头孢拉定及其胶囊剂中有关物质检查方法的探讨

目的:对头孢拉定原料及制剂的有关物质检查方法进行探讨.方法:对现行版药典中的头孢拉定及其制剂的有关物质检查方法进行比较和实验观察.结论:可用<中国药典>中检查拉定原料有关物质的方法对胶囊剂进行检查,并认为有必要增加此项目.同时建议对原料有关物质检查项中杂质对照的点样方法进行修改.     

盐酸多西环素肠溶胶囊释放度的测定

用紫外分光光度法测定盐酸多西环素肠溶微丸胶囊的释放度。测定波长为 3 45 nm,线性范围 6.4～ 3 1.9μg· m L- 1 ,回收率为 99.3 % ,RSD为 0 .5 %。     

头孢拉定口服制剂有关物质的HPLC法分析

目的 建立一种头孢拉定及其口服制剂有关物质的高效液相色谱分析法。方法 色谱条件为C18柱，流动相A为磷酸二氢钠溶液，流动相B为磷酸二氢钠溶液-乙腈(55：45)，梯度洗脱，流速1.0ml／min，紫外检测波长为220nm。结果 线性方程Y=19542．12X＋45．28，最低检测限为1．0ng。结论 筛选、优化出一种专属性强，灵敏度高。重现性好，能有效控制头孢拉定及其制剂质量的方法。     

氯霉素滴耳液及其相关物质二醇物的毛细管区带电泳分析法

建立适合氮霉素滴耳液含量测定及其杂质二醇物检测的高效毛细管电泳定量检测方法。采用区带电泳法，以水杨酸为内标，运行电压25kV，运行缓冲液为25mmol/L磷酸盐缓冲液(pH＝6．0)，检测波长214nm。氮霉素滴耳波及二醇物线性范围分别为50—250μg／ml(r＝0．9992)和4．0—20．0μg／ml(r＝0．9988)。平均回收率分别为99．8％和101．5％，RSD分别为0．8％和2．0％(n＝5)。     

茶多酚锰络合物诱导肝癌细胞凋亡的差异蛋白质表达

目的研究茶多酚锰络合物(TP-Mn)诱导肝癌细胞HepG2凋亡过程中差异蛋白质的表达。方法 HepG2细胞分别与茶多酚(TP)700 mg·L-1,TP-Mn 700 mg·L-1,茶多酚锗(TP-Ge)700 mg·L-1作用48 h后,光学显微镜法观察细胞形态的变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率;双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)法分离HepG2细胞表达的差异蛋白;肽质量指纹法鉴定差异蛋白质。结果光学显微镜检查发现,TP和TP-Mn组HepG2细胞数量明显减少,细胞皱缩变形,并出现死亡细胞;TP-Ge组HepG2细胞数量无明显减少。流式细胞仪检测发现,TP-Mn组细胞凋亡率为(30.1±0.7)%,明显高于TP组(12.3±0.4)%(P<0.05)。2D-PAGE结果显示,TP-Mn诱导HepG2细胞凋亡过程中表达了多种差异蛋白质;肽质量指纹法鉴定结果显示,其中匹配率较高的差异蛋白质为γ-肌动蛋白和酪氨酸3/色氨酸5-单加氧酶激活蛋白。结论 TP-Mn具有诱导HepG2细胞凋亡的能力,并有差异蛋白质表达。     

薄层扫描法测定复方牛黄散中胆酸的含量

目的制订复方牛黄酸制剂质量控制指标.方法采用薄层扫描法测定复方牛黄散中胆酸的含量.结果回收率为98.53%,RSD为3.07%.结论本法简便易行,快速,结果准确.     

红花注射液对豚鼠肝细胞呼吸活力的影响

目的探讨红花注射液对细胞呼吸的作用。方法应用微量呼吸检压仪测定豚鼠肝细胞耗氧量。结果红花注射液增加细胞呼吸活力且呈剂量依赖性。结论红花注射液具有改善细胞呼吸的作用。     

细菌内毒素检测法用于枸橼酸焦磷酸铁溶液检测的可行性研究

目的:建立枸橼酸焦磷酸铁溶液的细菌内毒素检测方法。方法:按《中国药典》2015年版四部通则1143细菌内毒素检查法进行试验和结果判断,采用凝胶法,用不同厂家的鲎试剂对枸橼酸焦磷酸铁溶液3批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果:根据生产单位药品标准和临床实际应用情况,确定枸橼酸焦磷酸铁溶液的细菌内毒素限值为2EU·mL^-1。其最大不干扰浓度为0.17 mg·mL^-1,可用灵敏度为0.06 EU·mL^-1及以上的鲎试剂检测其中的细菌内毒素。结论:枸橼酸焦磷酸铁溶液可进行细菌内毒素检测。     

茶多酚抑制肿瘤的分子机制研究进展

茶多酚对肿瘤形成的各个阶段都有预防和抑制作用,本文就茶多酚对抑制肿瘤的分子机制研究进展作一综述。