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小尾寒羊促卵泡素受体基因5''''端序列的TaqI酶切多态性分析 总被引：7，自引：1，他引：6
采用PCR-RFLP技术，TaqI酶切、分析了38头份样品的小尾寒羊FSHR基因5‘端转录启动调控区序列。检测结果未发现多态性，在牛FSHR基因5‘端-387→-384位点，中国西门塔尔牛表现TaqI酶切多态的位点，小尾寒羊表现为无TaqI酶切序列的B等位基因类型，所有个体均为BB型。由于小尾寒羊的双羔率在100%以上，通过比较表明：FSHR基因转录启动调控区的B型DNA序列对提高双胎率有正效应。 相似文献
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采用PCR -RFLP技术 ,TaqI酶切、分析了 38头份样品的小尾寒羊FSHR基因 5′端转录启动调控区序列。检测结果未发现多态性 ,在牛FSHR基因 5′端 - 387→ - 384位点 ,中国西门塔尔牛表现TaqI酶切多态的位点 ,小尾寒羊表现为无TaqI酶切序列的B等位基因类型 ,所有个体均为BB型。由于小尾寒羊的双羔率在10 0 %以上 ,通过比较表明 :FSHR基因转录启动调控区的B型DNA序列对提高双胎率有正效应 相似文献
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