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1.
目的 检测正常妊娠妇女顺产后24 h血常规指标,并探讨其正常值参考区间.方法 分别对妊娠妇女临产、顺产后24 h内的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、中性粒细胞(NE)和血细胞比容(HCT)进行测定及统计分析.结果 正常妊娠妇女顺产后24 h与临产比较,RBC、Hb、PLT及HCT均明显降低,WBC和NE则显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 该血常规检测结果可为临床应用的参考依据,用于评估正常妊娠妇女的血象感染诊断,从而指导预防性抗生素的使用.  相似文献   
2.
目的:探讨解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)对子宫内膜癌(EC)细胞上皮-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法:收集84例EC患者的新鲜癌组织及癌旁组织标本,采用qRT-PCR检测癌组织及其癌旁组织中ADAM10 mRNA表达水平。以人EC细胞株HEC-1B作为研究对象,采用ADAM10过表达慢病毒感染HEC-1B细胞,并联合Wnt/β-catenin信号通路特异性抑制剂XAV939进行干预,再将细胞分为空白对照组(blank)、慢病毒阴性对照组(Lv-NC)、ADAM10过表达慢病毒组(Lv-ADAM10)和Lv-ADAM10+XAV939组。采用qRT-PCR检测感染后各组细胞中ADAM10 mRNA表达水平;划痕和Transwell实验检测各组细胞的迁移和侵袭能力;Western blot法分析各组细胞中ADAM10及EMT相关蛋白和Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达水平。结果:EC患者癌组织中ADAM10 mRNA表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。与blank组或Lv-NC组比较,Lv-ADAM10组细胞中ADAM10 mRNA和蛋白表达水平以及N-cadherin、Vimentin、β-catenin、Snail、MMP2和MMP9等蛋白表达水平均显著升高(均P<0.05),而E-cadherin蛋白表达水平明显降低(P<0.05),同时细胞迁移和侵袭能力显著增强(均P<0.05)。与Lv-ADAM10组比较,Lv-ADAM10+XAV939组细胞中N-cadherin、Vimentin、β-catenin、Snail、MMP2和MMP9等蛋白表达水平显著降低(均P<0.05),E-cadherin蛋白表达水平明显升高(P<0.05),且细胞迁移和侵袭能力明显降低(均P<0.05)。结论:ADAM10在EC组织中高表达,其过表达可促进HEC-1B细胞的EMT进程,其作用机制可能与激活Wnt/β-catenin信号通路有关。  相似文献   
3.
目的 探讨乳果糖口服溶液防治产后便秘的疗效及安全性.方法 从2013年1至10月在第三军医大学附属西南医院产科门诊建档产检并住院分娩的孕妇中选择产后发生单纯排便困难、无其他病理因素的产妇200例,采用随机数字表分成对照组(100例,不进行药物治疗,仅训练排便习惯、合理调整饮食、保证充足饮水等)和乳果糖治疗组(100例,在对照组治疗基础上给予乳果糖口服液20 ml/次,2次/d,疗程4周).观察患者治疗前、治疗中及治疗后1周周排便次数、疗效及复发情况,并观察患者治疗过程中的不良反应.结果 口服乳果糖第1周,治疗组周排便次数较对照组增加(t =2.178,P=0.869),第4周患者的周排便次数明显增加(t=8.390,P=0.000).口服乳果糖4周后,乳果糖治疗组产妇改善便秘总体有效率明显高于对照组(92%比21%,x2=112.530,P=0.000).随访120 d患者的便秘复发情况,结果发现乳果糖治疗组的总体复发率明显低于对照组(4%比18%,x2=10.010,P=0.001).结论 乳果糖口服溶液治疗产后便秘的疗效确切,而且便秘复发率低,是一种有效且安全的方法.  相似文献   
4.
