不同药材配伍麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱定性定量的研究

目的 :考察不同药材组合方式对麻杏石甘汤方药中盐酸麻黄碱溶出的影响。方法 :将方药组合成 15组 ,用半仿生提取法提取 ,采用薄层色谱法对盐酸麻黄碱进行定性研究 ,采用高效液相色谱法测定其含量。结果 :15种组合层析行为无明显差异 ,盐酸麻黄碱含量以A +C +B +D最大。结论 :麻黄和石膏 ,甘草和苦杏仁合煎时盐酸麻黄碱溶出率最高。     

药物治疗方案咨询系统的研究

目的：建立药物治疗方案咨询系统。为医院药师开展药学服务提供一种新型工具。方法：对临床疾病药物治疗方案的相关资料进行收集整理，按国际疾病分类(ICD)系统分类。使用Access建立数据库，运用VB、ASP语言、Java Script脚本语言实现前台咨询与后台数据库之间的互动。结果：建立了3650种疾病的药物治疗方案咨询系统，将疾病药物治疗方案信息资源由传统媒体转变为以光盘、网络等为载体的数字化媒体，实现了信息资源的共享和充分利用。结论：药物治疗方案咨询系统在大、中、小型医院及门诊部等医疗单位的单机、局域网和互联网上应用，证实该系统是医院药师参与临床疾病药物治疗，为病人提供药学服务，提高医疗质量的有力工具。     

利巴韦林分散片的制备及稳定性评价

目的研究利巴韦林分散片的处方和制备工艺。方法对按笔者自我设计配方制备的4种利巴韦林分散片,采用高效液相色谱法测定溶出度及进行稳定性评价。结果以处方3工艺制成的片剂,质量可控,稳定性较好。结论处方3工艺成熟,质量稳定,是一种易于服用、奏效快的新制剂。     

选奇滴丸的成型工艺研究

目的确立选奇滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的成型率（％）为筛选指标，以药液温度或滴制温度、冷凝柱高度及滴丸滴制过程的滴速为考察因素，采用正交试验法优选选奇滴丸的制备工艺。结果根据实验确定的丁艺，即滴制温度80℃、冷凝柱长80cm、滴速50～60滴／min制备的滴丸，滴丸成形率最高。结论根据实验确定的工艺制备出5批产品，各项指标符合《中国药典》规定。     

冠舒滴丸对衰老模型大鼠脑组织的保护作用

目的：研究冠舒滴丸对衰老模型大鼠脑组织氧化损伤的保护作用。方法：大鼠腹腔注射D一半乳糖以复制衰老模型。60只Wistar大鼠分为正常对照（等容生理盐水）组、模型（等容生理盐水）组、维生素E（27mg／kg）组与冠舒滴丸高、中、低剂量（800、400、200mg／kg）组,灌胃给药,每天1次,连续8周。测定大鼠血清超氧化物歧化酶（SOD）活性与丙二醛（MDA）含量,大鼠脑组织匀浆SOD活性与MDA、脂褐素（LPF）含量,并对大鼠脑组织进行病理学观察。结果：与正常对照组比较,模型组大鼠血清SOD活性显著减弱,MDA含量显著减少,大鼠脑组织匀浆SOD活性显著减弱,MDA、LPF含量显著减少（P〈0．01）;模型组大鼠神经元与胶质细胞排列紊乱,部分神经元萎缩变性,局灶性神经元核固缩,小胶质细胞增生;与模型组比较,冠舒滴丸高、中剂量组大鼠血清SOD活性显著增强,MDA含量显著增加,大鼠脑组织匀浆sOD活性显著增强,MDA、LPF含量显著减少（P〈0．01或P〈0．05）,大鼠神经元及胶质细胞排列较为规则,细胞大小及形态较为正常,脑膜无充血水肿,未见炎细胞浸润。结论：冠舒滴丸对衰老模型大鼠脑组织氧化损伤有一定的保护作用。     

