位于膈下周围型肺癌漏诊1例

1一般资料患者，男性57岁，临床症状：胸闷、胸痛、偶有轻微咳嗽、四肢乏力，自感体重减轻、消瘦。查体：血压130／85mmHg,,心率75次份，听诊心肺未见异常。临床诊断为：排除心肺疾患。     

中医药对支气管哮喘缓解期的研究进展

支气管哮喘(Asthma)(以下简称哮喘)是一种常见的气道慢性炎症性疾病，目前全球大约有1．5亿哮喘患者，中国大约有2500万人，约占人口总数1～3％。哮喘病的发病率和死亡率在世界范围内一直是增高趋势。由于该病反复发作，缠绵难愈，严重影响了人民生命健康和生存质量，因此提高哮喘病防治效果．已经成为当前临床研究的紧迫课题。本文主要阐述哮喘缓解期的中医药研究进展概况.     

气管粘液样瘤一例

病例资料 患者,男,58岁.3个月前无明显诱因出现干咳,咳白色泡沫痰,有时痰中带血,自觉气短,咽喉部有异物感,无发热,消瘦,盗汗等症状.查体:双肺呼吸音稍粗,可闻及喘鸣音.     

低聚甘露糖醛酸磷酸酯的制备及其抗氧化活性探究△

目的 旨在探究不同取代度的低聚甘露糖醛酸磷酸酯的体外抗氧化活性。方法 采用磷酸-脲素法制备了3种不同取代度的磷酸化衍生物,然后测定了三种磷酸化多糖的体外抗氧化活性,包括清除超氧自由基、1,1-二苯基-2-吡啶酰肼(DPPH)自由基、羟基自由基及还原能力。结果 通过控制磷酸用量,制备了三种含磷量为3.90%、5.14%和6.56% 的单磷酸酯衍生物;与原料相比,低聚甘露糖醛酸磷酸酯衍生物的抗氧化活性增强;并且随着磷含量的增加,磷酸酯衍生物的羟基自由基、DPPH自由基清除活性及还原力也增强。结论 适当的磷酸化修饰可以显著提高低聚甘露糖醛酸的体外抗氧化活性,为海洋多糖的应用开发提供了借鉴。     

罕见单纯性骨囊肿1例介绍

单纯性骨囊肿亦可称为孤立性骨囊肿、青年性骨囊肿等，系一生长缓慢的肿瘤样骨病，有文献报道以肱骨上端或股骨下及股骨上端较为多见，其次为胫腓骨上端，少数发生在短骨和扁骨等，但该病发生在腕部头状骨者则实属罕见，现将笔者所遇到的1例报道如下，以供和各位同仁共同商讨、切磋。     

肾上腺皮质激素致骨缺血性坏死38例临床及X线分析

本文总结了临床用肾上腺糖皮质激素(以下简称激素)治疗所致骨缺血性坏死的38例病人，根据其X线表现，将本组病例分为早、中、晚三期。讨论了本病的发病机制为多因素所致。分析了剂量与发病的关系，指出剂量愈大发病机会愈多。提出了早期诊断本病的几点意见，并提示临床在应用激素问题上切实掌握适应症、剂量和使用方法，严禁滥用。     

聚古罗糖醛酸硫酸酯-铜纳米胶束制备及抗肿瘤活性研究

目的 制备一种基于化学动力学疗法的聚古罗糖醛酸硫酸酯(PGS)-铜纳米胶束,进行抗肿瘤活性研究。方法 采用聚离子复合法,将PGS与铜离子及过氧化氢反应制备聚电解质纳米胶束PGS-Cu,分光光度法测定铜离子含量和羟基自由基,CCK-8法测定细胞活力。结果 制备的PGS-Cu纳米粒径为109.54±14.29 nm,分布系数为0.23±0.02,Zeta电位为-47.58±1.71 mV。酸性环境下,PGS-Cu纳米胶束铜离子累积释放量显著高于中性环境,并产生.OH。100 μg.mL_^-1的PGS-Cu纳米胶束作用下,人源三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、小鼠乳腺癌细胞(4T1)和小鼠正常成纤维细胞(NIH/3T3)的活力分别为14.87%,62.24%和90.77%,表明PGS-Cu纳米胶束对乳腺癌细胞有显著的细胞毒性,且对MDA-MB-231细胞抑制效果最佳。此外,4T1细胞在pH 7.4和6.0时的活力分别为62.24%和18.33%,说明该纳米胶束具有pH响应性。结论成功构建了一种基于化学动力学疗法、以多糖为载体的聚电解纳米胶束,该纳米胶束具有pH响应性和肿瘤靶向性,能有效抑制乳腺癌细胞生长,发挥抗肿瘤活性。     

纵隔巨大畸胎瘤伴感染误诊为胸腔积液1例

<正>女,51岁。右侧胸痛3月余入院。患者于3月前无明显诱因出现右侧胸痛,为持续性胀痛不适,伴咳嗽、咳少许白色粘痰,余无阳性症状。我院门诊胸部CT平扫示右肺容积明显缩小,纵隔左移,右侧胸腔内可见大量液性密度影,边缘可见条片状软组织密度影,前胸壁可见包裹形成,CT诊断:右侧大量胸腔积液并包裹形成及右肺膨胀不全(图1A-1B)。门诊以"右侧包裹性胸腔积液"收入院治疗。患者     

pH响应的负载甲磺酸去铁胺海藻酸钠水凝胶的制备及初步的安全性评价

目的 探讨新型pH响应的负载促血管生成药物甲磺酸去铁胺（DFO）的海藻酸钠水凝胶的制备、理化性质，并初步评价其安全性。方法 探究氧化型海藻酸钠（OSA）、己二酸二酰肼（ADH）、聚乙二醇（PEG）及DFO浓度对水凝胶制备的影响；采用流变仪和质构仪分别考察水凝胶的流变学性能和机械性能；通过在不同pH的PBS缓冲液中测定DFO的释放程度，考察水凝胶的pH响应性及体外药物释放；采用细胞毒性和溶血率考察其安全性。结果 水凝胶的最佳制备条件为OSA浓度为75 mg·mL?1，ADH浓度为15 mg·mL?1，DFO浓度为80 μg·mL?1，PEG浓度为5 mg·mL?1。电镜扫描表明海藻酸钠水凝胶均具有密集的网络孔径，且具有良好的自愈合性；水凝胶的储能模量均在3.0±1.1 kPa之间，适用于人体皮肤；抗疲劳行为实验表明，新型海藻酸钠水凝胶均能够在循环压缩5个周期后回复到原有状态，具有优异的回弹性能。在弱酸性条件下DFO的释放较快，表明水凝胶具有pH响应性。利用NIH-3T3细胞评价了水凝胶浸出液的细胞毒性，实验结果表明水凝胶在24h、48h基本无细胞毒性。水凝胶的溶血率＜5%，符合医用材料的标准。