健脾促愈汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及对胃动力和炎症因子的影响

目的:观察健脾促愈汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果及对胃动力和炎症因子的影响。方法:将100例脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎患者分为实验组和对照组,每组50例。所有患者采用予抑酸剂、保护胃黏膜等常规疗法治疗。对照组患者口服兰索拉唑片,实验组在对照组治疗的基础上,口服健脾促愈汤治疗。两组分别治疗3个月。比较两组治疗前后临床疗效、中医症候积分、胃黏膜萎缩、肠上皮化生和异性增生评分,胃动力情况和血清炎症因子含量。结果:研究结果显示,实验组治疗总有效率为92.00%高于对照组治疗总有效率的76.00%(P0.05);实验组治疗后中医症候积分低于对照组(P0.05);实验组治疗后胃黏膜萎缩、肠上皮化生和异性增生评分低于对照组(P0.05);实验组治疗后胃泌素高于对照组(P0.05);实验组治疗后血清炎症因子水平低于对照组(P0.05)。结论:健脾促愈汤治疗慢性萎缩性胃炎脾胃虚弱证疗效显著,可有效的改善临床症状和胃黏膜病理,增加患者胃泌素分泌,促进胃排空,减轻胃黏膜炎症损伤,提高治疗疗效,值得临床进一步研究探讨。     

知黄溃疡合剂提取工艺研究

目的优化知黄溃疡合剂的提取工艺。方法以收膏率和盐酸小檗碱提取率为考察指标,采用正交设计法考察提取时间、加水量和提取次数等因素对知黄溃疡合剂水提取工艺的影响,筛选出最佳提取工艺条件。结果经正交试验分析,筛选出的最佳提取工艺为:加8倍量水提取3次,每次1 h,收膏率为51.23%,盐酸小檗碱转移率为52.55%。结论此提取工艺收率较高,合理可行,质量稳定,可作为知黄溃疡合剂的制备工艺。     

黄芪三七合剂提取工艺考察

摘要：目的:优选黄芪三七合剂的提取工艺。方法:以人参皂苷Rg1提取量及干膏率的综合评分为指标,在单因素基础上,采用正交试验考察加水倍数、提取时间、提取次数对综合评分的影响。结果:优选的提取工艺为:加10倍量水,浸泡1 h,提取4次,每次30 min,在此条件下进行了3次验证试验,结果人参皂苷Rg1平均提取量为24.45 mg·g-1,干膏率为41.00%。结论:优选的工艺稳定可行,可为中试生产提供数据支持。     

2014～2016年我院医院制剂的生产与使用情况分析

目的分析我院医院制剂的生产与使用情况,探讨医疗机构制剂存在的必要性及发展方向。方法通过医院制剂信息管理系统,对2014~2016年医院制剂的使用量排序、使用金额排序、停止生产的医院制剂及停产原因进行统计,分析我院医院制剂使用的倾向性。结果 3年间,我院医院制剂品种的配制与使用总体呈增长趋势。中药制剂用药金额构成比逐年增加,复方紫红油、姜红活血止痛酊等特色中药制剂呈现良好增长态势。化学药制剂用药金额占自制制剂用药总金额的80%,构成比逐年下降,使用量排位靠前的品种如炉甘石硫洗剂、赛庚啶尿素乳膏等使用量有所下降,3年来呈增长趋势的有复方薄荷脑滴鼻液、氯化钾口服溶液和甲硝唑氯己定含漱液等。3年间停止生产的医院制剂有硫酸阿托品滴眼液、补肾生骨胶囊等6种,主要原因为无法购买到原料、使用量少。结论继续保持现有制剂的稳定生产并积极开发特色中药制剂,既可满足临床患者的用药需求,也是我院制剂生存和发展的方向。     

知黄溃疡合剂质量标准研究

目的建立知黄溃疡合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中熟地黄、黄柏、玄参进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对黄柏的有效成分盐酸小檗碱进行含量测定,色谱柱为GL Sciences Inc.Intertsil ODS-3 RP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果熟地黄、黄柏、玄参的TLC斑点清晰,分离度好;盐酸小檗碱进样量在1.08~10.8μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.83%,RSD为0.85%(n=6)。结论该方法简便可靠、准确度高、重复性好,可用于知黄溃疡合剂的质量控制。     

基于信息熵理论的黄芪三七复方提取工艺优选

目的:应用信息熵理论优选黄芪三七复方的提取工艺。方法:以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1的提取量及浸膏得率为评价指标,应用信息熵赋权法确定各指标的权重系数,实现对正交试验提取工艺参数的优选。结果:最佳提取工艺为加10倍量水,提取4次,每次30 min。结论:优化后的提取工艺稳定可行,可为该处方的进一步开发提供参考。     

黄芪三七合剂质量标准研究

目的建立黄芪三七合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中黄芪、三七、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1含量,色谱柱为Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(19∶81,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果黄芪、三七、当归薄层色谱图中,斑点清晰,阴性对照无干扰。人参皂苷Rg1质量浓度在0.178~0.890μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.30%,RSD为1.10%(n=6)。结论所建立的定性、定量方法专属性强,操作简单,重复性好,可用于黄芪三七合剂的质量控制。     

HPLC法同时测定地米樟酚乳膏中醋酸地塞米松、樟脑和苯酚的含量

目的 建立以HPLC法同时测定地米樟酚乳膏中醋酸地塞米松、樟脑和苯酚含量的方法。方法 色谱柱为SHIADZU-GL Inertsil^® ODS-3 RP C₁₈,流动相为甲醇-水（60：40）,检测波长为285 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,外标法定量。结果 醋酸地塞米松、樟脑和苯酚的线性范围分别为4.024~40.24、101.7~2 033和10.38~425.2 μg/ml,相关系数r >0.999 5;三者的平均回收率分别为101.2%（RSD为0.56%）、99.89%（RSD为0.72%）、100.2%（RSD为0.97%）;重复性试验中RSD均小于1.5%。结论 本方法简便、准确,重复性好,可用于地米樟酚乳膏的质量控制。