HPLC测定麻杏石甘汤中麻黄碱的含量

麻杏石甘汤源于张仲景的《伤寒论》,由麻黄、杏仁、石膏、甘草4味药组成,具有解热,抗炎,抗病毒,镇咳,祛痰等药理效应,临床应用广泛.该方麻黄为君药,为了获得稳定可靠的临床疗效,必须用现代科学的方法测定麻黄碱的含量.方中的麻黄碱含量文献报道中多用薄层扫描法测定[1,2],尚未见用HPLC法测定麻杏石甘汤中麻黄碱含量的报道.因麻黄碱为碱性药物,处方其它药味又有干扰,HPLC测定法较困难.本文研究建立用HPLC法测定半仿生提取法制备[2]的麻杏石甘汤中麻黄碱含量方法,为控制麻杏石甘汤质量,特别是为HPLC法测定其中盐酸麻黄碱含量提供了操作简便、精密度好、准确可靠的一种方法.……     

HPLC测定麻杏石甘汤中麻黄碱的含量

麻杏石甘汤源于张仲景的《伤寒论》,由麻黄、杏仁、石膏、甘草4味药组成,具有解热,抗炎,抗病毒,镇咳,祛痰等药理效应,临床应用广泛.该方麻黄为君药,为了获得稳定可靠的临床疗效,必须用现代科学的方法测定麻黄碱的含量.方中的麻黄碱含量文献报道中多用薄层扫描法测定[1,2],尚未见用HPLC法测定麻杏石甘汤中麻黄碱含量的报道.因麻黄碱为碱性药物,处方其它药味又有干扰,HPLC测定法较困难.本文研究建立用HPLC法测定半仿生提取法制备[2]的麻杏石甘汤中麻黄碱含量方法,为控制麻杏石甘汤质量,特别是为HPLC法测定其中盐酸麻黄碱含量提供了操作简便、精密度好、准确可靠的一种方法.     

用GC/MS法分析选奇滴丸中防风与羌活挥发油成分简

目的：建立选奇滴丸GC/MS的质量控制方法.方法：采用GC/MS法对选奇滴丸及其组方中防风、羌活挥发油成分进行鉴别研究,并采用峰面积归一化法计算相对含量.结果：在选奇滴丸总离子流图中,共鉴定出54种成分,主要有α-蒎烯、γ-萜品烯、6,6-二甲基2-亚甲基-二环[3,1.1]庚烷、芹菜脑等,并有新成分产生,如麝香草酚、喷鼻螺萜醇等.结论：GC/MS法应用于选奇滴丸挥发油的鉴别能有效控制该制剂质量.     

选奇滴丸在小鼠高台十字迷宫实验中的抗焦虑作用

目的运用行为药理学手段观察研究选奇滴丸对小鼠的抗焦虑作用。方法将实验小鼠分为5组,分别为模型对照组,阳性对照组（地西泮0.003 g·kg-1）,选奇滴丸高、中、低（5.2、2.6、1.3 g·kg-1）3个剂量组（n=10）,连续给药5 d,末次给药后0.5 h进行高台十字迷宫实验,评价选奇滴丸的抗焦虑作用。结果与模型对照组相比,选奇滴丸各剂量组小鼠的开臂进入次数比例和开臂进入时间比例均有提高。当选奇滴丸的给药剂量为5.2 g·kg-1时小鼠在高台十字迷宫中的开臂进入次数和开臂进入时间与地西泮0.003 g·kg-1时的作用相当。结论选奇滴丸对实验小鼠具有显著的抗焦虑作用。     

复方汉防己颗粒中野黄芩苷的定性鉴别和含量测定

目的 建立对复方汉防己颗粒中来源于半枝莲的有效成分野黄芩苷的定性鉴别和含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对野黄芩苷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果 薄层色谱图斑点显色清晰,阴性对照无干扰;含量测定野黄芩苷在22.4~156.8 μg/ml质量浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996(n=5),平均加样回收率为97.79%,RSD=0.32%(n=6)。结论 所建立方法专属性强、重现性好,可作为复方汉防己颗粒的质量控制方法。