全麻下儿童斜视矫正手术的术期观察和护理

斜视是儿童的常见眼病,早期发现与早期矫正眼位非常重要.斜视矫正手术不仅可使患儿有望获得双眼单视功能,而且对其外观的改善及身心的健康成长起到重要的促进作用.全麻下儿童斜视矫正手术的顺利实施依赖于护士严密的观察及护理,术中患儿会出现多种护理问题,如手术安全核查、麻醉的护理配合、眼心反射的观察与处理、静脉补液问题等等.回顾我院手术室2010年7月至2011年8月完成的128例全麻下儿童斜视矫正手术的术期观察和护理,报告如下. 1资料和方法 1.1一般资料 128例中男56例、女72例,年龄1～8.5岁,平均(5.5±0.72)岁.单眼38例,双眼90例.手术方法全角直肌后徙、缩短术,下斜肌切断+部分切除术,上斜肌断腱肌止端移位术.手术历时6～30min.均顺利度过手术期,无护理并发症发生,术后安全返回病房.     

双嘧达莫片中有关物质测定法方法的研究

目的：建立双嘧达莫片中有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent XDB-C₁₈(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH值至4.6)-甲醇(25:75),检测波长为288nm,流速1.0mL.min^_-1。结果:双嘧达莫与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离。结论:所建方法简便,专属性强,可以用于双嘧达莫片中有关物质的测定。     

HPLC法同时测定健脾补血片中党参炔苷、丁香苷、去氢土莫酸和茯苓酸的含量

目的：建立健脾补血片中党参炔苷、丁香苷、去氢土莫酸和茯苓酸等四种成分的含量测定方法,提升健脾补血片质量控制标准。方法：采用高效液相色谱法,以Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为液相色谱柱,柱温30 ℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长266 nm和210 nm。结果：健脾补血片中4种成分在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 4）,平均加样回收率97.38%～100.05%,RSD 0.68%～1.53%。结论：所建立的方法结果准确,为健脾补血片主要成分的质量控制提供依据。     

HPLC法测定谷维素片中γ-谷维素的含量

目的：采用HPLC法测定谷维素片中γ-谷维素的含量。方法：用基准乙醇超声对样品进行前处理,以氨基柱为分析柱,基准乙醇为流动相,流速为0.6mL﹒min-1;检测波长为327nm。结果: γ-谷维素平均加样回收率为100.0%,RSD=0.3(n=9), 0.10～1.0μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9, n=7)。结论:本法专属性强,操作安全简便,结果准确可靠。     

HPLC梯度法同时测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑与胆红素的含量

目的：采用HPLC梯度法同时测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑与胆红素的含量。方法：用稀释剂超声对样品进行前处理,以C18柱为分析柱,流动相为 A相：甲醇-1%冰醋酸(20:80)B相：三氯甲烷-甲醇(8:2)进行梯度洗脱,检测波长 甲硝唑：314nm,胆红素：454nm,流速为1.0mL.min-1。结果:甲硝唑平均加样回收率为100.1%,RSD=0.7(n=9), 0.20～1.4μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=1.0000, n=7);胆红素平均加样回收率为98.7%,RSD=0.8(n=9), 0.08～0.14μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9983, n=7)。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。     

七味抗体散质量标准研究

目的:建立七味抗体散的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、当归、丹参3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中丹参的主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:TLC特征斑点明显。丹参酮ⅡA的检测浓度在5.44～32.64μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.54%,RSD=0.96%(n=9)。结论:所建质量标准可用于七味抗体散的质量控制。     

HPLC法测定补肾强身片中5种化学成分的含量

目的:同时测定补肾强身片中原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷、特女贞苷和淫羊藿苷的含量。方法:采用Acclaim C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为260、325、660、224、270 nm;流速为1.0 mL·min~(-1);进样量为10μL;柱温为35℃。结果:原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷、特女贞苷和淫羊藿苷的线性范围分别为0.782 0～156.4μg·mL~(-1)(r=0.999 69)、0.543 0～108.6μg·mL~(-1)(r=0.999 96)、0.5155～103.1μg·mL~(-1)(r=0.999 64)、0.547 5～109.5μg·mL~(-1)(r=0.999 67)、0.512 0～102.4μg·mL~(-1)(r=0.999 63)。结论:该方法操作简便、结果准确,可用于补肾强身片的质量控制。     

十一味抗异散的质量标准

目的建立十一味抗异散的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别金银花、牡丹皮;高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量.结果薄层色谱斑点清晰,盐酸小檗碱在12～180 μg·ml-1之间呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.2%,RSD=O.5%(n=6).结论所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于十一味抗异散的质量控制.     

HPLC法同时测定当归片中阿魏酸、洋川芎内酯I和藁本内酯的含量

目的：同时测定当归片中阿魏酸、洋川芎内酯I和藁本内酯的含量。方法：采用Ultimate XB-C18色谱柱（250 mm×4.6mm, 5μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速为1.0 mL·min-1;进样量为10 μL;柱温为30℃。结果：阿魏酸、洋川芎内酯I和藁本内酯的线性范围分别为0.02146～0.2146μg (r=0.999 0)、0.03622～0.3622μg (r=1.000 0)、0.08942～0.8942μg (r=1.000 0);提取回收率分别为97.1%(RSD为2.3%,n=6)、103.2%(RSD为1.4%,n=6)和98.2%(RSD为1.0%,n=6),测定了三批样品,3个成分的测定结果分别为：批号170503：0.461、0.236、0.907 mg·片-1;批号170820：0.508、0.267、0.937 mg·片-1;批号171206：0.482、0.245、0.892 mg·片-1。结论：本法经方法学考察均符合有关规定,可用于当归片的质量控制。