升华硫的含量测定

目的 :用紫外分光光度法测定升华硫的含量。方法 :取升华硫 0 .1g,加氢氧化钾 -稀乙醇 (1→ 10 )溶液 5 ml,于80℃水浴中加热溶解 ,然后用水制成含硫 6 0～ 12 0 μg/ ml的溶液 ,在 (36 8± 2 ) nm波长处测定。结果 :升华硫在 6 0～12 0μg/ ml浓度范围内 ,线性关系良好 (r=0 .9997) ,平均回收率为 10 0 .78% (n=5 ) ,RSD=1.5 %。结论 :紫外分光光度法测定升华硫的含量操作简单 ,重现性好 ,结果准确 ,值得推广。     

反相高效液相色谱法测定全血中环孢素A浓度

环孢素A（cyclosporine-A，CsA）是目前最有效的免疫抑制剂。它广泛地用于肝、肾、骨髓等器官移植，能显著地抑制免疫排斥反应，提高移植器官的成活率。由于口服CsA的生物利用度和药代动力学个体差异大，因此，监测血药浓度，研究药动学对安全、有效地用药具有重要临床意义。目前国内外测定全血中CsA的方法主要有放射免疫法、荧光偏振免疫法和高效液相色谱法（HPLC），但前两者因代谢物常影响测定结果。HPLC法常规采用氰基、C8或C18分析柱，柱温较高，内标多用CsD，且样品处理过程较繁琐。我们经多次实验研究，参考有关报道，用CsB做内标，建立了简便、快速、准确的CsA血药浓度测定方法。     

广西首例心脏移植术后环孢素A的药物监测

目的 建立我院首例心脏移植术后环孢素A血药浓度监测方法，分析药物浓度与剂量、疗效的关系，建立最佳给药方案。方法 运用高效液相色谱法以环孢素B为内标、214nm处紫外检测，对心脏移植受者进行环孢素A血药浓度监测，并及时给予用药剂量调整。结果 该患者至今存活，生活质量良好，环孢素A血药浓度控制得很好。结论 高效液相色谱法能满足环孢素A的临床常规血药浓度监测需求。     

己烯雌酚软膏的制备及质量控制

目的:制备己烯雌酚软膏,研究该制剂的含量测定方法。方法:按处方量制备,定性鉴别检查,含量测定采用HPLC法(卡马西平为内标),经C18色谱柱分离,流动相为甲醇水(6:4),240nm波长处紫外检测。结果:在8.0-3.2μg/mL浓度范围内,己烯雌酚和内标的峰面积比与浓度呈线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.9%。结论:制备工艺可行,含量测定方法可靠,可用于医院制剂和质量控制。     

反相高效液相色谱法快速测定利福平血药浓度

目的建立一种HPLC快速测定人体内利福平血药浓度的方法。方法血清经处理后,采用Diamosil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-醋酸-三乙胺(60:40:0.3:0.4),用茶碱对照品作内标。检测波长254nm。结果利福平质量浓度在0.327～16.3mg·L-1范围内呈良好的线性关系,高中低3种质量浓度的日内RSD(n=5)分别为2.7%,2.2%和1.4%,日间RSD(n=5)分别为4.4%,3.1%和4.1%。方法平均回收率为99.4%。结论本方法灵敏度高,操作简便快速,结果准确可靠,能满足利福平血药浓度的测定。     

微柱凝胶免疫检测法在配血及血型鉴定中的应用

本文对2例经初筛和省疾控中心确认试验证实的AIDS患者的血象、骨髓象进行回顾,现报告如下: 1 临床资料 患者均有发热、消瘦、颈部淋巴结肿大,体温分别为39.6℃、39.4℃.病例1:男性,34岁,血象:WBC:5.6×109/L,RBC:4.76×1012/L,Hb:117g/L,BLT:97×109/L,N:0.65,L:0.30,M:0.03,B:0.02.     

紫外分光光度法测定米非司酮血药浓度

目的：介绍应用紫外分光光度法测定米非司酮血药浓度的方法。方法：以氯仿为提取液，甲醇为溶媒，在３０４ｎｍ处进行测定。血浆标准曲线线性范围４～２４μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９７）。结果：平均回收率（９３．３±４．６）％，ＲＳＤ日内（２．１±０．８）％，ＲＳＤ日间（３．１±０．４）％。应用该法对１０例孕妇进行米非司酮血药浓度测定，其浓度在１０～２０μｇ·ｍｌ－１之间。结论：分析结果表明该方法简便可行。     

阿司匹林联合用药的临床应用

阿司匹林自1897年间世以来,已从单一片剂发展到如今的肠溶制剂、缓释制剂,临床应用也不再局限于解热镇痛,其适应证越来越广泛,特别是与其它药物联合应用,进一步扩大其治疗范围,现就文献报道综述如下;1心血管疾病1．1溶栓作用公兰兰,吕荣洁,郑直,等［‘1报道该药与肝素钙联合应用具有明显溶栓效果,作者用国产尿激酶、肝素钙加小剂量阿司匹林治疗发病＜6h的急性心肌梗死（AMI）患者15例,结果：全部溶栓12例（80．0％）,部分溶栓2例（13．3％）。应用尿激酶溶栓后给予肝素钙抗凝同时辅以小剂量阿司匹林以抑制血小板积聚,促进残…     

医院制剂发展趋势的探讨

国家食品药品监督管理局进一步明确了国家以GMP标准来重新规划和管理医院制剂室，相应的法律、法规与医药市场的变化，都将对医院制剂的品种、生产规模、经济效益和发展方向产生较大影响。笔者深入分析了医院制剂发展历程，并结合近几年来笔者所在医院的制剂室在新法律、法规要求下的发展变化，对医院制剂的发展前景提出几点看法，共同探讨医院制剂存在的问题和发展趋势。     

HPLC法测定甲氨蝶呤的血药浓度

目的改进的HPLC法测定血清中甲氨蝶呤(MTX)浓度的方法。方法采用Intersil C8(250 mm×4.6 mm,5μm)的色谱柱。流动相:乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(14∶86∶0.5∶0.3,V/V),以甲硝唑为内标,紫外检测波长306 nm。结果本法MTX在38.86~5 132μg.L-1质量浓度内线性关系良好,r=0.999 6,MTX高、中、低3种浓度的萃取平均回收率为77.6%,方法回收率平均为99.3%。日内、日间RSD均<5%,最低血清检测浓度15μg.L-1。结论本法灵敏度较高,结果准确可靠,操作简便,能满足MTX血清浓度的测定。