎膏剂6个品种,而对其相对密度的测定却用了三种方法,没有统一性。笔者建议,煎膏剂的标准制定和审核过程中应将相对密度测定方法统一到依《中国药典》1995年版附录F.测定。抄录《中国药典》1995年版1部6个品种3种方法,以表明笔者观点,供同仁?..     

对《中国药典》中开胸顺气丸鉴别(2)(4)的商榷

开胸顺气丸 (水丸 )收载于《中国药典》2 0 0 0年版 部。本品鉴别 (2 ) (4)均采用了薄层色谱法。分别鉴别槟榔、牵牛子。该方法操作复杂 ,耗时长 ,所用有毒有机溶剂量大。笔者经过实验 ,对该法进行修改 ,以利于操作 ,且结果清晰可靠。在此提出 ,以供同仁商榷。1　方法改进原方法见《中国药典》2 0 0 0年版 部第 381页开胸顺气丸项下。现修改如下 :1.1　对“鉴别 (2 )”的改进取供试品 10 g,研碎 ,加乙醚 2 0 ml,氨水 2 ml,浸渍 2 0 min,滤过 ,滤液浓缩至 1ml,作为供试品溶液。另取槟榔对照药材 1g,同上制得对照药材溶液。取上述溶液及阴性…