双氧水子宫输卵管声学造影的初步体会

我院引用西安医科大学第二附属医院应用双氧水子宫输卵管声学造影临床使用15例,报导如下: 一般资料:妇产科门诊15例不孕症,其中原发性不孕症12例,继发性不孕症3例。造影方法:按输卵管通水术适应症和禁忌症要求选择病例。具体操作按输卵管通水术操作常规,造影前先做耻骨联合上方作横向扫查,显示子宫及双侧输卵管,然后从宫颈注入生理盐水10—29CC宫腔显示略增大,第二步注入2％双氧水20CC,随即注意观察二侧输卵管腔内有无微泡回声流向伞端和氧泡逸出。     

熊果酸对金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响

目的 研究熊果酸对金黄色葡萄球菌(S.aureus)生物膜形成的影响.方法 二倍稀释法测定熊果酸与左氧氟沙星对S.aureus的最低抑菌浓度(MIC),采用紫外法测定金黄色葡萄球菌的生长曲线,结晶紫染色法测定生物膜生成量,倒置显微镜下观察生物膜结构.结果 熊果酸对S.aureus的MIC为0.27 mmol/L,左氧氟沙星的为0.000 6 mmol/L,不同浓度熊果酸不仅对S.aureus浮游菌的生长有抑制作用,且能显著抑制其生物膜的形成,并呈浓度依赖性;与左氧氟沙星和熊果酸单独应用相比,熊果酸和左氧氟沙星联合用药更能显著抑制S.aureus生物膜形成,且差异具有统计学意义(P<0.01).结论 熊果酸与左氧氟沙星联用对抑制S.aureus生物膜形成有增效作用.     

清热解毒复方对头孢拉定的抑菌增效作用及机理

目的 研究清热解毒中药复方对头孢拉定的体外抑菌增效作用及其机制.方法 采用棋盘法观察中药复方与头孢拉定联用对金黄色葡萄球菌的抑菌作用;利用生物大分子分析、糖代谢、AKP的含量测定等方法,来验证清热解毒中药复方的药效作用.结果 清热解毒中药复方与头孢拉定两药联用对金黄色葡萄球菌的抑菌浓度指数(FIC)为0.125;中药复方作用金黄色葡萄球菌后,DNA和RNA的含量比正常组仅增加0.47%,糖浓度仅增加5.47%,AKP含量比正常组增加484.7%;菌体可溶性蛋白表达与正常组相比有明显变化.结论 清热解毒中药复方对头孢拉定有协同抑菌作用,其机理与增加细胞壁透性、影响蛋白质表达有关.     

RP-HPLC法测定轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的定量方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Waters XTerra C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)不锈钢柱;流动相:1%磷酸溶液(含0.4%三乙胺)-乙腈(体积比91∶9);流速:1.0 mL/min;检测波长:207 nm;柱温:35 ℃.结果 盐酸麻黄碱的进样量在16.6～166 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,盐酸麻黄碱的平均回收率为98.40%(n=6),RSD为1.2%.结论 方法简单快速、专属性强、重复性好、精密度高,可用于控制该制剂的质量.     

鸦胆子种子化学成分的研究

目的研究鸦胆子Brucea javanica种子的化学成分。方法运用硅胶色谱、ODS、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,结合高分辨质谱和核磁共振波谱分析鉴定化合物的结构。结果从鸦胆子种子90%乙醇提取物中分离得到5个苦木内酯类化合物,分别鉴定为鸦胆子内酯W(1)、yadanziolide A(2)、鸦胆子苦素D(3)、鸦胆子苦素E(4)、javanicolide A(5)。结论化合物1为未见文献报道的新化合物。     

校企联合培养中药学应用型创新人才模式初探

广东药科大学是广东省培养高级医药卫生专门人才和新药研发、成果转化的重要基地。学校以"应用型创新人才"培养为目标,为提高实践教学质量,学校在构建校企深度合作的大学生校外实践基地方面,开展中药学应用型创新人才培养模式的系列改革。通过校企融合构建相对独立而系统的实践教学体系,加速适应实践教学需求的师资队伍建设,完善实践教学的考核制度,并为学生就业提供途径,这一模式值得加以推广。     

到手香化学成分的初步研究

目的 对到手香提取物中的化学成分进行初步研究.方法 采用系统预试法,对到手香的水提液、乙醇提取液、酸性乙醇提取液、石油醚提取液进行研究,对其可能含有的化学成分进行初步确定.结果 到手香中可能含有氨基酸、蛋白质、糖及其苷类、皂苷、鞣质、酚类、有机酸、甾体类、萜类、挥发油等化学成分.结论 初步确定到手香可能含有的多种化学成分,为到手香的进一步开发和利用提供了实验基础.     

小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱研究及LC-Q-TOF-MS成分分析

目的:建立小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱,并对其主要成分进行成分鉴定分析。方法:采用高效液相色谱法建立小叶榕干浸膏及其制剂的指纹图谱并用液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)鉴定指纹图谱主要色谱峰。采用Acquity UPLC HSS T₃C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相甲醇-0.05%甲酸梯度洗脱,流速0.2 mL·min^-1,柱温25℃。对指纹图谱所标识色谱峰进行了部分鉴定。结果:建立了小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱,通过液相色谱-四极杆-飞行时间质谱对其主要成分进行成分鉴定分析,鉴别出了14个化合物组分。结论:该指纹图谱方法适用于小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊,化学成分鉴定准确,完善了高效液相指纹图谱,为小叶榕干浸膏及其制剂的整体质量控制提供了一定的依据。     

中药黄芩对多重耐药哈维弧菌耐药性的逆转作用

目的 研究中药黄芩对多重耐药哈维弧菌的耐药逆转作用并初步探讨其作用机理.方法 以耐阿莫西林、呋喃唑酮和红霉素的哈维弧菌X12XC30为实验对象,用倍比稀释法测定黄芩对菌株X12XC30的亚抑菌浓度;以SDS为对照,采用影印培养法测定黄芩作用24 h和48 h的耐药逆转率;通过质粒凝胶电泳观察黄芩对该菌株质粒的消除情况.结果 黄芩对阿莫西林和呋喃唑酮的总逆转率为3.00％(24h)和4.33％(48 h);SDS对阿莫西林和呋喃唑酮的总逆转率为0.33％(24 h)和1.33％(48 h).结论 黄芩对多重耐药哈维弧菌有耐药逆转作用.     

乌梅总有机酸的提取优化工艺及其抗氧化活性研究

目的 采用响应面法优化乌梅总有机酸的提取条件,并对其氧化活性进行评价.方法 在单因素试验基础上,采用响应面分析法研究了液固比、浸泡时间、提取时间对乌梅总有机酸提取率的影响;并通过乌梅总有机酸提取液对DPPH自由基的清除作用来研究其抗氧化活性.结果 乌梅总有机酸的最佳提取条件:液固比14∶1(mL∶g),浸泡时间70 min,提取时间1.5 h,提取2次.在此条件下,乌梅总有机酸的提取率为35.21％;乌梅总有机酸清除DPPH自由基的半数抑制浓度IC50值为1.788 mg/mL(以生药计).结论 优化所得工艺条件简单可行,可用于乌梅中总有机酸的提取;乌梅总有机酸具有较强的抗氧化作用.