紫草素调控 Hippo信号通路抑制鼻咽癌细胞株生物学功能及其机制研究

目的探讨紫草素介导 Hippo信号通路对鼻咽癌( NPC)细胞株 CNE2生物学功能的影响。方法于 2021年 1—12月使用含不同浓度紫草素培养液( 0、2.0、4.0、8.0、16.0 mg/L)培养对数生长期人鼻咽癌细胞( CNE2细胞) 48 h,细胞计数试剂盒 -8(CCK-8)法检测细胞存活率;流式细胞术、平板克隆、伤口愈合及 Transwell实验分别检测 CNE2细胞凋亡、集落形成、迁移及侵袭情况;实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)技术检测细胞 yes相关蛋白 1(YAP1)、具有 PDZ结合基序的转录共激活子( TAZ)mRNA相对表达情况;蛋白质印迹法检测 YAP1、yes相关蛋白 1(p-YAP1)、 TAZ、磷酸化具有 PDZ结合基序的转录共激活子( p-TAZ)、 N-钙黏蛋白( N-cad)、波形蛋白( Vim)及 E-钙黏蛋白( E-cad)蛋白表达情况。结果与 0 mg/L浓度紫草素 CNE2细胞存活率( 100%)、集落形成数( 514.67±25.81)个、划痕愈合率( 88.58±3.40)%、侵袭细胞数( 233.67±15.01)个、 YAP1与 TAZ mRNA及蛋白( 1.01±0.02、1.00±0.01、0.68±0.04、0.51±0.03)比较, 2 mg/L浓度紫草素［( 92.70±5.92)%、(452.33±22.72)个、(69.91±3.03)%、(195.33±18.15)个、 0.93±0.02、0.91±0.05、0.56±0.03、0.44±0.02］4 mg/L浓度紫草素［( 81.75±3.83)%、(308.33±22.12)个、(53.61±3.21)%、(153.33±10.02)个、 0.81±0.03、0.76±0.04、0.45±0.03、 ±0.03］,8 mg/L浓度紫草素［(54.93±3.89)%、0.30,(173.67±13.65)个、(30.32±1.68)%、(92.67±6.66)个、 0.65±0.03、0.54±0.04、0.31±0.03、0.24±0.02］,16 mg/L浓度紫草素［( 33.89±     

治疗前纤维蛋白原联合中性粒细胞淋巴细胞比值对鼻咽癌调强放疗患者预后的预测价值

目的:探讨治疗前纤维蛋白原（Fib）与中性粒细胞淋巴细胞比值（NLR）的联合指标（F-NLR评分）在接受调强放射治疗（IMRT）的鼻咽癌（NPC）患者中的预后价值。方法:回顾性分析我院放疗科2016年1月至2018年12月收治的接受IMRT的NPC患者的临床资料。根据受试者工作特征曲线计算Fib及NLR的最佳截断值,并对患者进行分组。采用χ2检验或Fisher确切概率法比较不同分组间临床特征和近期疗效的差异。运用Cox比例风险模型进行单因素和多因素生存分析,探讨影响预后的风险因素。通过Kaplan-Meier法绘制生存曲线,采用Log-rank法比较各组生存曲线的差异。P＜0.05为差异具有统计学意义。结果:Fib和NLR的最佳截断值分别为3.455 g/L和2.99。不同F-NLR分组的饮酒和T分期存在显著差异。不同Fib、NLR和F-NLR分组的近期疗效存在显著差异。多因素分析显示F-NLR评分、TNM分期和EBV DNA拷贝数是影响NPC患者OS的独立危险因素。不同F-NLR分组的OS和PFS生存曲线两两之间存在显著差异(P＜0.001)。结论:治疗前高F-NLR评分是接受IMRT的NPC患者的独立预后不良因素,联合TNM分期和EBV DNA拷贝数可更加准确预测鼻咽癌患者预后。     

放疗加热疗治疗食管癌的临床有效性与优势

目的探讨放疗加热疗治疗中晚期食管癌的临床有效性和治疗优势,为临床提供参考依据。方法选择郑州大学第一附属医院2014年4月至2015年4月收治的100例中晚期食管癌患者作为研究对象,通过信封抽取的方法平均分成实验组和对照组。实验组采取放疗+热疗,对照组采用单纯放疗。在治疗结束后对比分析两组患者的近期疗效、不良反应,以及1年生存率、复发率。结果实验组的病灶完全消退率和病灶部分消退率为50%和46%,对照组为30%和32%(P0.05);实验组的1年生存率和复发率为80%和8%,对照组的1年生存率和复发率为58%和18%(P0.05);实验组的不良反应率(2%)低于对照组(14%)(P0.05)。结论放疗+热疗治疗食管癌的疗效显著,可有效消除病灶,提高患者近期生存率,且治疗安全性较高。