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提高青年脑卒中后偏瘫患者自尊水平的护理干预 总被引:2,自引:3,他引:2
目的:制定一套临床有效的护理干预模式,以提高青年脑卒中后偏瘫患者自尊水平。方法:40例青年脑卒中后偏瘫患者随机分为观察组和对照组各20例,均给予常规治疗和护理,观察组并配合自尊干预训练,内容包括认知干预、行为干预及社会支持系统干预等。参照自尊量表36个项目对2组患者干预前后自尊水平进行评分。结果:干预治疗2个月后,观察组自尊水平评分与干预前及对照组比较均有显著提高;不同性别、文化程度在自尊项目上差异有显著性意义。结论:有效可行的护理干预模式能显著改善青年脑卒中后偏瘫患者的心理素质,提高自尊水平和治疗的依从性。 相似文献
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放射性突发事件造成的放射性核素内污染,严重危害人体健康,促排剂的研发和及新技术的应用可减少核素产生的内照射的损伤。纳米制剂较传统制剂具有提高药物溶出度、靶向和定位释药、易穿过生物膜屏障等优点。近年来很多学者针对不同促排药物,采用不同的纳米制剂形式,包括纳米微粒、纳米脂质体、纳米乳等进行相关研究,以期达到更好的临床应用效... 相似文献
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目的:建立电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)方法,测定注射用亚锡亚甲基二膦酸盐中磷、锡元素的含量,为简化本品含量测定方法提供参考。方法:采用ICP-OES方法,仪器参数:发射功率(RF)1150W,泵速75r?min-1,辅助气体流量0.5,雾化气体流量0.7,驱气气体流量一般,在此条件下进行磷和锡元素的含量测定方法并对上市产品进行了检测。结果:两种待测元素专属性良好,稳定性良好,线性良好,r=0.9995,相对标准偏差在0.02%~0.47%,磷元素平均回收率为99.9%,RSD为0.66%,锡元素平均回收率为99.8%,RSD为1.39%。磷元素检出限为0.0114 mg?L-1,定量限为0.038 mg?L-1,锡元素检出限为0.0441 mg?L-1,定量限为0.147 mg?L-1。经对上市品进行测定,磷的含量范围在98.9%~99.5%之间,锡的含量范围在100.2%~102.9%之间,测定结果重现性好。结论:该方法速度快、耗时短、线性范围宽、选择性好、干扰少、检出限低,是一种准确、快速、有效的方法。 相似文献
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异常多胎妊娠的产前超声诊断 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨异常多胎妊娠的产前超声表现,提高超声诊断的准确性。方法回顾性分析我院2005年7月至2007年08月期间21例异常多胎妊娠超声资料与随访结果。总结其声像图特点及如何鉴别诊断。结果共对136例多胎妊娠进行了产前超声检查,其中双胎131例,18例异常;三胎5例,异常3例。所有的异常单胎妊娠类型均可发生于多胎妊娠,但多胎妊娠也有其特有的异常类型。超声可在妊娠中期发现大多数胎儿异常。结论多胎妊娠异常明显高于单胎妊娠,超声检查为产前诊断与评估的重要手段。 相似文献
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目的 制备羟基积雪草酸固体脂质纳米粒(madecassic acid solid lipid nanoparticles,MA-SLN)并对其体外释药行为进行研究。方法 (1)采用溶剂乳化挥发-高压均质法制备羟基积雪草酸固体脂质纳米粒,以包封率、载药量为指标,通过Box-Behnken响应面法筛选制备羟基积雪草酸固体脂质纳米粒的最优工艺及处方,并通过包封率、微观形态、粒径分布和Zeta电位对其质量进行评价。(2)配制羟基积雪草酸溶液为对照考察两种剂型中羟基积雪草酸的体外释放及透皮行为。结果 (1)优化处方为羟基积雪草酸230.87 mg,山嵛酸甘油酯300 mg,P188与T-80用量比为1∶1。羟基积雪草酸固体脂质纳米粒透射电镜下呈球状或类球状,平均粒径为(226.8±11.2) nm,PDI为(0.19±0.08),Zeta电位为(-25.11±3.24) mV。呈淡蓝色乳光,包封率84.1%,载药量21.5%。(2)两种剂型中羟基积雪草酸的体外累积释放24 h是75.63%,而溶液剂在4 h时已达97.36%;经皮稳态渗透速率分别为0.9754和0.6185 μg·cm-2·h-1,皮内滞留量分别为(5.73±0.32)和(2.73±0.56) μg/cm2。结论 羟基积雪草酸固体脂质纳米粒使难溶性的羟基积雪草酸体外释药显缓释特征,且皮肤渗透及皮内滞留量较溶液剂有显著提高,为下一步研制纳米凝胶剂打下了良好基础,有望成为治疗增生性瘢痕的一种新方法。 相似文献
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肺癌所致疼痛的综合治疗吴虹赵雅芝辽宁省肿瘤医院内科(沈阳110042)从1992年7月~1995年7月,我们综合治疗由肺癌所致的疼痛患者50例,50例患者全部经过脱落细胞学或病理学证实为肺癌。其中男性39例,女性11例,中位年龄54.1岁。中度疼痛者... 相似文献
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目的 通过分子动力学模拟黄酮醇糖苷(DF3G)在十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)水溶液中的增溶行为,通过HPLC-MS/MS法比较DF3G及DF3G的5% SDS水溶液(SDS-DF3G)的药动学差异。方法 通过GROMACS软件与GROM OS 54A7联合原子力场进行分子动力学模拟。健康SD大鼠随机分为DF3G(60 mg/kg)和SDSDF3G(DF3G 60 mg/kg)2组,ig给药1次,于给药后0.25、0.50、0.75、1.00、1.50、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、24.00、30.00 h从SD大鼠眼眶后静脉丛取血,样品处理后,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中DF3G的血药浓度。通过DAS2.0软件拟合计算药动学参数。结果 分子动力学模拟结果显示,DF3G分子中苯环部分可以自发地增溶到胶束的疏水栅栏层,而其糖环中的羟基分别与2个SDS的硫酸基中的氧原子形成2个氢键,从而增加DF3G在水中的溶解性。与DF3G组比较,SDS-DF3G组AUC(0-t)、AUC(0-∞)增大,且具有显著性差异(P<0.05);CLz/F显著降低(P<0.05);Cmax升高,tmax、MRT延长,t1/2缩短。结论 从理论上证实了添加表面活性剂可以对药物分子在胶束溶液中增溶,以期为该类体系的实验研究提供理论依据。从实验角度证实了加入SDS可以提高DF3G体内生物利用度。 相似文献
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