目的 探究磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(PIK3CA)基因通过调控跨膜受体蛋白1(Notch1)的表达对子宫内膜癌病人血中性粒细胞的影响。方法 选择2020年3月至2021年9月在海南医学院第一附属医院接受治疗的50例子宫内膜癌病人(病例组)和50例健康女性(对照组)为分析对象。检测病例组和实验组血清中中性粒细胞(NE)、淋巴细胞(LY)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT),计算NLR指数(中性粒细胞计数/淋巴细胞计数)。逆转录PCR(RT-PCR)和Western blotting检测PIK3CA和Notch1的相对表达量。选取人原髓细胞白血病细胞/全反式维甲酸细胞(HL-60/ATRA细胞),在不同时间下进行培养,验证PIK3CA通过Notch1对NE的影响。结果 病例组病人NE、LY、PLT指标以及NLR指数为(6.03±0.40)×109/L、(2.15±0.31)×109/L、(257.40±37.51)×109/L、(3.69±0.41)分别高于对照组的(5.13±0.50)×109/L、(1.68±0.16)×109/L、(202.10±23.39)×10...  相似文献   
5.
目的:分析miR-762在子宫内膜癌(EC)患者癌组织中的表达水平及其对子宫内膜癌Ishikawa细胞放疗敏感性的影响及机制研究。方法:qRT-PCR检测54例EC癌组织和癌旁组织以及正常子宫内膜细胞ESC和EC细胞系中miR-762及腺瘤性结肠息肉2(APC2) mRNA表达水平。不同放射剂量处理Ishikawa细胞,qRT-PCR检测miR-762和APC2 mRNA表达水平。将Ishikawa细胞分为空白对照组(blank组)、Lv-NC组(感染miR-762 sponge阴性对照慢病毒),Lv-miR-762 SP组(感染miR-762 sponge慢病毒)、Lv-miR-762 SP+si-NC组和Lv-miR-762 SP+si-APC2组。qRT-PCR和Western blot检测miR-762和APC2表达水平。双荧光素酶报告基因实验检测miR-762和APC2的靶向关系。采用6 Gy射线照射各组Ishikawa细胞,克隆形成实验检测细胞放射敏感性;CCK-8检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞中CyclinD1、p21、Bcl-2和Bax等蛋白表达水平。结果:在EC癌组织及细胞系中miR-762高表达,而APC2低表达。随着射线照射剂量的增加,Ishikawa细胞中miR-762表达水平逐渐升高(P<0.05),APC2 mRNA表达水平逐渐降低(P<0.05),呈剂量依赖性。双荧光素酶报告基因实验证实,APC2是miR-762靶基因。抑制miR-762可明显下调miR-762表达水平,上调APC2表达水平,增强细胞放射敏感性,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,并下调CyclinD1和Bcl-2蛋白表达水平,上调p21和Bax蛋白表达水平(P<0.05)。此外,干扰APC2基因可显著逆转抑制miR-762表达对Ishikawa细胞放射敏感性的促进作用。结论:miR-762在EC癌组织及细胞系中高表达,抑制其表达可通过上调APC2表达从而增强Ishikawa细胞的放射敏感性。  相似文献   
6.
目的 分析乳房按摩联合仙人掌、芦荟交替冷敷对产妇产后乳汁淤积的改善效果.方法 将2013年1月至2014年7月至本院产科门诊就诊的产后发生单纯乳汁淤积、无其他病理因素的152例产妇按治疗方式分为3组:乳房按摩联合仙人掌、芦荟交替冷敷治疗组(联合组,50例),仙人掌及芦荟冷敷组(单纯冷敷组,52例)和单纯乳房按摩组(单纯按摩组,50例).通过统计学分析比较3组产妇治疗后母乳喂养情况、乳房胀痛程度和疼痛评分.结果 乳房按摩联合冷敷治疗组母乳喂养者显著多于单纯按摩组或者单纯冷敷组(P<0.01),乳房肿胀硬度及疼痛评分显著低于其他2组(P<0.01).结论 乳房按摩联合仙人掌、芦荟冷敷治疗能够有效改善产妇产后乳汁淤积.  相似文献   
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