同时测定复方磺胺药各组分的卡尔曼滤波紫外分光光度法

研究了卡尔曼滤波紫外分光光度法测定复方新诺明片和增效联磺片中各组分的实验条件,结果复方新诺明片平均回收率分别为100.4±0.2%(SMZ)和100.4±0.5%(TMP);增效联磺片平均回收率分别为99.5±0.7%(SMZ)、100.8±0.6%(SD)和99.2±0.6%(TMP)。     

基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱法测定重组人促红细胞生成素

采用基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱法（ＭＡＬＤＩ／ＴＯＦＭＳ）准确测定了基因工程人促红细胞生成素（ｒｈＥＰＯ）的分子量、纯度、糖基化程度和胰酶消解肽图；提出了以ＭＡＬＤＩ／ＴＯＦ质谱峰半峰宽作为判断不均一程度的指标。初步研究了ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ／ＭＳ基质种类和浓度对测定的影响。     

联合用药体外抗幽门螺杆菌相互影响的实验研究

目的观察阿莫西林(A)、甲硝唑(M)和胶体次枸橼酸铋(B)单独和联合使用时体外抗幽门螺杆菌效果及相互影响作用,为临床治疗幽门螺杆菌感染的合理用药和新药研究提供参考。方法采用二倍稀释法和棋盘格法,通过测定最低抑菌浓度(MIC),计算出联合抑菌分数(FIC),作为抗菌效果评价指标,测定三种药物及联合使用时的抗菌效果。结果MICA为0.078μg.mL-1,MICM为31.2μg.mL-1,MICB为62.5μg.mL-1。A与M联用FIC指数为0.75,有协同作用;A与B联用、M与B联用FIC指数均等于1,无协同作用。A、M与B三药联合使用FIC指数为0.75,有一定的协同作用。结论A与M联合使用有一定的协同抗菌作用,A、M与B联合使用亦有一定的协同抗菌作用,但主要的抗菌效果是来自A的作用。     

琥珀理化鉴别的方法学研究

本文按照药品标准研究技术要求，就琥珀粉末的理化鉴别方法进行了专属性研究，该方法简便易行，结果可信，重现性好。     

不同消化方法对中成药汞含量测定的影响

采用冷蒸气原子吸收光谱法为分析样品汞含量方法，研究比较了ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４、ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４、ＨＣｌＯ４、ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２等不同样品消化方法对中成药汞含量测定结果的影响，优化出适合中成药汞含量测定的ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２样品消化法。     

联合用药对促进溃疡愈合作用交互影响的研究

目的观察阿莫西林(A)、甲硝唑(M)和胶体次枸橼酸铋(B)联合使用对促进大鼠胃溃疡愈合作用的交互影响,为临床合理选用药物治疗消化道溃疡提供参考。方法采用实验性乙酸致大鼠胃溃疡模型,将大鼠随机分为对照组、阳性药物组及实验药物组,实验药物组大鼠分别给予A(118 mg·kg-1)、M(82 mg·kg-1)、B(25 mg·kg-1)、M+B、A+B、A+M、A+M+B,对照组给予2%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),阳性对照组给予西咪替丁(110 mg·kg-1),以溃疡愈合率为观察指标,用金氏概率相加法(q值)分析药物间的交互影响。结果通过各组溃疡面积均值计算溃疡愈合百分率,再由公式计算表示组分间交互影响的q值;当q>1时,表明组分有协同作用;q<1时表明组分有拮抗作用;q=1时表明组分间无相互作用;结果各组间的q值分别为:qM+B=1.40,qA+B=1.07,qA+M=1.24,q(A+M)B=1.23,q(A+B)M=1.07,q(B+M)A=1.32;各组q值均大于1。结论对促进溃疡愈合作用,就阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋而言,任何两药间及三药间均有协同作用;三药间协同作用优于两药之间协同作用。三药组合与西咪替丁促进溃疡愈合作用相当,而两药组合作用明显低于西咪替丁。     

偏最小二乘紫外分光光度法同时测定克感敏片中三种成分的含量

介绍了偏最小二乘法在分光光度法中同时测定复方药物的原理。用该法对克感敏片中三种成分非那西汀、氨基比林和咖啡因的含量进行了同时测定,所得平均回收率为100.2±0.4%,99.6±0.6%和100.3±0.7%(置信度为95%)。     

双波长薄层扫描法测定痛得安胶囊中新乌头碱的含量

目的：建立痛得安胶囊中新乌头碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法,以正己烷－乙酸乙酯－无水乙醇－氨水（１２：８：２．５：０．５）为展开剂,碘化饿钾试液为显色剂,测定该制剂中新乌头碱的含量。结果：线性范围为１～６ｕｇ。平均回收率为９４．８０％,ＲＳＤ为２．０３％。结论：本法操作简便。结果可靠。实用,适合该制剂中新乌头碱的含量测定。     

美酚伪麻口服液镇咳作用的药效学

美酚伪麻口服液系参考《AmericanDrug Index》上DORCOL(SandozConsumer)、DIMACOL(Robins)、AM-BENYL—D(Forest)、RHINOSYN(Comatic)等药物的处方而研制的,它具有减轻呼吸道粘膜充血、抗鼻塞、镇咳、祛痰等治疗作用,属新药三类。含三种主要药物:盐酸伪麻黄碱(简称伪麻)、氢溴酸右美沙芬(简称     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的　建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法　采用SpherisorbCN色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :1 5 5 %磷酸二氢钠 (用磷酸调pH至 3 0 ) 乙腈 (85∶15 ) ;流量 :1ml·min-1;检测波长 :30 1nm。结果　进样量在 0 2～ 4 0 μg时与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9993(n =5 ) ,平均回收率 10 0 6 % ,日内和日间RSD分别为 0 97%、1 12 %。结论　该法简便、准确、专属性强。