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1.
目的:建立高效液相色谱法检测复方二氧丙嗪茶碱片中茶碱含量.方法:色谱柱为Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为水-甲醇(65:35);流速为1.0 ml·min-1;检测波长:275 nm.结果:茶碱在0.107~5.335 μg·ml-1范围内,与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均加样回收率为100.1%,RSD=0.36%(n=9).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定.  相似文献   
2.
目的建立反相高效液相色谱法测定地龙注射液中苯酚含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),柱温40℃,进样量20 L,检测波长254 nm。%HT5"H〗结果苯酚在0.002 0~0.020 0 mg.mL-1浓度范围内,线性关系良好,r=0.999(n=5);加样回收率99.46%,RSD=0.25%(n=9)。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定。  相似文献   
3.
目的:建立同时测定咖啡酸片中主药和有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamosil C18,流动相为甲醇-0.15%磷酸二氢钠缓冲液用磷酸调节pH值至4.0)=23∶77,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为323 nm。结果:咖啡酸检测浓度线性范围为5.038~100.76 μg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率为99.04%,RSD=0.17%(n=9);有关物质各杂质与主峰之间的分离度良好,检测限和定量限分别为16.7、85.3 ng·mL-1。结论:本法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可有效控制咖啡酸片的质量。  相似文献   
4.
目的:建立更好的小儿氨酚黄那敏颗粒的质量标准控制。方法:采用薄层色谱法对制剂中的对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏及人工牛黄进行定性鉴别和半含量考察。结果:采用TLC法,一次展开系统,同时鉴别3种主药成分及其半含量考察。在该方法的展开系统下,三种成分分离效果良好(R,值范围为0.2~0.8),样品溶液与对照品溶液所显主斑点位置一致。结论:本法用于小儿氨酚黄那敏颗粒鉴别简便、快捷、可靠。  相似文献   
5.
目的:采用HPLC法测定托美丁钠胶囊的含量。方法:色谱柱为Diamonsil-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为0.1mol?L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(55:45),检测波长254nm,流量1.0ml?min-1,柱温40℃,进样量20μl。结果:托美丁钠进样浓度在2.0~100μg?ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.4%,RSD=0. 95%(n=9)。结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于托美丁钠胶囊的含量控制方法。  相似文献   
6.
目的:建立高效液相色谱法检测复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸克伦特罗含量及含量均匀度.方法:色谱柱为Agilent-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺(250:125:625:1)(用磷酸调节pH值至3.0);流速为1.0ml·min-1;检测波长:243nm.结果:盐酸克伦特罗在2.134~26.68μg·ml-1范围内,与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9997;平均加样回收率为99.27%,RSD=1.17(n=9).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定  相似文献   
7.
目的对市售小儿抗感冒类药品中人工牛黄质量进行考察,提高药厂及监管部门对产品质量的重视。方法通过改进方法对不合格样品中人工牛黄的成分进行分析。结果与结论小儿抗感冒类药品中人工牛黄质量存在问题,应完善质量标准、加强管理,保证质量。  相似文献   
8.
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑及杂质2-甲基-5-硝基咪唑含量的方法。方结法:果色:谱甲柱硝为唑与Ag2il-e甲nt-基C-18,5流-硝动基相咪为唑甲色醇谱-乙峰腈可-达水到(2有8:效42分:3离0,,甲pH硝3唑.0)、,2流-甲速基为-15.0-硝mL基·m咪in唑-1检,检测测浓波度长的为线2性97范n围m,分进别样为量4为~2106(μrL=。0.9999)、0.04~0.16μg·mL-(1r=0.9999),RSD均为0.5%,甲硝唑平均回收率为100.2%;杂质2-甲基-5-硝基咪唑在3批样品中含量<0.020%。结论:本方法专属性强,操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
9.
贺延新  贾首时 《淮海医药》2009,27(6):540-541
目的采用反相高效液相法同时测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量均匀度及含量。方法以c18化学键合硅胶为固定相,以庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(25:30:18)为流动相,检测波长为226nm进行测定。结果平均加样回收率马来酸氯苯那敏为98.79%,RSD=0.31%(n=9),盐酸二氧丙嗪在0.32~3.2μg/ml范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系。结论RP-HPLC方法简便、快速、结果准确。  相似文献   
10.
目的采用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量。方法以Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(90:10:0.2)为流动相,检测波长为226nm。结果平均加样回收率对乙酰氨基酚为97.48%,RSD=1.97%(n=6);盐酸二氧丙嗪为98.65%,RSD=1.84%。对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的质量浓度分别在20~200Ixg/mL范围内和在2~2μg/mL范围内与峰面积值呈良好的线性关系。结论该法简便、快速、结果准确。  相似文献   
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