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目的:建立HPLC法同时测定酚氨咖敏片中氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏四种有效成分含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钠-乙睛(80:20)(用磷酸调pH值至2.5),流速为1.0mL·min-1, ,检测波长为280nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏平均回收率(n=9)分别为99.76%、100.40%、99.46 %、99.67%;RSD分别为0.9%、0.8%、0.7%、0.4%。对乙酰氨基酚在12.23~195.80μg·mL-1,氨基比林在20.40~163.20μg·mL-1,咖啡因在6.09~97.44μg·mL-1,马来酸氯苯那敏在5.20~83.26μg·mL- 1浓度范围内呈良好线性关系。按拟定的方法,分别对不同厂家3个批次的样品进行含量测定,计算标示含量,对乙酰氨基酚的标示含量分别为:94.2%、101.6%、99.3%;氨基比林的标示含量分别为:100.3%、95.6%、98.9%;咖啡因的标示含量分别为:98.5%、93.8%、100.4%;马来酸氯苯那敏标示含量分别为:90.1%、91.2%、104.5%。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量测定。  相似文献   
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