瑞巴匹特治疗消化性溃疡剂量时的药物动力学

目的　观察瑞巴匹特治疗消化性溃疡患者体内药代动力学及其治疗效果。方法　 2 0例消化性溃疡患者分别单剂量(6 0 0mg)和多剂量 (6 0 0mg,qd ,4周 )口服瑞巴匹特 ,观察该药的治疗效果 ,并用高效液相色谱法测定口服后不同时间的血药浓度 ,模拟房室模型并计算药代动力学参数。结果　瑞巴匹特治疗消化性溃疡有效率 10 0 % ;单剂量和多剂量口服后的血药浓度 -时间曲线均符合一级吸收开放二室模型 ,主要药动学参数Cmax分别为 (0 .5 6± 0 .2 4)和 (0 .6 2± 0 .2 9)mg·L-1,Tmax　为(1.75± 0 .92 )和 (1.88± 1.0 5 )h ,T1/ 2 β　　分别为 (1.86± 1.38)和 (1.96± 1.45 )h ,AUC0 -∞ 为 (2 .48± 1.0 6 )和 (2 .85± 1.45 )mg·h·L-1,除Cmax　和AUC0 -∞ 外 ,其他参数经统计学分析无明显差别 (P >0 .0 5 ) ;连续用药 4周后体内蓄积因子为 1.15。结论　瑞巴匹特为安全有效的治疗消化性溃疡药物     

高效液相色谱法测定瑞巴匹特血浆浓度

 目的：建立测定血浆内瑞巴匹特浓度的高效液相色谱法。方法：Kromasil C₁₈色谱柱，甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾(55∶45，pH3.0)为流动相，并由序贯单纯形法确定此为最佳配比点，流速1.0 ml·min^-1，检测波长230 nm。结果：瑞巴匹特在15～1200 μg·L^-1范围内,血浆药物浓度C与色谱峰高H呈现良好线性相关，血浆中瑞巴匹特平均相对回收率为（97.5±0.5）%(n＝5),平均绝对回收率为（90.3±1.8）%(n＝5)；平均日内和日间RSD分别为4.68%和5.66%(n＝5)；方法对血浆瑞巴匹特最低检出浓度为2 μg·L^-1。结论：本方法适于血浆中瑞巴匹特的测定。     

自拟复方参白口服液的毒性研究

复方参白口服液为我院用于治疗急性和慢性湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、痤疮的中药制剂。我们对复方参白口服液做了动物急性毒性试验和动物长期毒性试验，现报告如下：     

叶下珠化学成分研究

目的 研究叶下珠的化学成分.方法 运用多种色谱方法分离叶下珠乙醇提取物,根据理化性质和光谱数据分析鉴定化合物的结构.结果 从叶下珠中分离得到9个化合物,分别鉴定为没食子酸（1）,没食子酸乙酯（2）,槲皮素（3）,芸香苷（4）,豆甾醇（5）,山奈酚（6）,绿原酸（7）,4-乙氧基没食子酸（8）,异泽兰黄素（9）.结论 化合物7～9为首次从该植物中分离得到.     

酸性染料比色法测定小儿化痰止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

小儿化痰止咳糖浆是含盐酸麻黄碱的常用复方制剂，盐酸麻黄碱是其中主要成分，由于受各组分干扰，难以直接测定含量，地方标准无含量测定方法［1，2］。本文利用麻黄碱能随水蒸气蒸馏的性质［3，4］，在碱性条件下直接蒸馏将麻黄碱分离出来，再用酸性染料比色法测其含量，方法灵敏、准确、可靠。盐酸麻黄碱在pH5．6磷酸盐缓冲液中与澳麝香草酚兰形成稳定的黄色络合物，其氯访提取液在411nm处有最大吸收，故可对其进行比色测定。一、仪器与试药UV-3000型分光光度计（日本岛津）；盐酸麻黄碱为中国药品生物制品检定所产品；pH5．6磷酸盐缓冲…     

药物经济学及其在药品费用控制中的作用

<正>近年来,我国的医疗费用每年以30％的速度增长,远远地超出了国内生产总值10％左右的增长速度,从而严重影响了我国经济的发展和人民生活水平的提高。目前我国医院的业务收入中有50％左右来源于药品,因而医疗费用的控制焦点之一就是如何控制药品费用的迅速增长。     

瑞巴匹特在消化性溃疡患者体内的药物动力学

目的观察瑞巴匹特在消化性溃疡患者体内的药物动力学。方法27例消化性溃疡患者随机分成2组,分别单剂量口服国产或进口瑞巴匹特600mg,用高效液相色谱法测定口服后不同时间的血药浓度,模拟房室模型并计算药物动力学参数。结果国产和进口瑞巴匹特单剂量口服后的血药浓度_时间曲线均符合一级吸收开放二室模型,主要药动学参数Cmax 分别为(0.56±0.24)和(0.59±0.29)mg·L -1,tmax 为(1.75±0.92)和(1.98±1.05)h ,t1/2(β)分别为(1.86±1.38)和(1.93±1.45)h ,AUC0～∞为(2.48±1.06)和(2.62±1.35)mg·h·L-1,经统计学分析无明显差别(P>0.05);以进口药物为参比,国产药物相对生物利用度为94.66 %。结论国产瑞巴匹特与进口制剂具有相同动力学特性。     

我院加强抗菌药物合理应用的做法

本文在提高认识、制度规范、跟踪问效等方面，总结了加强抗菌药物合理应用的做法。     

高效液相色谱法测定瑞巴匹特血浆浓度

目的 :建立测定血浆内瑞巴匹特浓度的高效液相色谱法。方法 :KromasilC18色谱柱 ,甲醇 -0 .0 5mol·L- 1磷酸二氢钾 (55∶45,pH3.0 )为流动相 ,并由序贯单纯形法确定此为最佳配比点 ,流速 1 .0ml·min- 1,检测波长 2 30nm。结果 :瑞巴匹特在 1 5～ 1 2 0 0 μg·L- 1范围内 ,血浆药物浓度C与色谱峰高H呈现良好线性相关 ,血浆中瑞巴匹特平均相对回收率为(97.5± 0 .5) %(n =5) ,平均绝对回收率为 (90 .3± 1 .8) %(n =5) ;平均日内和日间RSD分别为 4.6 8%和 5.6 6 %(n =5) ;方法对血浆瑞巴匹特最低检出浓度为 2 μg·L- 1。结论 :本方法适于血浆中瑞巴匹特的测定。     

抗心律失常药物的近代研究与临床应用

心律失常的临床表现差异很大,有的心律失常无临床意义,有的则影响健康并危及生命.凶而要先考虑此心律失常是否需要药物治疗,如需治疗,选用何种药物为最佳选择.要熟知所选药物的药代动力学、药效学及其对心脏电生理的影响.几乎所有抗心律失常药物,都不同程度地抑制心脏的自律性、传导性以及心脏的收缩功能,也几乎所有的抗心律失常药物都有致心律失常的副作用.到目前为止,这类药物对心肌病变,对更严重的心脏病理状态的影响还没有足够的临床资料,当心脏功能障碍、心肌缺血、生理生化代谢紊乱时,抗心律失常药物对其的影响,要有足够的重视和认识.通过实践,逐步形成医生自己的用药经验,不同病例以不同的方案处理,即贯彻用药的个体化原则.