慢支固本颗粒质量标准的提高

目的建立慢支固本颗粒中防风的薄层鉴别方法，改进黄芪主药中黄芪甲苷的含量测定方法。方法防风鉴别采用薄层色谱法（TLC法）。主药黄芪中黄芪甲苷含量的测定则用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC—ELSD法）代替TLC法。结果防风的TLC鉴别专属性强，HPLC—ELSD法中黄芪甲苷进样量在0．5～12.63μg范围内，其对数与峰面积对数呈良好的线性关系，r=0．9994；样品的平均加样回收率为98．1％，RSD=1．3％。结论鉴别及含量测定方法操作简便，稳定可靠，重现性好，能更准确有效地控制产品的质量。     

高效液相色谱法测定脱氧氟尿苷粉针和胶囊的含量

脱氧氟尿苷（deoxyfluorouridine，doxifluridine，DFUR)为氟尿嘧啶(FU)类抗癌药，于1979年由AT．Cook等首先合成，国产脱氧氟尿苷于1996年开始报道。脱氧氟尿苷的抗瘤谱与FU相似，进入人体后通过嘧啶核苷磷酰化酶(PYNPase酶)活化转变成FU发挥抗肿瘤作用。     

黄芪生脉饮中总有机酸含量测定

采用离子交换柱层析法分离黄芪生脉饮中的有机酸,并用中和滴定法测定其含量。此法操作简便,重现性好,结果准确。     

慢支固本冲剂质量标准的研究

采用薄层色谱治,对慢支固本冲剂中的当归、白术进行了鉴别,并用薄层扫描法测定了黄芪甲甙的含量.鉴别专属性强,定量重现性好,其平均回收率为98.32%(CV=2.75%).     

HPLC法测定胃炎宁颗粒中甘草酸的含量

目的：探讨胃炎宁颗粒的含量测定标准。方法：采用HPLC法测定胃炎宁颗粒中甘草酸的含量。结果：甘草酸浓度在0.02-0.4mg/mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98.6%，RSD为1.6%。结论：方法简单，测定结果准确、重现性好，能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定卡铂粉针和水针剂的含量

目的:建立粉针和水针剂中卡铂含量测定的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Spherisorb C18,流动相为水,检测波长229 nm.结果:在0.1～3.2g·L-1浓度范围内,浓度与样品峰面积呈良好线性关系 (r=0.9999),样品回收率分别为粉针剂98.1%,水针剂101.3%;RSD分别为粉针剂0.75%,水针剂1.03%(n=5).结论:方法简便可靠,能够满足两种卡铂针剂的含量测定要求.     

丹参和南丹参及其制剂复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量比较

目的：对丹参和南丹参及其制剂复方丹参片中丹参酮ⅡＡ的含量者进行比较。方法：用中国药典ＨＰＬＣ方法对丹参和南丹参药材进行丹参酮ⅡＡ的含量测定；并建立ＨＰＬＣ测定方法对复方丹参片中的丹参酮ⅡＡ进行含量测定。结果：南丹参及其为原料制成的复方丹参片中丹参酮ⅡＡ含量甚低，为南丹参不能作丹参入药提供了依据。     

黄芪生脉饮中总有机酸含量测定

采用离子交换柱层析法分离黄芪生脉饮中的有机酸,并用中和滴定法测定其含量。此法操作简便,重现性好,结果准确。     

HPLC-ELSD法测定黄芪生脉饮中黄芪甲苷含量

目的:建立黄芪生脉饮的定量质控方法.方法:采用HPLC-ELSD法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷进样量在0.495～7.425μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.9%,RSD=1.7%.结论:该方法简单,重现性好,可用于控制黄芪生脉饮的质量.