HPLC法测定清热除湿合剂中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清热除湿合剂中黄芩苷的含量。方法:用Supelcosil LC-18-DB(4.6mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸溶液(48:52:0.2),流速1.0ml·min-1,检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.237～9.472μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=1.332×104 1.456×105C(r=0.999 9,n=7),平均加样回收率为100.48%,RSD为1.06%。结论:本法测定简便,结果准确,重现性和分离度好,可用于清热除湿合剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量

马来酸氯苯那敏糖浆作为抗组胺药,用于小儿的各种过敏性疾病、虫咬及药物过敏性反应,亦可配伍用于治疗感冒,属于非标准制剂,<医疗单位制剂规范>[1]有收载,但是它所收载的质量标准不能有效对马来酸氯苯那敏进行含量测定.作为医院的自制制剂,为了进行质量控制,作者利用络合物生成原理,使锌试剂与马来酸氯苯那敏生成络合物,用氯仿定量提取,生成的络合物在(533±1)nm处有最大吸收,可对其有效成分马来酸氯苯那敏含量进行测定.     

硫酸依替米星的临床应用与安全性评价

硫酸依替米星(etimicinsulfate，代号89-07)，系半合成氨基苷类抗生素，是我国科研人员独立研制开发的具有自主知识产权的国家一类新药，具有高效、安全、广谱抗菌、无交叉耐药性等特点。目前，新纳入国家基本医疗保险目录，将以其高效低毒的新型抗菌药物优势得到广泛应用。但是，怎样预防     

高效液相色谱法测定复方新斯的明滴眼液中甲硫酸新斯的明的含量

目的:建立复方新斯的明滴眼液中甲硫酸新斯的明的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Komasil C18 (150 mm×4．6 mm,5μm),流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠4．04 g,磷酸二氢钠2．72 g溶于1 000 ml水中,加三乙胺1．2 ml,用磷酸调节pH=3．0)-乙腈(82∶18),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为260 nm。结果:甲硫酸新斯的明在1．01-9．09μg范围内线性关系良好,r=0．999 9,加样回收率为99．7％,RDS为0．93％。结论:该方法具有简便、准确等优点,可用于本制剂的质量控制。     

巴戟天与其伪品羊角藤的鉴别

巴戟天与其伪品羊角藤的鉴别邓筱华①庄有光②①上海市浦东新区人民医院药剂科２０１２００；②上海市浦东新区药品检验所２０１２００巴戟天是补阳壮骨常用中药，由于价格较高，市场常出现伪品冒充，其中以羊角藤最为常见，由于羊角藤与巴戟天同为茜草科植物，性状相似，...     

紫外分光光度法测定樟脑霜中樟脑的含量

目的:建立樟脑霜中樟脑的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以(289±1)nm波长处测定制剂中樟脑的含量。结果:樟脑含量在1.28～3.84mg/mL的浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率101.7±0.4％,RSD,J为0.4％。结论:本法简单、准确,能够排除制剂中基质的干扰,可用于樟脑霜质量控制。     

尿囊素乳膏的制备及含量测定

目的制备尿囊素乳膏并建立含量测定方法,制定质量标准。方法采用高效液相色谱法测定尿囊素含量,用SupelcosilLc-18-DB柱,以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(3268,pH7.0)为流动相;流速0.8ml·min-1。结果尿囊素在14.0μg/ml-1～224.0μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为101.1%,RSD为0.5%(n=6)。结论本品制备简单,疗效较好,用高效液相色谱法测定尿囊素含量结果准确可靠。     

药品不良反应发生机制分析

目的：分析药品不良反应的发生机制。方法：从药代动力学、机体、环境因素等方面探讨药品不良反应发生的机制，并对ADR计算机因果判断方法进行了探计。结果及结论：药品不良反应的发生涉及药物、机体、环境等多个方面的因素，而ADR计算机因果判断方法也是ADR监测中的难点。     

清热除湿合剂中黄芩苷的稳定性考察

目的:采用经典恒温加速试验法和留样观察法对清热除湿合剂进行稳定性考察。方法:以黄芩苷的含量作为考察指标,采用高效液相色谱法测定其含量的变化,色谱柱:Supelcosil LC18-DB柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.38%磷酸溶液(48∶52),流速:1.0mL.min-1,检测波长:280nm。结果:清热除湿合剂中黄芩苷含量的变化符合一级动力学过程。结论:在室温(25℃)条件下,以黄芩苷为指标,清热除湿合剂的有效期为1.07年。