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1.
目的:建立健脾补血片中党参炔苷、丁香苷、去氢土莫酸和茯苓酸等四种成分的含量测定方法,提升健脾补血片质量控制标准。方法:采用高效液相色谱法,以Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为液相色谱柱,柱温30 ℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长266 nm和210 nm。结果:健脾补血片中4种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率97.38%~100.05%,RSD 0.68%~1.53%。结论:所建立的方法结果准确,为健脾补血片主要成分的质量控制提供依据。  相似文献   
2.
目的:建立双嘧达莫片中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH值至4.6)-甲醇(25:75),检测波长为288nm,流速1.0mL.min-1。结果:双嘧达莫与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离。结论:所建方法简便,专属性强,可以用于双嘧达莫片中有关物质的测定。  相似文献   
3.
斜视是儿童的常见眼病,早期发现与早期矫正眼位非常重要.斜视矫正手术不仅可使患儿有望获得双眼单视功能,而且对其外观的改善及身心的健康成长起到重要的促进作用.全麻下儿童斜视矫正手术的顺利实施依赖于护士严密的观察及护理,术中患儿会出现多种护理问题,如手术安全核查、麻醉的护理配合、眼心反射的观察与处理、静脉补液问题等等.回顾我院手术室2010年7月至2011年8月完成的128例全麻下儿童斜视矫正手术的术期观察和护理,报告如下.1资料和方法1.1一般资料128例中男56例、女72例,年龄1~8.5岁,平均(5.5±0.72)岁.单眼38例,双眼90例.手术方法全角直肌后徙、缩短术,下斜肌切断+部分切除术,上斜肌断腱肌止端移位术.手术历时6~30min.均顺利度过手术期,无护理并发症发生,术后安全返回病房.  相似文献   
4.
5.
目的:采用HPLC法测定谷维素片中γ-谷维素的含量。方法:用基准乙醇超声对样品进行前处理,以氨基柱为分析柱,基准乙醇为流动相,流速为0.6mL﹒min-1;检测波长为327nm。结果: γ-谷维素平均加样回收率为100.0%,RSD=0.3(n=9), 0.10~1.0μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9, n=7)。结论:本法专属性强,操作安全简便,结果准确可靠。  相似文献   
6.
目的:采用HPLC梯度法同时测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑与胆红素的含量。方法:用稀释剂超声对样品进行前处理,以C18柱为分析柱,流动相为 A相:甲醇-1%冰醋酸(20:80)B相:三氯甲烷-甲醇(8:2)进行梯度洗脱,检测波长 甲硝唑:314nm,胆红素:454nm,流速为1.0mL.min-1。结果:甲硝唑平均加样回收率为100.1%,RSD=0.7(n=9), 0.20~1.4μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=1.0000, n=7);胆红素平均加样回收率为98.7%,RSD=0.8(n=9), 0.08~0.14μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9983, n=7)。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。  相似文献   
7.
目的 探讨鼻咽癌组织中葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达与肿瘤发生发展及微血管密度(MVD)的关系.方法 选取80例鼻咽癌组织标本(鼻咽癌组)、40例正常鼻炎黏膜组织(对照组),采用免疫组化染色检测GLUT-1、VEGF、MVD,并分析GLUT-1、VEGF与鼻咽癌临床分期、浸润深度...  相似文献   
8.
范荣  薛晓会 《中国药房》2009,(3):215-216
目的:建立七味抗体散的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、当归、丹参3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中丹参的主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:TLC特征斑点明显。丹参酮ⅡA的检测浓度在5.44~32.64μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.54%,RSD=0.96%(n=9)。结论:所建质量标准可用于七味抗体散的质量控制。  相似文献   
9.
胶质瘤是起源于神经上皮中常见的中枢神经系统肿瘤,是颅内原发性肿瘤疾病.肿瘤细胞呈浸润性生长,恶性程度较高,手术是治疗胶质瘤的首选方式,但患者接受胶质瘤手术后病灶极易复发.目前,临床在治疗中为了确保颅脑功能正常情况下在最大的安全范围内将肿块切除,同时术后需辅助放、化疗治疗,以最大限度地将肿瘤细胞杀灭,有效遏制疾病进展,从...  相似文献   
10.
目的:同时测定补肾强身片中原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷、特女贞苷和淫羊藿苷的含量。方法:采用Acclaim C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为260、325、660、224、270 nm;流速为1.0 mL·min~(-1);进样量为10μL;柱温为35℃。结果:原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷、特女贞苷和淫羊藿苷的线性范围分别为0.782 0~156.4μg·mL~(-1)(r=0.999 69)、0.543 0~108.6μg·mL~(-1)(r=0.999 96)、0.5155~103.1μg·mL~(-1)(r=0.999 64)、0.547 5~109.5μg·mL~(-1)(r=0.999 67)、0.512 0~102.4μg·mL~(-1)(r=0.999 63)。结论:该方法操作简便、结果准确,可用于补肾强身片的质量控制。  相似文献   
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