南海柳珊瑚来源真菌Aspergillus hiratsukae SCSIO 7S2001的次生代谢产物及活性研究

目的 对一株采自南海柳珊瑚来源曲霉属真菌Aspergillus hiratsukae SCSIO 7S2001进行次级代谢产物及活性研究。方法 通过条件优化对菌株进行大规模发酵，采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶、半制备高效液相等色谱学方法对其大米发酵产物进行分离纯化，利用NMR、MS等波谱学技术，结合其理化性质及文献数据对比进行化合物的结构鉴定，并对化合物进行初步抗氧化和抗菌活性测试。结果 从菌株SCSIO 7S2001中分离鉴定9个单体化合物cristatumin F (1)，，neoechinulin B (2），，cyclo (Trp-Ana) (3)，，cyclo (D-Trp-L-Pro) (4)，，cyclo (D-Pro-D-Phe) (5)，，Phomoindene A(6)，，β-adenosine (7), ，E-6-hydroxy-3-(4-hydroxybenzylidene)-benzo[b]furan-2-one(8a8)，Z-6-hydroxy-3-(4-hydroxybenzylid-ene)-benzo[b]furan-2-one(8b9)，并对化合物进行抗菌活性、DPPH自由基清除活性以及乙酰胆碱酯酶抑制活性的测定。化合物1-89均为首次从该菌株中分离得到，化合物8和9为首次从海洋真菌中分离得到的新天然产物。所有化合物均无抗菌活性，化合物6表现出显著的DPPH自由基清除活性，其IC50为8.50 μM，几乎与阳性对照相当(阳性对照IC50=5.58 μM)。化合物1和2表现出微弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性，在浓度为50 μg. /mL-1下，抑制率分别为16.44%和19.75%。