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1.
目的·研究海绵来源的倍半萜胺醌类化合物smenospongine (SME)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞A549及其顺铂耐药株A549/DDP的抗肿瘤活性及作用机制。方法·利用2种细胞(母本细胞A549和顺铂耐药细胞A549/DDP)作为研究模型,采用CCK-8实验检测2株细胞对一线化学治疗药物的半抑制浓度(half maximum inhibitory concentration,IC50)以验证A549/DDP多药耐药的情况;通过克隆形成实验检测SME对母本及耐药细胞增殖的影响,同时采用Transwell侵袭实验以及蛋白质印迹法(Western blotting)检测SME对A549/DDP上皮间质转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)的影响;应用Western blotting和实时荧光定量PCR (quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测2株细胞中受到SME调节的多药耐药基因的蛋白和mRNA表达水平,探讨其耐药分子机制;进一步采用West... 相似文献
2.
中国南海总合草苔虫抗癌活性成分研究:Ⅱ总草苔虫内酯的超强抗?… 总被引:2,自引:3,他引:2
目的 研究中国南海草苔虫中的大环内酯类抗癌活性成分,从中寻找高效的新型抗癌剂。方法 以体外抗癌活性为指标,将活性评价与化学分离相结合,采用凝胶柱层析(Sephadex LH-20),反相硅胶快速柱层析(ODS)和制备性高效液相层析等先进分离技术,对南中国海的总合草苔虫样本进行总活性成分的分离制备。采用MTT法考察总活性成分对K562、U937肿瘤细胞株的体外抑制活性。结果 从该动物中分离制备了纯度 相似文献
3.
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8.
从头序木(AraliadasyphylaMiq)叶中分离到6个三萜化合物,用化学方法和波谱(UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR,13CDEPT,HMQC,HMBC)分析,确定其中4种化合物的结构,分别为齐墩果酸(I),16β羟基18βH齐墩果酸(I),齐墩果酸28OβD吡喃葡萄糖甙(II)和16β羟基18βH齐墩果酸28OβD吡喃葡萄糖甙(IV)。用NOESY谱确定化合物I的立体构型。以上4个化合物均为首次从该植物中分离到,化合物IV为新化合物。 相似文献
9.
利用稻瘟霉分生孢子筛选有生物活性的海洋生物 总被引:6,自引:2,他引:4
目的:筛选有生物活性的海洋生物并研究其活性成分.方法:采用稻瘟霉模型筛选海洋生物提取物的活性,利用多种层析手段和波谱技术对活性提取物跟踪分离并鉴定其成分.结果:实验发现20种海洋生物醇提物和5种水提物对稻瘟霉显示生物活性,从叶托马尾藻、铁钉菜和蓝斑背肛海兔中分离鉴定了56个化合物,其中28个对稻瘟霉显示活性且对不同肿瘤细胞株显示不同强度的细胞毒性,8个化合物对裴氏着色真菌具抑制作用.结论:利用稻瘟霉模型对海洋生物的活性成分进行跟踪分离是可行的. 相似文献
10.
益气醒脑饮可改善因脑中动脉阻断而形成局灶性脑缺血后大鼠的神经症状,并可缩小脑梗塞范围。提示该药对缺血性脑损伤有保护作用。 相似文献