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奥丹西隆对小鼠吗啡身体依赖性的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 观察 5 HT3受体特异性拮抗剂奥丹西隆 (on dansetron ,Ond)对吗啡身体依赖性的影响。方法 采用小鼠吗啡依赖模型及离体豚鼠回肠吗啡依赖模型。结果 奥丹西隆 12d预防性给药可有效抑制小鼠吗啡戒断反应 ,使其体重降低减小 (Ond 2~ 10 0 μg·kg-1·d-1组 ) ,或体重降低 ,跳跃反应均明显减弱 (Ond 10 0 μg·kg-1·d-1组 )。另外 ,奥丹西隆 (1~ 2 0 μmol·L-1)亦可抑制纳洛酮促发的离体豚鼠回肠收缩。作用均呈剂量依赖性。结论 奥丹西隆预防性的慢性给药可在一定程度上抑制吗啡身体依赖的形成 相似文献
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受体调节、受体与疾病 总被引:3,自引:0,他引:3
体内各组织上的受体并非不变,作为细胞的组分之一,它们在参与新陈代谢的同时,还要受到各种生理、病理及药物因素的调节而发生变化。受体调节主要有增敏和脱敏两种类型。增敏的机制尚缺乏深入的研究;而脱敏的机制则涉及受体磷酸化、受体内移、受体的负协同效应、膜磷脂代谢的变化及信号传导系统的变化等诸多方面。受体正常的调节及变化是维持内环境稳定的重要因素,而受体的异常变化则是致病的一个原因。与疾病有关的受体的异常变化主要有:异常受体及异常偶联蛋白的表达,受体免疫性、数目、亲和力及特异性的变化等 相似文献
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国际高血压治疗新药研究现状和展望 总被引:9,自引:0,他引:9
目前高血压治疗药物在ACE抑制剂、AT1受体阻断剂、NEP—ACE抑制剂、醛固酮受体阻断剂、肾素抑制剂、内皮素受体阻断剂等方面的研究最为活跃。应该发展能够平稳降压、逆转患者靶器官损伤的新药,努力寻找新的作用靶点,重新评价利尿剂的临床应用价值。此外,高血压基因治疗具有诱人的前景。 相似文献
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目的 探索改善去氧皮质酮/盐(DOCA-salt)高血压小鼠内皮祖细胞(EPC)功能的药物干预手段。方法 健康的成年C57BL/6小鼠,随机分为模型组和假手术对照组,模型组制备DOCA-salt高血压小鼠模型,用尾动脉测压法测定小鼠血压,提取其EPC并分别用流式细胞仪和荧光显微镜进行鉴定,模型组小鼠EPC分别用四氢生物蝶呤(BH4)、超氧化物歧化酶-聚乙二醇(PEG-SOD)、N(G)-硝基-L-精氨酸(L-NNA)孵育24 h,检测其功能。结果 与对照组比较,DOCA-salt高血压小鼠的收缩压明显升高(P<0.01),其EPC的黏附功能和小管形成功能明显受损(P<0.01),而经BH4、PEG-SOD、L-NNA孵育24 h后,EPC的黏附功能(P<0.01)和小管形成功能(P<0.05)均显著改善。结论 BH4、PEG-SOD、L-NNA可有效改善DOCA-salt高血压小鼠EPC受损的功能。 相似文献
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