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1.
HPLC法测定维生素AD微丸中维生素A棕榈酸酯的有关物质   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立两个高效液相色谱法测定维生素AD微丸中维生素A棕榈酸酯的有关物质。方法:采用Phenomenex Luna NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,3μm),以正己烷为流动相,检测波长325 nm,以主成分外标法测定维生素A棕榈酸酯顺式异构体;采用Waters SunFire(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(99∶1)和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长305 nm,以外标法测定其他有关物质。结果:正相色谱法中,检测限和定量限分别为0.015 IU·mL-1和0.051 IU·mL-1,顺式异构体为5.8%~6.5%;反相色谱法中,检测限和定量限分别为0.28 IU·mL-1和0.93 IU·mL-1,单个最大杂质为0.8%~0.9%,总杂质为2.2%~2.6%。结论:本实验建立的分析方法能够测定维生素A棕榈酸酯的顺式异构体和其他有关物质,方法专属性强、灵敏度高,可用于控制维生素AD微丸中维生素A棕榈酸酯的质量。  相似文献   
2.
中药材中氨基甲酸酯类农药残留量的反相高效液相色谱法   总被引:14,自引:1,他引:13  
目的:测定三七、西洋参、白芍和当归中涕灭威、呋哺丹、西维因3种氨基甲酸酯农药残留量。方法:用丙酮超声波提取,二氯甲烷液液分配萃取,中性氧化铝层析柱(25cm×1.5 cm)净化,采用YWG-C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(38:62)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长分别为200nm(检测涕灭威、 呋喃丹)和220nm(检测西维因);检测浓度分别为:涕灭威0.52μg·mL~(-1) ,呋喃丹0.40μg·mL~(-1) ,西维因0.11μg·mL~(-1);进样量为20μL。结果:涕灭威、呋喃丹、西维因添加回收率分别为83.1%~91.5%,90.1%~110.6%,94.0%~96.9%;RSD分别为3.5%~8.0%,1.9%~7.6%,2.9%~6.3%;检测限(S/N=3)分别为:涕灭威2.4×10~(10)g,呋喃丹8.4×10~(-11)g,西维因4.4×10~(11)g。结论:本方法分离净化效果好,选择性强,灵敏度高,操作简便等。  相似文献   
3.
以YWG-C18为色谱柱,无水乙醇-水-85%磷酸(96∶4∶0.02)为流动相,检测波长为280nm,采用RP-HPLC法同时测定复方β-胡萝卜素胶囊中两组分的含量。维生素E和β-胡萝卜素平均回收率分别为100.5%和99.4%,RSD分别为0.3%和0.8%。  相似文献   
4.
目的:采用原子吸收火焰法测定合力康粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量。方法:用盐酸-硝酸-水(9:1.5:25)混酸湿法水浴加热消化处理样品,硝酸锶作镁离子释放剂,乙炔-空气火焰原子吸收法。结果:钾、钠、钙镁、锌、铁加样回收率与RSD(n=5)分剐为98.3%、0.8%;100.8%、3.2%;101.8%、1.3%;102.5%、2.1%;101.2%、2.8%;97.4%、2.4%。特征浓度分别为(产生0.0044吸收所需要的浓度,μg/m1)0.02、0.01、0.07、0.003、0.0l、0.06。结论:该方法简便、快速、结果准确,适用于合力康粉剂粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量测定。  相似文献   
5.
流动注射氢化物原子吸收法测定螺旋藻片中砷的含量   总被引:3,自引:1,他引:2  
螺旋藻片是由颤藻科原生生物钝顶螺旋藻Spirulinaplaensis的干燥藻体制成的制剂。螺旋藻含有丰富的营养成分,具有益气养血,健脾化痰,调节机体免疫功能。用于病后体虚,血小板低下,高血脂症,以及肿瘤化疗后引致免疫功能低下的辅助治疗。为了更好地控制产品的质量,我们参考文献[1,2],对其有害元素砷的含量测定方法进行了研究。1实验部分1.1仪器与条件岛津AA-670G原子吸收分光光度计,岛津砷空心阴极灯;WHG-102A型流动注射氢化物发生器以及电加热T型石英管(145mm×8mm)(北京瀚时制作所研制);0~250V可变交流变压器。检测…  相似文献   
6.
以硝酸锶作离子释放剂,将样品溶液直接用水稀释后,采用乙炔-空气火焰原子吸收法测定康维口服液中铜、钴、锰、铁的含量,均获得较好的回收率和精密度:铜:(100.8±0.7)%;钴:(100.1±2.9)%;锰:(100.3±0.9)%;铁:(102.7±1.7)%  相似文献   
7.
ICP-MS法测定中成药中5种有害元素的方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立测定中成药中铅、砷、汞、镉、铜五种有害元素的电感耦合等离子体质谱法(inductivelycoupled plasma-mass spectrometer,即ICP-MS法),进而对中成药中的有害元素进行限量控制。方法:样品经电热板或微波消解,全定量法采集数据。结果:标准曲线线性良好,相关系数r=0.9998-1.0000,加样回收率在90%-113%之间。结论:本法灵敏度高、分析速度快、分析精度高,是中成药中有害元素分析的优选方法。  相似文献   
8.
高效液相色谱法测定双氢蒿素含量   总被引:2,自引:2,他引:0  
本文研究了双氢高素的β异构体与α异构体转化平衡条件;并采用反相液相色谱法对其进行定量测定,色谱条件为:YWG-C18色谱柱,乙腈-0.02mol/L硫酸铵溶液-12%三乙胺溶液为流动相,以萘作内标,检测波长为210nm,本法准确,简便,快速。  相似文献   
9.
RP-HPLC法测定双醋瑞因胶囊的含量及有关物质   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:测定双醋瑞因胶囊含量及其有关物质。方法:以L-column ODS(waters)5μm(250×4.6 mm I.D)为色谱柱;乙腈-0.1 mol/L磷酸溶液(40∶60)为流动相的反相高效液相色谱法;检测波长254 nm,流量1.5 mL/min,检测浓度为100μg/mL,进样量为20μL。结果:双醋瑞因的回收率(n=5)为99.4%±0.5%;最低检测浓度(S/N=3)为6.8μg/L。结论:本方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,结果准确。  相似文献   
10.
采用用硝酸—高氯酸(3∶1)混酸湿法消化处理样品,以硝酸锶作基体改进剂,消除基体对钙、镁离子的测定干扰,制订了乙炔—空气火焰原子吸收法测定益菲佳口服液中锌等微量元素的测定方法,取得了较好的回收率和精密度,方法操作简便、省时、结果准确。  相似文献   
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