盐酸哌唑嗪片质量标准改进研究

目的:改进盐酸哌唑嗪片现行质量标准,使检测结果更准确,操作更环保。方法:建立反相高效液相色谱法测定盐酸哌唑嗪片的含量、含量均匀度和有关物质。采用Waters Sunfire C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾1.36 g,加水溶解并稀释制成1000 m L,加三乙胺4 m L,用磷酸调节p H值至4.5)(40∶60),流速:1 m L·min-1,检测波长:245 nm,柱温:35℃,进样体积:10μL。结果:盐酸哌唑嗪在4.910~49.10μg·m L-1范围内线性关系良好(r=1.000,n=6);平均回收率为99.50%,RSD=0.70%。结论:本方法经方法学验证,可用于盐酸哌唑嗪片含量、含量均匀度测定和有关物质检查。     

愈创维林那敏片中枸橼酸喷托维林的含量测定

目的 建立测定愈创维林那敏片中枸橼酸喷托维林含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Agilent C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mmol/L庚烷磺酸钠溶液(含三乙胺0.05%,用磷酸调pH至3.0)-甲醇(50:50),流速1 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃.结果 枸橼酸喷托维林质量浓度在10.08～100.8 mg/L的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.87%,RSD=0.26%(n=9).结论 HPLC法灵敏、快速、准确,可用于愈创维林那敏片的枸橼酸喷托维林含量测定.     

清风藤质量标准研究

目的对江苏特色中药材清风藤进行有效的质量控制。方法建立清风藤药材的地方质量控制方法与标准。采用性状描述、显微鉴别及薄层色谱鉴别、检查、含量测定等项目来控制清风藤质量。结果清风藤药材性状描述和显微特征性强,薄层色谱斑点清晰,含量测定方法灵敏、简单、重复性好。结论所建立的方法操作简单,重复性好、准确可靠,制订的标准限度合理,能为清风藤质量控制方法的建立提供参考。     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

报道盐酸利多卡因注射液的紫外分光光度测定法。在263±1nm波长处,盐酸利多卡因线性范围为0．094mg～0．519mg／ml,r＝0．9999（n＝8）,平均回收率为99．54％,RSD为0．26％,本方法快速、简便、准确。     

HPLC法测定肝炎合剂中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肝炎合剂中大黄素的含量.方法:采用Symmetry C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为438 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.04%.结论:此方法简便、准确,可用于测定肝炎合剂中大黄素的含量.     

对常量氮测定法蒸馏装置的改进

介绍一种对常量氮测定法蒸馏装置的改进方法。以脑复康片为例,按改进法测定含量,结果平均回收率为99．8％,RSD为0．13％。实验结果表明,改进法较经典法准确方便。     

HPLC测定黄葵胶囊中槲皮素的含量

目的建立黄葵胶囊中槲皮素含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱（3.9mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25∶75）,检测波长为254nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为96.3%。结论本法简便、准确,可用于测定黄葵胶囊中槲皮素的含量。     

石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度评定

目的：对石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅含量的不确定度进行评定,以期找出影响不确定度的因素,为评价检验结果提供科学依据。方法：用石墨炉原子吸收分光光度法测定黄芪中铅含量,通过考察方法流程,分析不确定度的来源并进行不确定度的评定。结果：黄芪中铅的含量为1.44 mg·kg^-1,扩展不确定度为0.21 mg·kg^-1（包含因子k=2）。结论：本方法可为原子吸收分光光度法测定中药中重金属及有害元素含量的不确定度分析提供参考。     

HPCL测定伤速愈喷雾剂中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定伤速愈喷雾剂中黄芩苷的含量。方法：采用Shim-Pack CLG－ODS柱,流动相为磷酸二氢铵溶液（0．025mol/L,并以50％磷酸调节pH为3．0）－甲醇（50：50）,检测波长276nm。结果：对照品在1．08－20．60μg/ml范围内呈线性关系,r＝0．9999,加样回收率为100．5％,RSD为2．5％,本法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好。结论：本法可用于测定伤速愈喷雾剂中黄芩苷的含量。     

望江南（茳芒决明）质量标准研究

目的 为控制望江南（茳芒决明）药材的质量,建立望江南（茳芒决明）的显微鉴别、薄层鉴别、和含量测定标准。方法 采用粉末进行显微鉴别;采用TLC法对大黄素甲醚成分进行薄层鉴别;采用HPLC法测定茳芒决明中大黄素甲醚含量,色谱条件：色谱柱为XBridge C18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（75∶25）,柱温为35℃,流速为1.0 m L/min,检测波长254 nm。结果 粉末的显微特征与文献记载基本一致。薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度较好。含量测定中大黄素甲醚在1.942 4--24.28μg/m L之间呈良好线性关系（r=1.0）,平均回收率为100.1%（n=6）。结论 本文采用的方法操作简便,准确,重复性好,可用于控制望江南（茳芒决明）药材的质量。